Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta annettava ravintolisä kasvuhuolien omaaville lapsille

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Société des Produits Nestlé (SPN)

Suun kautta annettava ravintolisä kasvuhuolien kanssa kamppaileville lapsille: Satunnaistettu, kontrolloitu yksisokkoututkimus

Monikeskuksinen, yksisuuntaisesti sokkoutettu, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka koostuu kahdesta ryhmästä, ja jossa tutkitaan ravintolisän ja ruokavalion ohjauksen yhdistelmän vaikutusta kasvuun lapsilla, joilla on kasvuhuolia, verrattuna lapsiin, jotka saavat vain ruokavalion ohjausta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

216

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Lapsen vanhempi(en) on täysi-ikäinen (18 vuotta täyttänyt), ymmärtää tietoon perustuvan suostumuslomakkeen ja muut asiaankuuluvat tutkimusasiakirjat ja on halukas ja kykenevä täyttämään tutkimusprotokollan vaatimukset.
  • Näyttöä henkilökohtaisesti allekirjoitetusta ja päivätystä tietoon perustuvan suostumuksen asiakirjasta, joka osoittaa, että lapsen vanhempi(en) / lainvoimainen edustaja on saanut tiedon kaikista tutkimuksen oleellisista näkökohdista.
  • Lapsi oli täysiaikainen syntyessään (eli ≥ 37 täyttänyttä raskausviikkoa, syntymäpaino ≥ 2,5 kg ja ≤ 4,5 kg).
  • Lapsi on 24–41 kuukauden ikäinen ottamishetkellä.
  • Lapsi on yleisesti terve (pienimuotoiset akuutit sairaudet, jotka ovat yleisiä lapsuudessa, kuten viruksen tai bakteerin aiheuttamat infektiot (esim. sidekalvontulehdus, välikorvatulehdus, ylä-/alahengitystieinfektio, gastroenteriitti, suu- ja sorkkatauti), ovat sallittuja rekisteröinnin aikana).
  • Lapset, joiden vanhemmat, huoltajat tai huoltajat osoittavat huolta lapsensa ravitsemuksesta ja kasvusta, kuten lapsi on liian laiha pituuteensa nähden, tai lapsi on kokenut äskettäistä nopeaa painonpudotusta tai painon tai pituuden kasvun puutetta ja lapsella on WHO:n kasvukaavioiden mukaan paino-iän tai paino-pituus-suhteen tai molempien parametrien z-arvo ≤ -1SD.
  • Lapsen vanhemmat suostuvat antamaan lapselleen suun kautta annettavan ravintolisän normaalin ruokavalion lisäksi.
  • Lapsen vanhempi(en) / huoltaja on tavoitettavissa suoraan puhelimitse koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi on tällä hetkellä imetettävänä tai nauttii äidinmaitoa.
  • Lapsi käyttää tällä hetkellä tai on käyttänyt viimeisen kuukauden aikana kasvumaitoa / taaperon ravintoa. Kasvumaitojen / taaperon ravintojen tuotteet on erityisesti muotoiltu pienille lapsille ja ne sisältävät keskeisiä makro- ja mikroravintoaineita.
  • Lapsi käyttää tällä hetkellä tai on käyttänyt viimeisen kuukauden aikana suun kautta annettavaa ravintolisää (ONS). Tavallisen ONS-kaavan energiatiheys on vähintään 0,85 kcal/ml, ja se sisältää proteiinia, hiilihydraatteja ja/tai rasvaa sekä laajan valikoiman mikroravintoaineita täydentämään tai käytettäväksi ainoana ravinnonlähteenä.
  • Lapsella on tunnettu tai epäilty lehmänmaitoproteiinin sietämättömyys/allergia, laktoosi-intoleranssi, galaktosemia, soijan sietämättömyys/allergia, kalastuöljyn sietämättömyys/allergia tai allergia tai sietämättömyys mihin tahansa tutkimustuotteen ainesosaan.
  • Lapsi saa vegaanista, kasvisruokavaliota tai kasvisruokavaliota plus kalaa, joissa maitotuotteet on suljettu pois.
  • Taustalla oleva lääketieteellinen sairaus, joka voi vaikuttaa kasvuun tai ruokintaan, kuten ruoansulatuskanavan [GI] häiriöt (kuten keliakia, lyhyt suolioireyhtymä, ruoansulatus-/imeytymishäiriöt, merkittävät GI:n epämuodostumat tai leikkaukset jne.); neurokehityksellinen vammaisuus; krooniset infektiot (kuten tuberkuloosi tai HIV-infektio); synnynnäinen sairaus tai geneettiset häiriöt (kuten synnynnäinen sydänsairaus, Downin oireyhtymä, talassemia); tai muut krooniset sairaudet, jotka lääkärin mielestä voivat vaikuttaa kasvuun tai ruokintaan.
  • Lapsi ei pysty nauttimaan ruokaa tai ONS:ää suun kautta (esim. nielemisvaikeus, anoreksia, nielemisvaikeus hankittujen tai synnynnäisten epämuodostumien vuoksi, jotka estäisivät tutkimustuotteen suun kautta tapahtuvan nauttimisen).
  • Kliinisesti merkittävä ravitsemuspula, joka vaatii erityistä ravitsemusterapiaa muun kuin tutkimustuotteen (esim. letkuruokinta).
  • Lapsella on akuutti sairaus, mukaan lukien akuutti virusinfektio, hengitystieinfektio jne., jopa pienimuotoisena rekisteröinnin aikana. Akuutin sairauden esittävä lapsi voidaan tarkistaa uudelleen vähintään kaksi viikkoa sairausjakson päättymisen jälkeen.
  • Lapsella on WHO:n kasvukaavioiden mukaan paino-pituus-suhteen tai paino-iän tai pituus-iän tai minkä tahansa näiden kolmen parametrin yhdistelmän z-arvo ≤ -3SD.
  • Lapset, jotka saavat tällä hetkellä tai ovat saaneet ennen rekisteröintiä lääkitystä, joiden tiedetään vaikuttavan kasvuun, mukaan lukien systeemiset steroidit, kasvuhormoni ja insuliini.
  • Lapsi tai lapsen vanhempi(en) ei ole halukas ja/tai kykenevä noudattamaan suunniteltuja käyntejä ja/tai heillä on suunnitelmia muuttaa toiseen maantieteelliseen paikkaan tutkimuspaikalta tutkimusjakson aikana.
  • Tutkimuspaikan henkilökunnan jäsenen tai Nestlén työntekijän lapsi, joka on suoraan mukana tutkimuksen toteuttamisessa.
  • Lapsi osallistuu tällä hetkellä tai on osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen neljän viikon kuluessa ennen rekisteröintiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Suun kautta annettava ravintolisä (ONS) ruokavaliosta neuvonnalla
ONS on ravintoaineiltaan tiheä suun kautta annettava ravintolisä, joka toimitetaan jauheena, ja sitä täydennetään ravitsemusterapeutin suorittamalla ravitsemusneuvonnalla 24 viikon ajan.
ONS toimitetaan jauheena, joka sisältää sopivan määrän proteiinia, vitamiineja ja kivennäisaineita
Ei väliintuloa: Kontrolli: Ravintoneuvonta
Ruokavaliovalvonta, jonka suorittaa koulutettu ravitsemusterapeutti 24 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi ONS:n yhdessä ravintoneuvonnan kanssa vaikutusta lasten kasvuun
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Paino-iän z-arvon muutos
Päivä 1 - Päivä 169

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvavan lapsen paino
Aikaikkuna: Päivä -7 - Päivä 169
Painon mittaus tapahtuu grammoina
Päivä -7 - Päivä 169
Kasvavien lasten pituus/korkeus
Aikaikkuna: Päivä -7 - Päivä 169
Pituuden/korkeuden mittaus tehdään senttimetreinä (cm)
Päivä -7 - Päivä 169
Kasvavien lasten keskivarren ympärysmitta
Aikaikkuna: Päivä -7 - Päivä 169
Käsivarsien yläosan ympärys mitataan senttimetreinä (cm)
Päivä -7 - Päivä 169
Kasvavien lasten painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Päivä -7 - päivä 169
Laskettu painoindeksi ilmoitetaan kiloina neliömetriä kohti (kg/m²)
Päivä -7 - päivä 169
Z-pisteet ja prosenttipisteet
Aikaikkuna: Päivä -7 - Päivä 169
Muutos lähtöarvosta sukupuoli-ikäkohtaisissa prosentiileissa ja z-pisteissä
Päivä -7 - Päivä 169
Lasten ravintoaineiden saanti
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Koulutetun ravitsemusterapeutin paikan päällä hallinnoima paperipohjainen 24 tunnin ruokavaliomuistelo
Päivä 1 - Päivä 169
Lasten luumassaindeksi
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 169
Luutiheys mitataan z-arvoina
Päivästä 1 päivään 169
Lasten fyysinen voimakkuus
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Tartuntavoimaa mitataan kilogrammoina (kg)
Päivä 1 - Päivä 169
Lasten luurankolihasmassa
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Virtsanäyte kerätään millimetreinä tutkimuksen aikana (mL)
Päivä 1 - Päivä 169
Pituuskasvun pitkittäismittari
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Verenäyte kerätään tutkimuksen aikana mikrolitroina (µL)
Päivä 1 - Päivä 169
Luun uusiutumisen verimerkkiaineet
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Verinäyte kerätään tutkimuksen aikana mikrolitroina (μL)
Päivä 1 - Päivä 169
Ravitsemustilan verimerkkiarvot
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Verinäyte kerätään tutkimuksen aikana mikrolitroina (µL)
Päivä 1 - Päivä 169
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Päivä 169
Kyselylomaketta käytetään tutkimuspaikan henkilökunnan arviointia varten
Päivä 169
Lasten ja vanhempien tuetyytyväisyys
Aikaikkuna: Päivä 14 - Päivä 169
Kysely toteutetaan tutkimuspaikan henkilökunnan arviointia varten
Päivä 14 - Päivä 169
Vanhempien käsitykset lasten ruokahalusta, kasvusta, aktiivisuustasosta ja unesta
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 169
Kysely toteutetaan tutkimuspaikan henkilökunnan toimesta arviointia varten
Päivä 1 - Päivä 169
Turvallisuusarviointi (Haittatapahtumat)
Aikaikkuna: Päivä -7 - Päivä 169
Päivä -7 - Päivä 169
Sairauden kesto ja poissaolo esikoulusta sairauden vuoksi
Aikaikkuna: Aikajänne: Päivä -7 - Päivä 169
Aikajänne: Päivä -7 - Päivä 169
Yhteisannettavat lääkkeet ja hoidot
Aikaikkuna: Päivä -7 - päivä 169
Päivä -7 - päivä 169

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2304INF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .