Combinaciones de Imetelstat en AML recidivante (IMAGINE)
IMetelstat y Azacitidina con o sin Venetoclax GIveN en Leucemia Mieloide Aguda recaída (Ensayo IMAGINE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Gabriela Bello
- Número de teléfono: (212) 241-0463
- Correo electrónico: gabriela.bello@mssm.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rashmi Unawane
- Número de teléfono: 212-824-2385
- Correo electrónico: Rashmi.Unawane@mssm.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Reclutamiento
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Investigador principal:
- Douglas Tremblay
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Contacto:
- Gabriela Bello
- Número de teléfono: (212) 241-0463
- Correo electrónico: gabriela.bello@mssm.edu
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Contacto:
- Rashmi Unawane
- Número de teléfono: 212-824-2385
- Correo electrónico: Rashmi.Unawane@mssm.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión Para poder participar en este ensayo,
- Los participantes deben tener ≥18 años de edad en el momento de firmar el Formulario de Consentimiento Informado (FCI).
- Los participantes deben firmar voluntariamente un FCI.
Los participantes deben tener LMA no APL confirmada por la OMS que no haya respondido o haya recaído después de al menos un tratamiento previo y para quienes no haya disponible una terapia estándar que pueda proporcionar beneficio clínico.
o Se incluyen participantes con enfermedad extramedular aislada (EMD), incluyendo leucemia cutis, pero no aquellos con enfermedad del SNC activa conocida.
- Los participantes deben tener una esperanza de vida de al menos 12 semanas según el investigador.
- Estado funcional ECOG ≤ 3.
- Las mujeres en edad fértil (WOCBP), definidas como mujeres sexualmente maduras no esterilizadas quirúrgicamente o posmenopáusicas durante al menos 24 meses consecutivos si tienen ≥55 años o 12 meses si tienen >55 años, deben tener una prueba de embarazo en suero negativa en el cribado y el día 1 del ciclo 1 y deben aceptar usar métodos anticonceptivos altamente efectivos desde la primera dosis de la terapia del estudio hasta 6 meses después de la última dosis de la terapia del estudio. Los métodos anticonceptivos altamente efectivos incluyen métodos de doble barrera (diafragma con gel espermicida y preservativos con espermicida), vasectomía de la pareja y abstinencia total
Los participantes masculinos deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo desde la primera dosis de la terapia del estudio hasta 6 meses después de la última dosis de la terapia del estudio. 8. Deben tener una función orgánica adecuada, demostrada por lo siguiente:
- Bilirrubina total sérica ≤ 2,0 veces el límite superior de la normalidad (ULN), a menos que se considere debido a afectación orgánica leucémica o síndrome de Gilbert.
- Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 veces ULN.
- Aclaramiento de creatinina (CrCl) ≥ 30 mL/min (medido o estimado por la fórmula de Cockcroft-Gault).
- Capacidad para cumplir con el calendario de visitas del estudio y todos los requisitos del protocolo.
- Capacidad para comprender y disposición para firmar un consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión El participante debe ser excluido de participar en el ensayo si el participante:
- Actualmente está participando y recibiendo terapia del estudio o ha participado en un estudio de un agente en investigación y ha recibido terapia del estudio o ha utilizado un dispositivo en investigación dentro de las 2 semanas o dentro de las 5 vidas medias del agente en investigación previo, lo que sea más corto, desde la primera dosis del tratamiento.
- Leucemia del sistema nervioso central (SNC) clínicamente activa conocida. a. Se permitirá leucemia del SNC previa si la muestra más reciente de líquido cefalorraquídeo es negativa antes del inicio del estudio y no hay sospecha clínica de enfermedad activa del SNC.
- Tiene un recuento de glóbulos blancos > 25 x 109/L (se permite hidroxiurea y/o citarabina continua ≤1 g/m2 para cumplir este criterio).
- Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) activa, o cualquier EICH que requiera tratamiento con inmunosupresión, con la excepción de esteroides tópicos y esteroides sistémicos a una dosis equivalente a prednisona de 10 mg o menos. Cualquier tratamiento para la EICH (incluyendo inhibidores de la calcineurina) debe suspenderse al menos 28 días antes del Día 1 del tratamiento del estudio.
- Los participantes con antecedentes de otros cánceres no deben estar recibiendo tratamiento activo (con radioterapia o quimioterapia) y deben estar libres de enfermedad durante 2 años antes de la Visita de Cribado, con la excepción de cáncer de próstata localizado tratado con terapia hormonal, cáncer de mama tratado con terapia hormonal, carcinoma basocelular localizado, cáncer de piel no melanoma, carcinoma in situ de cuello uterino, linfoma de bajo grado concurrente, que es asintomático y carece de enfermedad voluminosa y no muestra evidencia de progresión, y para el cual el participante no está recibiendo ninguna terapia sistémica o radioterapia
- Infarto de miocardio o angina inestable dentro de los 6 meses previos al Cribado, o cualquier enfermedad cardíaca de Clase 3 (moderada) o Clase 4 (grave) según la Clasificación Funcional de la Asociación del Corazón de Nueva York.
- Presencia de infección grave activa. a. Si se identifica que un participante tiene COVID-19 durante el período de cribado, los participantes pueden considerarse elegibles si, en opinión del investigador, no hay secuelas de COVID-19 que puedan colocar al participante en un mayor riesgo al recibir el tratamiento en investigación
- Cualquier condición médica o psiquiátrica grave e inestable que impida, (a juicio del Investigador) que el participante firme el formulario de consentimiento informado o cualquier condición, incluida la presencia de anormalidades de laboratorio, que coloque al participante en un riesgo inaceptable si participara en el estudio o confunda la capacidad para interpretar los datos del estudio.
- Antecedentes conocidos de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) no controlado
- Infección sistémica activa conocida por hepatitis A, B o C que requiera terapia o cirrosis conocida.
- Es o tiene un familiar inmediato (por ejemplo, cónyuge, padre/tutor legal, hermano o hijo) que es personal del sitio de investigación o del patrocinador farmacéutico directamente involucrado en este ensayo, a menos que se obtenga la aprobación prospectiva del CEI (por el presidente o su designado) que permita una excepción a este criterio para un participante específico.
- Receptores de trasplante de órganos distintos del trasplante de médula ósea.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Los participantes con enfermedad gastrointestinal (GI) conocida o procedimiento GI previo que pueda interferir con la absorción oral o la tolerancia de venetoclax, incluyendo dificultad para tragar, no son elegibles (solo Parte B).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Fase de inicio de seguridad de la Parte A: Imetelstat en combinación con Azacitidina
Parte A terapia de combinación:
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Tres niveles de dosis de 3 administrados en el Día 1 de cada ciclo de 28 días para la Fase de incorporación de seguridad y dosis óptima que se administrará en el Día 1 de cada ciclo de 28 días
Otros nombres:
75 mg/m² por vía intravenosa (IV) o subcutánea (SC) una vez al día desde el día 1 (+/- 1 día) hasta el día 7 (+/- 1 día) de cada ciclo de 28 días.
La azacitidina se puede administrar localmente siempre que se proporcione documentación de la administración al equipo del estudio.
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Comparador activo: Parte B Terapia Combinada: Imetelstat en combinación con Azacitidina con o sin Venetoclax
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad Limitante de Dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 hasta Ciclo 1 Día 28 (cada ciclo dura 28 días), durante 6 ciclos
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La población evaluable para DLT incluye a los participantes de la parte A del ensayo que recibieron al menos una dosis de imetelstat y azacitidina y que experimentaron una toxicidad limitante de dosis (DLT) durante el periodo de evaluación de DLT del primer ciclo o completaron su evaluación de DLT del primer ciclo.
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Ciclo 1 Día 1 hasta Ciclo 1 Día 28 (cada ciclo dura 28 días), durante 6 ciclos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dosis Biológica Óptima (OBD)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 hasta Ciclo 1 Día 28 (cada ciclo es de 28 días), durante 6 ciclos
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La población evaluable para la DBO incluye a los participantes en la Parte B del ensayo que recibieron al menos una dosis de imetelstat, azacitidina y venetoclax y que experimentaron una Toxicidad Limitante de Dosis (TLD) durante el período de evaluación de TLD del primer ciclo o completaron su evaluación de TLD del primer ciclo. La Dosis Biológica Óptima (DBO) se define como la dosis segura más baja que proporciona la tasa más alta de eficacia. |
Ciclo 1 Día 1 hasta Ciclo 1 Día 28 (cada ciclo es de 28 días), durante 6 ciclos
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Supervivencia Libre de Enfermedad (SLE)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (cada ciclo es de 28 días) hasta la primera evidencia documentada de recaída de la enfermedad o muerte por cualquier causa, o hasta 6 meses, lo que ocurra primero
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La Supervivencia Libre de Enfermedad (DFS) se define como el tiempo transcurrido desde la primera aparición de RC, RCh o RCi, según los criterios de respuesta ELN 2022 (que, en este estudio, solo se pueden evaluar en los ciclos 2, 4 o 6), hasta la primera evidencia documentada de enfermedad recidivada o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero. Los participantes que no logren RC, RCh o RCi en una de sus evaluaciones de los ciclos 2, 4 o 6 serán excluidos de este análisis.
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Ciclo 1 Día 1 (cada ciclo es de 28 días) hasta la primera evidencia documentada de recaída de la enfermedad o muerte por cualquier causa, o hasta 6 meses, lo que ocurra primero
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Duración de la Respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (cada ciclo es de 28 días) hasta la primera evidencia documentada de enfermedad recidivante o muerte por cualquier causa, o hasta 6 meses, lo que ocurra primero
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La Duración de la Respuesta (DOR) se define como el tiempo transcurrido desde la primera aparición de CR, CRh, CRi, MLFS o PR según los criterios de respuesta ELN 2022 (que, en este estudio, solo pueden evaluarse en el D22 de los ciclos 2, 4 o 6), hasta la primera evidencia documentada de enfermedad recidivante o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Los participantes que no alcancen CR, CRh, CRi, MLFS o PR en una de sus evaluaciones de los ciclos 2, 4 o 6 serán excluidos de este análisis.
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Ciclo 1 Día 1 (cada ciclo es de 28 días) hasta la primera evidencia documentada de enfermedad recidivante o muerte por cualquier causa, o hasta 6 meses, lo que ocurra primero
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (cada ciclo es de 28 días) hasta la fecha de muerte, independientemente de la causa real de muerte, o hasta 5 años, lo que ocurra primero
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La Supervivencia Global (OS) se define como el tiempo transcurrido desde C1D1 hasta la fecha de fallecimiento, independientemente de la causa real de la muerte del participante.
Para los participantes que aún están vivos en el momento del análisis de datos o que se han perdido durante el seguimiento, el tiempo de OS se censurará en la última fecha registrada en la que se sabe que el participante estaba vivo hasta la fecha de corte de datos para el análisis.
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Ciclo 1 Día 1 (cada ciclo es de 28 días) hasta la fecha de muerte, independientemente de la causa real de muerte, o hasta 5 años, lo que ocurra primero
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: John Mascarenhas, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Investigador principal: Douglas Tremblay, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Harley CB, Futcher AB, Greider CW. Telomeres shorten during ageing of human fibroblasts. Nature. 1990 May 31;345(6274):458-60. doi: 10.1038/345458a0.
- Harley CB. Telomerase is not an oncogene. Oncogene. 2002 Jan 21;21(4):494-502. doi: 10.1038/sj.onc.1205076.
- DiNardo CD, Jonas BA, Pullarkat V, Thirman MJ, Garcia JS, Wei AH, Konopleva M, Dohner H, Letai A, Fenaux P, Koller E, Havelange V, Leber B, Esteve J, Wang J, Pejsa V, Hajek R, Porkka K, Illes A, Lavie D, Lemoli RM, Yamamoto K, Yoon SS, Jang JH, Yeh SP, Turgut M, Hong WJ, Zhou Y, Potluri J, Pratz KW. Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2020 Aug 13;383(7):617-629. doi: 10.1056/NEJMoa2012971.
- Zeidan AM, Platzbecker U, Bewersdorf JP, Stahl M, Ades L, Borate U, Bowen D, Buckstein R, Brunner A, Carraway HE, Daver N, Diez-Campelo M, de Witte T, DeZern AE, Efficace F, Garcia-Manero G, Garcia JS, Germing U, Giagounidis A, Griffiths EA, Hasserjian RP, Hellstrom-Lindberg E, Iastrebner M, Komrokji R, Kulasekararaj AG, Malcovati L, Miyazaki Y, Odenike O, Santini V, Sanz G, Scheinberg P, Stauder R, van de Loosdrecht AA, Wei AH, Sekeres MA, Fenaux P. Consensus proposal for revised International Working Group 2023 response criteria for higher-risk myelodysplastic syndromes. Blood. 2023 Apr 27;141(17):2047-2061. doi: 10.1182/blood.2022018604.
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- Antar AI, Otrock ZK, Jabbour E, Mohty M, Bazarbachi A. FLT3 inhibitors in acute myeloid leukemia: ten frequently asked questions. Leukemia. 2020 Mar;34(3):682-696. doi: 10.1038/s41375-019-0694-3. Epub 2020 Jan 9.
- DiNardo CD, Wei AH. How I treat acute myeloid leukemia in the era of new drugs. Blood. 2020 Jan 9;135(2):85-96. doi: 10.1182/blood.2019001239.
- Maiti A, Rausch CR, Cortes JE, Pemmaraju N, Daver NG, Ravandi F, Garcia-Manero G, Borthakur G, Naqvi K, Ohanian M, Short NJ, Alvarado Y, Kadia TM, Takahashi K, Yilmaz M, Jain N, Kornblau S, Montalban Bravo G, Sasaki K, Andreeff M, Bose P, Ferrajoli A, Issa GC, Jabbour EJ, Masarova L, Thompson PA, Wang S, Konoplev S, Pierce SA, Ning J, Qiao W, Welch JS, Kantarjian HM, DiNardo CD, Konopleva MY. Outcomes of relapsed or refractory acute myeloid leukemia after frontline hypomethylating agent and venetoclax regimens. Haematologica. 2021 Mar 1;106(3):894-898. doi: 10.3324/haematol.2020.252569. No abstract available.
- Feld J, Tremblay D, Dougherty M, Czaplinska T, Sanchez G, Brady C, Kremyanskaya M, Bar-Natan M, Keyzner A, Marcellino BK, Gabrilove J, Navada SC, Silverman LR, El Jamal SM, Mascarenhas J, Shih AH. Safety and Efficacy: Clinical Experience of Venetoclax in Combination With Hypomethylating Agents in Both Newly Diagnosed and Relapsed/Refractory Advanced Myeloid Malignancies. Hemasphere. 2021 Mar 9;5(4):e549. doi: 10.1097/HS9.0000000000000549. eCollection 2021 Apr.
- Pollyea DA, Bixby D, Perl A, Bhatt VR, Altman JK, Appelbaum FR, de Lima M, Fathi AT, Foran JM, Gojo I, Hall AC, Jacoby M, Lancet J, Mannis G, Marcucci G, Martin MG, Mims A, Neff J, Nejati R, Olin R, Percival ME, Prebet T, Przespolewski A, Rao D, Ravandi-Kashani F, Shami PJ, Stone RM, Strickland SA, Sweet K, Vachhani P, Wieduwilt M, Gregory KM, Ogba N, Tallman MS. NCCN Guidelines Insights: Acute Myeloid Leukemia, Version 2.2021. J Natl Compr Canc Netw. 2021 Jan 6;19(1):16-27. doi: 10.6004/jnccn.2021.0002.
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- Bodnar AG, Ouellette M, Frolkis M, Holt SE, Chiu CP, Morin GB, Harley CB, Shay JW, Lichtsteiner S, Wright WE. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cells. Science. 1998 Jan 16;279(5349):349-52. doi: 10.1126/science.279.5349.349.
- Diebold J, Raphael M, Prevot S, Audouin J. Lymphomas associated with HIV infection. Cancer Surv. 1997;30:263-93.
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- Uwe Platzbecker, Steven W Lane, Alice Garnier, Thomas Cluzeau, Odile Rauzy, Katharina S. S. Götze, Aristoteles Giagounidis, Deepak Singhal, Aicha Kopecky, Fatiha Chermat, Lionel Ades; A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Imetelstat in Patients with Advanced Myelodysplastic Neoplasms or AML Failing HMA-Based Therapy - Interim Analysis Results of the Impress Study. Blood 2024; 144 (Supplement 1): 3222. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2024-194185
- "Back Matter." Biometrics, vol. 14, no. 2, 1958. JSTOR, http://www.jstor.org/stable/2527794. Accessed 25 Nov. 2025.
- Brookmeyer, R., & Crowley, J. (1982). A Confidence Interval for the Median Survival Time. Biometrics, 38(1), 29-41. https://doi.org/10.2307/2530286
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Leucemia Mieloide
- Leucemia
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Leucemia Mieloide Aguda
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compuestos AZA
- Nucleósidos
- Ribonucleósidos
- Azacitidina
- venetoclax
- imetelstat
- Péptido GRN163L
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY-25-01212
- PRMC-25-108 (Otro identificador: TCI PRMC)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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