Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin kieliversion hypoglykemian itsehoidon käyttäytymisen asteikon psykometristen ominaisuuksien arviointi

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Semanur Bilgiç, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Turkin kielisen Hypoglykemian itsehoidon käyttäytymisen asteikon psykometristen ominaisuuksien arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa Hypoglykemia-itsehoitokäyttäytymisen asteikon pätevyys ja luotettavuus, joka on kehitetty arvioimaan tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hypoglykemian itsehoitokäyttäytymistä, prospektiivisen poikkileikkaustutkimuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetes on krooninen aineenvaihduntatauti, jonka esiintyvyys kasvaa nopeasti maailmanlaajuisesti ja joka vaikuttaa merkittävästi yksilöiden elämänlaatuun. Yksi diabeteksenhoidon ensisijaisista tavoitteista on ylläpitää optimaalista glukemian hallintaa sekä akuuttien että kroonisten komplikaatioiden estämiseksi. Hypoglykemia, joka ilmenee, kun verensokeri laskee vaarallisiin tasoihin erityisesti insuliinia tai sulfonyyliurearyhmän lääkkeitä käyttävillä henkilöillä, ei ole vain merkittävä kliininen ongelma vaan myös voimakas psykologisen stressin lähde. Diabeteksen akuuttina komplikaationa hypoglykemialla voi olla vakavia seurauksia potilaan terveydelle. Siksi hypoglykemiatapahtumien hallinta ja ehkäisy ovat erittäin tärkeitä diabeteksen itsehoidossa.

Diabetekseen sairastavilla henkilöillä on oltava kattava tietämys ja itsehoidon taidot, mukaan lukien säännöllinen verensokerin seuranta, ruokavalio, liikunta ja lääkehoito, jotta he voivat hallita sairauttaan tehokkaasti ja saavuttaa optimaalisen glukemian hallinnan. Vain potilaat, joilla on oikeat hoitotiedot, voivat osoittaa asianmukaisia itsehoidon käyttäytymismalleja.

Se, että diabetekseen sairastavat henkilöt kohtaavat elinikäisiä hallinnan haasteita, korostaa oikeiden itsehoidon käyttäytymismallien tärkeyttä. Tässä yhteydessä tarvitaan nopeita arviointityökaluja hypoglykemian kohtausten selviytymisen ja ehkäisyn käyttäytymisen arvioimiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa hypoglykemian itsehoidon käyttäytymisen arvioimiseksi kehitetyn Hypoglykemian Itsehoidon Käyttäytymisen Asteikon pätevyys ja luotettavuus turkkilaisessa väestössä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Semanur Bilgiç, Research Asisstant
  • Puhelinnumero: +905395966328
  • Sähköposti: semanurblgc@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turkki (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, jotka saavat avohoitoon liittyvää hoitoa seurannassa diabetesklinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi,
  • Tyypin 2 diabetesta,
  • Joiden verensokeri on ollut <70 mg/dL vähintään kerran viimeisen kuuden kuukauden aikana,
  • Jotka osaavat lukea ja kirjoittaa turkkia sekä kommunikoida tehokkaasti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu mielenterveys- ja/tai kognitiivisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypoglykemian Itsehoidon Käyttäytymisen Asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kehitetty vuonna 2025 Huangin ja kollegoiden toimesta. Asteikko koostuu 10 kysymyksestä ja 4 alatesta: 'hypoglykemian tunnistaminen ja hiilihydraattilisä', 'hypoglykemian ehkäisy liikunnan aikana', 'hiilihydraattien arviointi' ja 'lääkärin avun hakeminen'. Jokainen kysymys arvioidaan 5-pisteellisellä asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei koskaan) 5:een (aina). Maksimipistemäärä asteikolla on 50, ja alle 30 pistettä saaneet tarvitsevat hypoglykemiakoulutusta. Kehitetyn asteikon sisäinen johdonmukaisuus vaihtelee 0,73:sta 0,94:ään, mikä osoittaa vahvaa luotettavuutta (Huang et al., 2025).
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypoglykemian luottamusskaala
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yhdeksän kohdetta sisältävä itsearviointiasteikko, jonka kehittivät William Polonsky ja muut vuonna 2017 tutkiakseen sitä, missä määrin diabeetikoilla on luottamusta ja mukavuudentunnetta kykyynsä suojautua hypoglykemian ongelmilta. Sen mukautti turkin kielelle Büyükkaya Besen ja Dervisoglu vuonna 2021. Asteikon kohdat pisteytetään asteikolla 1-4. Yhdeksäs asteikon kohde diabeetikoille, joilla on kumppani, tulkitaan seuraavasti: 1; ei luota lainkaan 2; luottaa vähän 3; luottaa kohtalaisesti 4; luottaa paljon. Asteikon pisteet lasketaan jakamalla kokonaispistemäärä täytettyjen kohteiden lukumäärällä (osallistujille, joilla ei ole puolisoa, laskenta perustuu 8 kohteeseen). Se on yksiulotteinen mittari; asteikosta saadun keskiarvon kasvu osoittaa luottamustason nousua. Asteikolla ei ole raja-arvoa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 31. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • semanur bilgiç diyabet ölçek

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia