Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TUTKIMUS KORIN-GEENIN KAKSOISPOLYMORFISMISTA (THR 555ILE) JA (GLU568PRO) ARTERIAALISEN HYPERTENSION RISKITEKIJÄNÄ GUADELOUPEN AFRIKANALAISTAUSTAISESSA VÄESTÖSSÄ (HTAG-CORIN)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe

TUTKIMUS KORIN-GEENIN KAKSOISPOLYMORFISMISTA (THR555ILE) JA (GLU568PRO) ARTERIAALISEN HYPERTENSION RISKITEKIJÄNÄ GUADELOUPEN AFRIKANALAISTAUSTAISESSA VÄESTÖSSÄ

Kardiovaskulaarinen tauti (CVD) on johtava kuolinsyy korkean tulotason maissa (etenkin Yhdysvalloissa), mikä vastaa 23,1% kaikista kuolemista. On todistettu vuosikymmenten ajan, että hypertonia vaikuttaa epäsuhteellisesti afroamerikkalaisiin verrattuna eurooppalaistaustainaisiin amerikkalaisiin: hypertonia esiintyy useammin, nuoremmalla iällä, vakavampana ja liittyy noin kolminkertaiseen kuoleman todennäköisyyteen. Hypertonian hallinta on myös heikompaa samanlaisesta hoidosta huolimatta. Afroamerikkalaisilla CVD:n sairastavuutta ja kuolleisuutta pahentaa T2DM:n, lihavuuden, CKD:n, aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminnan korkeampi esiintyvyys. Huolimatta riskitekijöiden tunnistamisen edistymisestä ja tehokkaan hypertoniahoidon saatavuudesta, CVD-erot jatkuvat afroamerikkalaisilla ja odotetaan kasvavan tulevaisuudessa, erityisesti nuoremmissa ikäryhmissä. Vaikka erilaiset ympäristö- ja sosiaaliset tekijät varmasti vaikuttavat näihin eroihin, geneettistä perustaa, joka sisältää lukuisia "ehdokasgeenejä", väitetään useimmiten kirjallisuudessa. Yksi näistä on Corin-geeni (Pan et al, 2002), joka koodaa Corin-proteiinia. Jälkimmäisellä on keskeinen rooli kardiometabolisessa patofysiologiassa sen roolin kautta natriureettisten peptidien aktivointiin. Natriureettisilla peptideillä (ANP ja BNP) on tärkeä rooli verenpaineen säätelyssä niiden vasodilatoivan ja diureettisen vaikutuksen kautta. Niillä on lusotrooppinen vaikutus, ne estävät reniini-angiotensiini-järjestelmää ja ovat mukana energian aineenvaihdunnassa (lisääntyneessä lipolysissä ja insuliinin erityksessä). Niillä on myös anti-fibroottinen, anti-proliferatiivinen, anti-inflammatorinen ja anti-tromboottinen vaikutus. 244109pb:n Corin-geenissä on monia variantteja, jotka tuottavat tehotonta proteiinia, mikä johtaa metabolisten ja kardiovaskulaaristen patologioiden esiintymiseen, joista tärkeimpiä ovat HTA, sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta. Äskettäin on raportoitu Corin-geenin kaksoispolymorfismista, joka koostuu 2 SNP:stä (yksittäinen nukleotidipolymorfismi) samalla Corin-geenin alleelilla (I555/P568). Tämä alleeli esiintyy heterotsygoottisessa tilassa 12% afroamerikkalaisista, mutta on erittäin harvinainen eurooppalaistaustaisilla amerikkalaisilla (<0,5%). On osoitettu, että tämä kaksoispolymorfismi (I555/P568) vastaa noin 70%:n vähennyksestä mutatoituneen Corin-proteiinin kyvyssä muuntaa proANP tai proBNP aktiiviseen muotoon. Lisäksi Corin-proteiinin I555(P568)-alleeli liittyy lisääntyneeseen hypertonian ja konsentrisen sydämen hypertrofian riskiin. Corin-alleelin (I555/P568) raportoidaan liittyvän heikompaan vasteeseen validoituun sydämen vajaatoiminnan hoitoon ja korkeampaan kuoleman tai sairaalahoitoon sydämen vajaatoiminnan vuoksi.

Guadeloupella, jossa väestö on pääasiassa afrikkalaista alkuperää, kardiovaskulaariset sairaudet ovat johtava kuolinsyy. Hypertonian esiintyvyys on 39% ja yli 50% 50 vuoden iän jälkeen. Se on kasvanut 10% 10 vuodessa Guadeloupella. Ranskassa, jossa hypertonian esiintyvyys on 31%, se on kasvanut vain 5% samalla ajanjaksolla.

Sydämen vajaatoiminta on pääasiallinen syy saapumiseen yliopistosairaalan kardiologiseen päivystykseen (49%) 37%:n kuolleisuudella 6 kuukaudessa. Hypertonia on ensimmäinen sydämen vajaatoimintaan liittyvä riskitekijä (80%). Tähän mennessä ei ole tutkimuksia Corin-geenin polymorfismeista Guadeloupella. Seuraavaksi jo tehtyjen työjen esimerkkiä afroamerikkalaisessa väestössä, ehdotamme tutkimaan kaksoispolymorfismin (I555/P568) roolia hypertonian determinismissä afrikkalaista alkuperää olevassa Guadeloupella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

370

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Petit-Bourg, Guadeloupe, 97170
        • Rekrytointi
        • Medical practice KERIB
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • SEGO HEDREVILLE, Doctor
      • Petit-Canal, Guadeloupe, 97131
        • Ei vielä rekrytointia
        • Toncoeurtonka
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • MONA HEDREVILLE, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tapaussisällyttämiskriteerit

  • Henkilöt, jotka kuuluvat sosiaaliturvaan tai jotka hyötyvät siitä;
  • Yli 18-vuotiaat;
  • Kokevat olevansa afrokaribialaista syntyperää;
  • Antaneet vapaan, tietoisen, kirjallisen ja allekirjoitetun suostumuksensa (viimeistään sisällyttämispäivänä ja ennen tutkimuksessa vaadittavaa tutkimusta);
  • Hoidettuja verenpainetautia vastaan tai joilla on verenpainetautia suosituksien mukaisesti: kohonnut verenpaine (BP), mukaan lukien systolinen verenpaine (SBP) ≥140 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine (DBP) ≥90 mmHg, mitattuna lääkärin vastaanotolla ja vahvistettu useilla käynneillä sisällyttämispäivänä tai diagnoosi tehty ABPM:llä tai itsemitatuksella.

Kontrollisisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kuuluvat sosiaaliturvaan tai jotka hyötyvät siitä;
  • Yli 18-vuotiaat;
  • Potilaat, jotka kokevat olevansa afrokaribialaista syntyperää, samaa sukupuolta kuin tapaukset ja ±5 vuoden ikäero, joita ei hoideta verenpainetautia vastaan eikä joilla ole verenpainetautia HAS-suositusten mukaisesti sisällyttämiskäynnin päivänä. Kontrollit rekrytoidaan samoilla yleislääkäreillä, jotka sisällyttivät verenpainetautipotilaan, konsultoiden minkä tahansa muun oireen vuoksi
  • Antaneet vapaan, tietoisen, kirjallisen ja allekirjoitetun suostumuksensa (viimeistään sisällyttämispäivänä ja ennen tutkimuksessa vaadittavaa tutkimusta);

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset; Raskaana olevat tai imettävät naiset; Suojelun alaiset henkilöt tai tuomioistuimen suojeluksen alaiset henkilöt; Osallistumisen kieltäytyminen. Potilaat, jotka eivät pysty saapumaan laboratorioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: tapaukset

Potilaat, jotka katsovat olevansa afrokaribialaista alkuperää ja joilla on hypertonia, joita hoidetaan hypertonian vuoksi tai jotka on diagnosoitu hypertonian kantajiksi HAS:n suositusten mukaisesti (Aikuisten arteriaalihypertonian hoito, syyskuu 2016): "verenpaineen (BP) kohotus, mukaan lukien systolinen verenpaine (SBP) ≥140 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine (DBP) ≥ 90 mmHg" mitattuna lääkärin vastaanotolla ja vahvistettu useiden konsultaatiotilaisuuksien aikana osallistumispäivänä.

Hypertonian diagnoosi voidaan tehdä myös itse mitattuna 3 päivän ajan (keskimääräinen PAS >135 mmHg ja/tai PAS > 85 mmHg) tai ABPM:llä (Ambulatorinen verenpaineseuranta: Holter Tensionnel) PAS >135 mmHg ja/tai PAD >85 mmHg päiväaikana (hereillä); PAS >120 mmHg ja/tai PAD > 70 mmHg yöaikana (nukkuessa).

Hypertonian tapauksessa keskiarvoinen PAS > 130 mmHg ja PAD > 80 mmHg. ESC/ESH 2018 suositukset

diagnostinen testi
Muut nimet:
  • tapaukset
Muut: Ohjaimet
Potilaat, jotka pitävät itseään afrokaribialaisina, samaa sukupuolta ja ± 5 vuoden ikäisiä verrattuna tapauksiin, joilla ei ole diagnosoitua hypertoniaa. Kontrollit värvätään samoilla lääkäreillä, jotka ottivat mukaan henkilön hypertonialla, mutta jotka hakevat hoitoa muista oireista.
diagnostinen testi
Muut nimet:
  • tapaukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaksoispolymorfismi
Aikaikkuna: Päivänä 15
  1. Genotyyppianalyysi kapillaarielektroforeesilla (Sanger-sekvensointi):
  2. Genotyyppianalyysi alleelisen erottelumenetelmän avulla
Päivänä 15

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydämen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Osallistumiskriteerinä
Sydämen vajaatoiminnan esiintyvyys tapauksissa ja kontrolliryhmissä
Osallistumiskriteerinä
Munuaisten vajaatoiminta
Aikaikkuna: 15. päivänä
Munuaisten vajaatoiminnan esiintyvyys tapauksissa ja
15. päivänä
natriureettinen peptidi (NT PRO BNP)
Aikaikkuna: 15. päivänä
natriureettinen peptidiassay tapauksissa ja kontrolliryhmissä
15. päivänä
kreatiniinipuhdistus
Aikaikkuna: 15. päivänä
kreatiniinipuhdistus MDRD:ssä tapauksissa ja kontrolliryhmissä
15. päivänä
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: 15. päivänä
Hb1AC-mittaus
15. päivänä
Kolesterolemia
Aikaikkuna: 15. päivänä
mittaus
15. päivänä
triglyseridemia
Aikaikkuna: 15. päivänä
mittaus
15. päivänä
Painoindeksi
Aikaikkuna: Sisällyttämisen yhteydessä
Painoindeksin laskentamittaus tapaus- ja vertailuryhmissä
Sisällyttämisen yhteydessä
vyötärö
Aikaikkuna: Sisällyttämishetkellä
vyötärönympäryksen mittaus tapaus- ja kontrolliryhmissä
Sisällyttämishetkellä
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)_systolinen toiminta Simpson-menetelmällä
Aikaikkuna: 3 kuukaudessa tapaukselle, 12 kuukautta kontrollille
prosenttiosuus
3 kuukaudessa tapaukselle, 12 kuukautta kontrollille
EKG-mittaukset Cornell
Aikaikkuna: Inkluusiossa, tai tapauksen kohdalla kuukausi 3 ja kontrollin kohdalla kuukausi 12
mV
Inkluusiossa, tai tapauksen kohdalla kuukausi 3 ja kontrollin kohdalla kuukausi 12
diastolisen toiminnan E/ea-suhde
Aikaikkuna: Koskeessa tai 3. kuukaudessa tapaukselle ja 12. kuukaudessa kontrollille
suhde
Koskeessa tai 3. kuukaudessa tapaukselle ja 12. kuukaudessa kontrollille
parietaalinen paksuus
Aikaikkuna: Kohdistettaessa, tai kuukausi 3 tapaukselle ja kuukausi 12 kontrollille
mm
Kohdistettaessa, tai kuukausi 3 tapaukselle ja kuukausi 12 kontrollille
vasemman eteisen koko ja tilavuus
Aikaikkuna: Inkluusion yhteydessä tai kuukaudessa 3 tapaukselle ja kuukaudessa 12 kontrollille
ml
Inkluusion yhteydessä tai kuukaudessa 3 tapaukselle ja kuukaudessa 12 kontrollille
EKG-mittaus Lewis
Aikaikkuna: Sisällytyksen yhteydessä, tai tapauksen kohdalla kuukaudessa 3 ja kontrollin kohdalla kuukaudessa 12
mV
Sisällytyksen yhteydessä, tai tapauksen kohdalla kuukaudessa 3 ja kontrollin kohdalla kuukaudessa 12
EKG-mittaus Sokolow-Lyon
Aikaikkuna: Inkluusiossa, tai kohdetyypin kohdalla kuukaudessa 3 ja kontrollin kohdalla kuukaudessa 12
mV
Inkluusiossa, tai kohdetyypin kohdalla kuukaudessa 3 ja kontrollin kohdalla kuukaudessa 12
EKG-mittaus Siegel
Aikaikkuna: Sisällyttämisen yhteydessä, tai tapaukselle kuukaudessa 3 ja kontrollille kuukaudessa 12
mV
Sisällyttämisen yhteydessä, tai tapaukselle kuukaudessa 3 ja kontrollille kuukaudessa 12
EKG-mittaus Roberts
Aikaikkuna: Osallistumisen yhteydessä, tai kuukausi 3 tapaukselle ja kuukausi 12 kontrollille
mV
Osallistumisen yhteydessä, tai kuukausi 3 tapaukselle ja kuukausi 12 kontrollille

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAP_RIPH2_2024/01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .