Imetelstat-yhdistelmät uusiutuneessa AML:ssä (IMAGINE)
IMetelstat ja asatsitidiini joko venetoklaksin kanssa tai ilman annettuna uusiutuneessa akuutissa myelooisessa leukemiassa (IMAGINE-tutkimus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gabriela Bello
- Puhelinnumero: (212) 241-0463
- Sähköposti: gabriela.bello@mssm.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rashmi Unawane
- Puhelinnumero: 212-824-2385
- Sähköposti: Rashmi.Unawane@mssm.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Rekrytointi
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Päätutkija:
- Douglas Tremblay
-
Ottaa yhteyttä:
- Gabriela Bello
- Puhelinnumero: (212) 241-0463
- Sähköposti: gabriela.bello@mssm.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Rashmi Unawane
- Puhelinnumero: 212-824-2385
- Sähköposti: Rashmi.Unawane@mssm.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit Olla kelvollinen osallistumaan tähän tutkimukseen,
- Osallistujien on oltava ≥18-vuotiaita tiedostetun suostumuksen (ICF) allekirjoitushetkellä.
- Osallistujien on vapaaehtoisesti allekirjoitettava ICF.
Osallistujilla on oltava WHO:n vahvistama ei-APL-AML, joka ei ole reagoinut vähintään yhteen aiempaan hoitoon tai on uusiutunut sen jälkeen, eikä heille ole saatavilla standardihoidon vaihtoehtoa, joka saattaisi tarjota kliinistä hyötyä.
o Osallistujat, joilla on eristettyä luuytimen ulkopuolista sairautta (EMD), mukaan lukien leukemia cutis, sisällytetään, mutta ei niitä, joilla on aktiivista tunnettua keskushermostosairautta.
- Osallistujilla on oltava tutkijan arvion mukaan vähintään 12 viikon elinajanodote.
- ECOG-toimintakykyaste ≤ 3.
- Lastensynnyttämiskykyiset naiset (WOCBP), määriteltynä seksuaalisesti kypsäksi naiseksi, jota ei ole kirurgisesti sterilisoitu eikä ole menopaussin jälkeinen vähintään 24 peräkkäistä kuukautta, jos ≥55-vuotias, tai 12 kuukautta, jos >55-vuotias, on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa ja syklin 1 päivänä 1 ja on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisykeinoja ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta alkaen 6 kuukautta viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen. Erittäin tehokkaita ehkäisykeinoja ovat kaksinkertaiset esteet (paljastin spermatisidigeelillä ja kondomit spermatisidillä), kumppanin vasektomia ja täydellinen pidättyvyys
Miesosallistujien on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisykeinoa ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta alkaen 6 kuukautta viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen. 8. On oltava riittävä elintoiminto, kuten seuraavat osoittavat:
- Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 2,0 x yläraja (ULN), ellei sitä pidetä leukemian aiheuttamana elinvahinkona tai Gilbertin oireyhtymänä.
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN.
- Kreatiniinin puhdistus (CrCl) ≥ 30 ml/min (mitattu tai arvioitu Cockcroft-Gault-kaavalla).
- Kyky noudattaa tutkimuskäyntiaikataulua ja kaikkia pöytäkirjavoimia.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tiedostettu suostumus.
Poissulkemiskriteerit Osallistuja on suljettava pois tutkimuksesta, jos osallistuja:
- Osallistuu parhaillaan ja saa tutkimushoitoa tai on osallistunut tutkittavan aineen tutkimukseen ja saanut tutkimushoitoa tai käyttänyt tutkittavaa laitetta 2 viikon kuluessa tai 5 edellisen tutkittavan aineen puoliintumisajan kuluessa, kumpi on lyhyempi, ensimmäisen hoidon annoksesta.
- Tunnettu kliinisesti aktiivinen keskushermoston (CNS) leukemia. a. Aiempi CNS-leukemia sallitaan, jos viimeisin aivoselkäydinnäytte on negatiivinen ennen tutkimuksen aloittamista eikä ole kliinistä epäilyä aktiivisesta CNS-sairaudesta.
- Valkosolujen määrä > 25 x 109/L (hydroksiureaa ja/tai jatkuvaa sytarabiinia ≤1 g/m2 sallitaan tämän kriteerin täyttämiseksi).
- Aktiivinen siirre versus isäntä -sairaus (GVHD) tai mikä tahansa GVHD, joka vaatii immunosupressiivista hoitoa, lukuun ottamatta paikallisia steroideja ja systeemisiä steroideja prednisoloni 10 mg:n tai sitä pienemmän annoksen verran. Kaiken GVHD-hoidon (mukaan lukien kalsineuriini-inhibiittorit) on lopetettava vähintään 28 päivää ennen tutkimushoidon päivää 1.
- Osallistujilla, joilla on muiden syöpien historia, ei saa olla aktiivista hoitoa (säteily- tai kemoterapialla) ja heidän on oltaut sairaudesta vapaita 2 vuotta ennen seulontakäyntiä, lukuun ottamatta paikallistunutta eturauhassyöpää, jota hoidetaan hormoniterapialla, rintasyöpää, jota hoidetaan hormoniterapialla, paikallistunutta basaliosolukarsinoomaa, ei-melanoomaa ihosyöpää, kohdunkaulan paikallistunutta karsinoomaa, samanaikaista matala-asteista lymfoomaa, joka on oireeton, ei massiivista tautia eikä osoita etenemisen merkkejä ja josta osallistuja ei saa mitään systeemistä hoitoa tai säteilyä
- Sydäninfarkti tai epävakaa rintakipu 6 kuukauden kuluessa seulonnasta tai mikä tahansa luokan 3 (kohtalainen) tai luokan 4 (vaikea) sydäntauti New York Heart Associationin toiminnallisen luokituksen mukaan.
- Aktiivisen vakavan infektion läsnäolo. a. Jos osallistujalla todetaan COVID-19 seulontajakson aikana, osallistujia voidaan pitää kelvollisina, jos tutkijan mielestä ei ole COVID-19-sekuelaarisia vaikutuksia, jotka saattaisivat altistaa osallistujan korkeammalle riskille saada tutkittavaa hoitoa
- Mikä tahansa vakava, epävakaa lääketieteellinen tai psyykkinen tila, joka estäisi (tutkijan arvion mukaan) osallistujan allekirjoittamasta tiedostettua suostumuslomaketta tai mikä tahansa tila, mukaan lukien laboratorioepänormaaliudet, joka asettaa osallistujan hyväksymättömään riskiin, jos hän osallistuisi tutkimukseen tai vaikeuttaa tutkimustietojen tulkintaa.
- Tunnettu hallitsematon HIV-tartunnan historia
- Aktiivinen tunnettu systeeminen hepatiitti A, B tai C -tartunta, joka vaatii hoitoa, tai tunnettu kirsroosi.
- On tai jolla on välitön perheenjäsen (esim. puoliso, vanhempi/laillinen huoltaja, sisarus tai lapsi), joka on tutkimuspaikan tai lääkefirman henkilökuntaa suoraan mukana tässä tutkimuksessa, ellei tuleva IRB:n hyväksyntä (puheenjohtajan tai edustajan toimesta) anneta, joka sallii poikkeuksen tästä kriteeristä tietylle osallistujalle.
- Eliinsiirrön saajat muut kuin luuytimen siirron saajat.
- Raskaana tai imettävät naiset.
- Osallistujat, joilla on tunnettu ruoansulatuskanavan (GI) sairaus tai aiempi GI-toimenpide, joka voisi häiritä venetoklaksin suun kautta tapahtuvaa imeytymistä tai sietokykyä, mukaan lukien nielemisvaikeudet, eivät ole kelvollisia (vain osa B).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Osan A turvallisuuden valmisteluvaihe: Imetelstat yhdistettynä atsasitidiiniin
Osan A yhdistelmähoito:
|
Kolme 3 annostustasoa annostellaan kunkin 28 päivän jakson 1. päivänä turvallisuusmäärittelyvaiheessa ja optimaalinen annos annostellaan kunkin 28 päivän jakson 1. päivänä
Muut nimet:
75 mg/m2 IV tai ihonalainen (SQ) kerran päivässä 28 päivän jakson päiviltä 1 (+/- 1 päivä) päivään 7 (+/- 1 päivä).
Asetytidiiniä voidaan antaa paikallisesti, kunhan annostelusta on dokumentaatio tutkimusryhmälle. |
|
Active Comparator: Osan B yhdistelmähoito: Imetelstat yhdistettynä asatsitidiiniin venetoklaatin kanssa tai ilman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annoksen Rajoittava Toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Jakso 1, päivä 1 - jakso 1, päivä 28 (kukin jakso on 28 päivää), 6 jaksoa
|
DLT-arvioitava populaatio sisältää tutkimuksen osan A osallistujat, jotka saivat vähintään yhden annoksen imetelstatiä ja asasitidiiniä ja jotka joko kärsivät annosrajoittavasta myrkyllisyydestä (DLT) ensimmäisen syklun DLT-arviointijakson aikana tai suorittivat ensimmäisen syklun DLT-arvioinnin.
|
Jakso 1, päivä 1 - jakso 1, päivä 28 (kukin jakso on 28 päivää), 6 jaksoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optimaalinen biologinen annos (OBD)
Aikaikkuna: Kierros 1 Päivä 1 aina Kierros 1 Päivään 28 (kukin kierros on 28 päivää), 6 kierrosta
|
OBD-arvioitava populaatio sisältää osallistujat kokeen osassa B, jotka saivat vähintään yhden annoksen imetelstatiä, asatsitidiiniä ja venetoklaksiä ja jotka joko kokivat annosrajoittavan toksisuuden (DLT) ensimmäisen syklinkin DLT-arviointijaksolla tai suorittivat ensimmäisen syklinkin DLT-arvioinnin loppuun. Optimaalinen biologinen annos (OBD) määritellään turvallisimmaksi annokseksi, joka tarjoaa korkeimman tehokkuusasteen. |
Kierros 1 Päivä 1 aina Kierros 1 Päivään 28 (kukin kierros on 28 päivää), 6 kierrosta
|
|
Sairaudeton elossaolo (DFS)
Aikaikkuna: Jakso 1 Päivä 1 (jokainen jakso on 28 päivää) ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen taudin uusiutumisesta tai kuolemaan mistä tahansa syystä, tai enintään 6 kuukautta. Kumpi tapahtuu ensin
|
Disease-Free Survival (DFS) määritellään ajanjaksona ensimmäisestä CR-, CRh- tai CRi-tilanteen esiintymisestä ELN 2022 -vastevaatimusten mukaisesti (jota tässä tutkimuksessa voidaan arvioida vain kierroksilla 2, 4 tai 6) ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen sairauden uusiutumisesta tai kuolemasta mistä tahansa syystä, kumpi tapahtuu ensin. Osallistujat, jotka eivät saavuta CR-, CRh- tai CRi-tilannetta yhdessä kierroksensa 2, 4 tai 6 arvioinneista, jätetään pois tästä analyysistä.
|
Jakso 1 Päivä 1 (jokainen jakso on 28 päivää) ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen taudin uusiutumisesta tai kuolemaan mistä tahansa syystä, tai enintään 6 kuukautta. Kumpi tapahtuu ensin
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jakso 1 Päivä 1 (jokainen jakso on 28 päivää) ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen sairastumisen uusiutumisesta tai kuolemaan mihin tahansa syystä, tai enintään 6 kuukautta, kumpi tapahtuu ensin
|
Vasteen kesto (DOR) määritellään ajaksi ensimmäisestä CR-, CRh-, CRi-, MLFS- tai PR-vastemuodon esiintymisestä ELN 2022 -vastemuotojen mukaan (jota tässä tutkimuksessa voidaan arvioida vain jaksojen 2, 4 tai 6 D22-päivänä) aina ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen taudin uusiutumisesta tai kuolemaan mistä tahansa syystä, kumpi tapahtuu ensin.
Osallistujia, jotka eivät saavuta CR-, CRh-, CRi-, MLFS- tai PR-vastemuotoa yhdessä jaksojen 2, 4 tai 6 arvioinneistaan, suljetaan pois tästä analyysistä.
|
Jakso 1 Päivä 1 (jokainen jakso on 28 päivää) ensimmäiseen dokumentoituun todisteeseen sairastumisen uusiutumisesta tai kuolemaan mihin tahansa syystä, tai enintään 6 kuukautta, kumpi tapahtuu ensin
|
|
Kokonaisseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jakso 1 Päivä 1 (jokainen jakso on 28 päivää) kuolinpäivään saakka, riippumatta todellisesta kuolinsyystä, tai enintään 5 vuotta, kumpi tulee ensin
|
Kokonaisselviytyminen (OS) määritellään ajaksi C1D1:stä kuolinpäivään riippumatta osallistujan todellisesta kuolinsyystä.
Osallistujille, jotka ovat edelleen elossa tietojen analyysin aikaan tai jotka ovat seurannassa kadonneita, OS-aika leikataan viimeiseen tallennettuun päivämäärään, jolloin osallistujan tiedetään olleen elossa analyysin tietojen katkaisupäivämäärään mennessä.
|
Jakso 1 Päivä 1 (jokainen jakso on 28 päivää) kuolinpäivään saakka, riippumatta todellisesta kuolinsyystä, tai enintään 5 vuotta, kumpi tulee ensin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: John Mascarenhas, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Päätutkija: Douglas Tremblay, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Harley CB, Futcher AB, Greider CW. Telomeres shorten during ageing of human fibroblasts. Nature. 1990 May 31;345(6274):458-60. doi: 10.1038/345458a0.
- Harley CB. Telomerase is not an oncogene. Oncogene. 2002 Jan 21;21(4):494-502. doi: 10.1038/sj.onc.1205076.
- DiNardo CD, Jonas BA, Pullarkat V, Thirman MJ, Garcia JS, Wei AH, Konopleva M, Dohner H, Letai A, Fenaux P, Koller E, Havelange V, Leber B, Esteve J, Wang J, Pejsa V, Hajek R, Porkka K, Illes A, Lavie D, Lemoli RM, Yamamoto K, Yoon SS, Jang JH, Yeh SP, Turgut M, Hong WJ, Zhou Y, Potluri J, Pratz KW. Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2020 Aug 13;383(7):617-629. doi: 10.1056/NEJMoa2012971.
- Zeidan AM, Platzbecker U, Bewersdorf JP, Stahl M, Ades L, Borate U, Bowen D, Buckstein R, Brunner A, Carraway HE, Daver N, Diez-Campelo M, de Witte T, DeZern AE, Efficace F, Garcia-Manero G, Garcia JS, Germing U, Giagounidis A, Griffiths EA, Hasserjian RP, Hellstrom-Lindberg E, Iastrebner M, Komrokji R, Kulasekararaj AG, Malcovati L, Miyazaki Y, Odenike O, Santini V, Sanz G, Scheinberg P, Stauder R, van de Loosdrecht AA, Wei AH, Sekeres MA, Fenaux P. Consensus proposal for revised International Working Group 2023 response criteria for higher-risk myelodysplastic syndromes. Blood. 2023 Apr 27;141(17):2047-2061. doi: 10.1182/blood.2022018604.
- Hayano RS, Adachi R. Estimation of the total population moving into and out of the 20 km evacuation zone during the Fukushima NPP accident as calculated using "Auto-GPS" mobile phone data. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2013;89(5):196-9. doi: 10.2183/pjab.89.196.
- Antar AI, Otrock ZK, Jabbour E, Mohty M, Bazarbachi A. FLT3 inhibitors in acute myeloid leukemia: ten frequently asked questions. Leukemia. 2020 Mar;34(3):682-696. doi: 10.1038/s41375-019-0694-3. Epub 2020 Jan 9.
- DiNardo CD, Wei AH. How I treat acute myeloid leukemia in the era of new drugs. Blood. 2020 Jan 9;135(2):85-96. doi: 10.1182/blood.2019001239.
- Maiti A, Rausch CR, Cortes JE, Pemmaraju N, Daver NG, Ravandi F, Garcia-Manero G, Borthakur G, Naqvi K, Ohanian M, Short NJ, Alvarado Y, Kadia TM, Takahashi K, Yilmaz M, Jain N, Kornblau S, Montalban Bravo G, Sasaki K, Andreeff M, Bose P, Ferrajoli A, Issa GC, Jabbour EJ, Masarova L, Thompson PA, Wang S, Konoplev S, Pierce SA, Ning J, Qiao W, Welch JS, Kantarjian HM, DiNardo CD, Konopleva MY. Outcomes of relapsed or refractory acute myeloid leukemia after frontline hypomethylating agent and venetoclax regimens. Haematologica. 2021 Mar 1;106(3):894-898. doi: 10.3324/haematol.2020.252569. No abstract available.
- Feld J, Tremblay D, Dougherty M, Czaplinska T, Sanchez G, Brady C, Kremyanskaya M, Bar-Natan M, Keyzner A, Marcellino BK, Gabrilove J, Navada SC, Silverman LR, El Jamal SM, Mascarenhas J, Shih AH. Safety and Efficacy: Clinical Experience of Venetoclax in Combination With Hypomethylating Agents in Both Newly Diagnosed and Relapsed/Refractory Advanced Myeloid Malignancies. Hemasphere. 2021 Mar 9;5(4):e549. doi: 10.1097/HS9.0000000000000549. eCollection 2021 Apr.
- Pollyea DA, Bixby D, Perl A, Bhatt VR, Altman JK, Appelbaum FR, de Lima M, Fathi AT, Foran JM, Gojo I, Hall AC, Jacoby M, Lancet J, Mannis G, Marcucci G, Martin MG, Mims A, Neff J, Nejati R, Olin R, Percival ME, Prebet T, Przespolewski A, Rao D, Ravandi-Kashani F, Shami PJ, Stone RM, Strickland SA, Sweet K, Vachhani P, Wieduwilt M, Gregory KM, Ogba N, Tallman MS. NCCN Guidelines Insights: Acute Myeloid Leukemia, Version 2.2021. J Natl Compr Canc Netw. 2021 Jan 6;19(1):16-27. doi: 10.6004/jnccn.2021.0002.
- HAYFLICK L, MOORHEAD PS. The serial cultivation of human diploid cell strains. Exp Cell Res. 1961 Dec;25:585-621. doi: 10.1016/0014-4827(61)90192-6. No abstract available.
- Bodnar AG, Ouellette M, Frolkis M, Holt SE, Chiu CP, Morin GB, Harley CB, Shay JW, Lichtsteiner S, Wright WE. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cells. Science. 1998 Jan 16;279(5349):349-52. doi: 10.1126/science.279.5349.349.
- Diebold J, Raphael M, Prevot S, Audouin J. Lymphomas associated with HIV infection. Cancer Surv. 1997;30:263-93.
- McEachern MJ, Krauskopf A, Blackburn EH. Telomeres and their control. Annu Rev Genet. 2000;34:331-358. doi: 10.1146/annurev.genet.34.1.331.
- Wright WE, Piatyszek MA, Rainey WE, Byrd W, Shay JW. Telomerase activity in human germline and embryonic tissues and cells. Dev Genet. 1996;18(2):173-9. doi: 10.1002/(SICI)1520-6408(1996)18:23.0.CO;2-3.
- Chiu CP, Harley CB. Replicative senescence and cell immortality: the role of telomeres and telomerase. Proc Soc Exp Biol Med. 1997 Feb;214(2):99-106. doi: 10.3181/00379727-214-44075.
- Sasaki M, Tanaka Y, Kaneuchi M, Sakuragi N, Dahiya R. CYP1B1 gene polymorphisms have higher risk for endometrial cancer, and positive correlations with estrogen receptor alpha and estrogen receptor beta expressions. Cancer Res. 2003 Jul 15;63(14):3913-8.
- Kasperczyk H, La Ferla-Bruhl K, Westhoff MA, Behrend L, Zwacka RM, Debatin KM, Fulda S. Betulinic acid as new activator of NF-kappaB: molecular mechanisms and implications for cancer therapy. Oncogene. 2005 Oct 20;24(46):6945-56. doi: 10.1038/sj.onc.1208842.
- Harley CB. Telomerase and cancer therapeutics. Nat Rev Cancer. 2008 Mar;8(3):167-79. doi: 10.1038/nrc2275.
- Gollwitzer H, von Eisenhart-Rothe R, Holzapfel BM, Gradinger R. [Revision arthroplasty of the hip: acetabular component]. Chirurg. 2010 Apr;81(4):284-92. doi: 10.1007/s00104-009-1845-2. German.
- Seydel C. Spotlight Therapeutics: making CRISPR deliver in vivo. Nat Biotechnol. 2021 Jul 14. doi: 10.1038/d41587-021-00011-9. Online ahead of print. No abstract available.
- Uwe Platzbecker, Steven W Lane, Alice Garnier, Thomas Cluzeau, Odile Rauzy, Katharina S. S. Götze, Aristoteles Giagounidis, Deepak Singhal, Aicha Kopecky, Fatiha Chermat, Lionel Ades; A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Imetelstat in Patients with Advanced Myelodysplastic Neoplasms or AML Failing HMA-Based Therapy - Interim Analysis Results of the Impress Study. Blood 2024; 144 (Supplement 1): 3222. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2024-194185
- "Back Matter." Biometrics, vol. 14, no. 2, 1958. JSTOR, http://www.jstor.org/stable/2527794. Accessed 25 Nov. 2025.
- Brookmeyer, R., & Crowley, J. (1982). A Confidence Interval for the Median Survival Time. Biometrics, 38(1), 29-41. https://doi.org/10.2307/2530286
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Leukemia, myeloidi
- Leukemia
- Hemic- ja imusuutteet
- Leukemia, myelooinen, akuutti
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Nukleiinihapot, nukleotidit ja nukleosidit
- Syytidiini
- Pyrimidiininnukleosidit
- Pyrimidiinit
- AZA -yhdisteet
- Nukleosidit
- Ribonukleosidit
- Atsasitidiini
- Venetoclax
- Imetelstat
- GRN163L -peptidi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY-25-01212
- PRMC-25-108 (Muu tunniste: TCI PRMC)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .