Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interskaleeniblokadin vertailu yksinään versus yhdistettynä superior truncus -blokkiin olkkakirurgian aikana diafragma-funktiossa

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Sherif Salah Ismail, Sohag University

Kylkiluun hermon säästävä interskaleeniblokka yksin vs. yhdistettynä ylätruncusblokkaan olkaleikkauksen aikana, prospektiivinen vertaileva satunnaistettu tutkimus

Ensisijaisesti tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata interskaleenista lohkoa yksinään verrattuna yhdistelmään ylävartalon lohkon kanssa aiheuttamaan diafragmaaliparalyysiä. Toissijaisesti tavoitteena on arvioida

  1. Vaikutusta keuhkotoimintaan.
  2. Aistimellisen ja motorisen lohkon kestoa.
  3. Leikkauksen jälkeistä kipulääkityksen käyttöä.
  4. Minkä tahansa komplikaatioiden tai sivuvaikutusten esiintymistä olkapääleikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Alueellinen anestesia on keskeinen osa nykyaikaista olkapääkirurgiaa, koska se tarjoaa erinomaista perioperatiivista kivunlievitystä, vähentää opioidien käyttöä ja helpottaa varhaista kuntoutusta. Interskaleeninen käsivarsiplexusblokkaus (ISB) on pitkään pidetty olkapäätoimenpiteiden kultastandardina olevana kertaluonteisena alueellisena tekniikkana luotettavan kivunlievityksensä ja kirurgisen anestesiansa vuoksi. ISB kuitenkin yleisesti aiheuttaa samanpuoleista hemidiafragmaattista paresia (HDP) tahattomasta frenikushermon blokaatioista, mikä voi johtaa kliinisesti merkittäviin heikkenemisiin keuhkotoiminnassa ja voi olla heikosti siedetty hengitysreserviltään rajoittuneilla potilailla(1),(2).

Frenikushermon osallisuuden minimoimiseksi samalla kun säilytetään kivunlievityksen tehokkuus, on ehdotettu valikoivampia lähestymistapoja. Ylärunko-blokkaus (STB) – joka suoritetaan tasolla, jossa C5-C6-kuidut muodostavat ylärungon – pyrkii puuduttamaan olkapään hermottumisen kauempana ja siten vähentämään leviämistä frenikushermoon. Merkittävä satunnaistettu koe ja sitä seuranneet tutkimukset raportoivat, että STB tarjoaa ISB:hen verrattavan kivunlievityksen samalla kun se merkittävästi vähentää HDP:n esiintyvyyttä (esimerkiksi ISB 71 % vs STB 5 % yhdessä kokeessa). Järjestelmälliset katsaukset ja meta-analyysit sen jälkeen ovat vahvistaneet STB:n tehokkaana frenikushermoa säästävänä vaihtoehtona monille olkapäätoimenpiteille(3).

STB:lle lupaavista tiedoista huolimatta kirjallisuus ei ole täysin yhtenäinen. Jotkut satunnaistetut kokeet ja havainnointiraportit ovat havainneet joko alentunutta anesteettista laatua STB:llä tai pienempiä kuin odotetut vähennykset frenikushermon osallisuudessa, erityisesti kun blokkausmenetelmä, paikallisen puudutusaineen määrä tai potilaan anatomia vaihtelevat. Lisäksi blokkien yhdistämistä (esimerkiksi ISB yhdistettynä valikoivaan ylärunko-kohdentamiseen tai muihin muutoksiin) on ehdotettu strategiaksi kirurgisen anestesian ja hengitysturvallisuuden tasapainottamiseksi, mutta vertailevia prospektiivisia tietoja, jotka tarkastelevat ISB:n yksin vs ISB:n yhdistettynä STB:hen vaikutusta diafragmaan, on rajoitetusti. Tämä epävarmuus on tärkeä, koska jopa osittainen diafragmaattinen paresi voi heikentää leikkauksen jälkeistä keuhkomekaniikkaa ja lisätä komplikaatioita altavastaajilla potilailla(4).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Sherif Salah Ismail Assistant lecturer of Anesthesia
  • Puhelinnumero: 01007272718
  • Sähköposti: sherifsalah383@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: El hadad Ali Mosa Professor of Anesthesia
  • Puhelinnumero: 01019816967

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA (American Society of Anesthesiologists) I, II fyysinen tila.
  • Ikä 20–65 vuotta.
  • Mies tai nainen.
  • Painoindeksi (BMI): 18–30 kg/m3.
  • Ajoitettu olkapääleikkaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia paikallispuudutusaineille.
  • Infektio ruiskutuspaikassa.
  • Hyytymishäiriöt.
  • Hengitystiesairaudet (akuutit tai krooniset) tai rintavammat.
  • Monivammaiset potilaat.
  • Freenikuksen vaurio.
  • Sydämen vajaatoiminta, kardiomyopatia.
  • Vakava elinten vajaatoiminta.
  • Potilaan kieltäytyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Interskaleeninen blokki yksin
Interscaleniblokki yksinään, ruiskutamme 20 ml 0,5 % bupivakaiinia plus 10 ml 0,9 % normaalisuolaliuosta brachiaalisin hermojen ympärille interscalenialueelle ultraääniohjauksessa.
Muut: Alueellinen anestesia olkkaleikkauksessa
Interskaleenisen lohkon ja ylimmän rungon lohkon yhdistelmän vertailu interskaleenisen lohkon kanssa yksinään hartta-leikkauksen aikana diafragma-toiminnassa
Active Comparator: Interskaleeniblokki plus Yläperäisen lohkon blokki
  1. Ruiskutamme 7 ml 0,5 % bupivakaiinia ja 3 ml 0,9 % normaalisuolaliuosta (yhteensä 10 ml) brakiaalisen pleksuksen ympärille interskaleenisessa kohdassa ultraääniohjauksella.
  2. Lisäksi ruiskutamme 13 ml 0,5 % bupivakaiinia ja 7 ml 0,9 % normaalisuolaliuosta (yhteensä 20 ml) brakiaalisen pleksuksen yläpuolisen rungon ympärille ultraääniohjauksella.
Muut: Alueellinen anestesia olkkaleikkauksessa
Interskaleenisen lohkon ja ylimmän rungon lohkon yhdistelmän vertailu interskaleenisen lohkon kanssa yksinään hartta-leikkauksen aikana diafragma-toiminnassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertailu interskaleenilohkon yksinään versus yhdistettynä ylemmän truncus -lohkon kanssa diafragmaattisen halvauksen tuottamisessa
Aikaikkuna: Ripustuslihaksen toimintaa arvioidaan mittaamalla sen liikkumaa (DE) ja paksuuntumisosuutta (TF) sekä ennen lohkoa että 30 minuuttia lohkon jälkeen.

Diafragman toiminnan arviointi diafragman liikkeen (DE) ja diafragman paksuuntumisosuuden (TF) avulla mitataan sekä ennen että 30 minuuttia tukoksen jälkeen. DE:n mittaamiseksi potilaat asetetaan selkänojan asentoon, ja kuperaa anturia (3,5 ~ 5 MHz) käytetään skannauksessa, kun oikea diafragma tarkastetaan maksa-ikkunan kautta ja vasen diafragma perna-ikkunan kautta, joka sijaitsee lähellä etu-kainalolinjaa. Diafragman kranio-kaudaalinen liike dokumentoidaan syvän hengityksen aikana M-moodin avulla.

  • Täydellinen diafragma-paralyssi määriteltiin 75% ~ 100% vähennykseksi DE:ssä, mukaan lukien paradoksaalisen liikkeen esiintyminen.
  • Osittainen diafragma-paralyssi määriteltiin 25% ~ 75% vähennykseksi DE:ssä.
  • Ei diafragma-paralyssia osoitti DE:n vähennys alle 25%. TF:n mittaamiseksi potilaat asetetaan samaan asentoon sängyn pääty 45° asteen kulmassa
Ripustuslihaksen toimintaa arvioidaan mittaamalla sen liikkumaa (DE) ja paksuuntumisosuutta (TF) sekä ennen lohkoa että 30 minuuttia lohkon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interskaleenilohkon yksinään verrattuna yhdistelmään yläpuolisen truncus-lohkon kanssa olkaleikkauksen aikana keuhkotoimintaan
Aikaikkuna: Keuhkotoiminnan arviointi käsikäyttöisellä spirometrillä mittaamaan pakotettua elinvoimakapasiteettia (FVC), pakotettua ekspiraatorista tilavuutta (FEV1, FEV2) potilaille pystysuorassa istuma-asennossa ennen lohkoa ja 30 minuuttia lohkon jälkeen sekä 2 tuntia leikkauksen jälkeen
Käsimallisen spirometrin avulla tehtävä keuhkotoiminnan arviointi pakotetun vitalikapasiteetin (FVC) ja pakotetun ekspiratorisen tilavuuden (FEV1, FEV2) mittaamiseksi potilaille pystyistunnassa ennen lohkoa sekä 30 minuuttia lohkon jälkeen ja 2 tuntia leikkauksen jälkeen. Spirometria suoritetaan kolme kertaa, ja paras suoritus tallennetaan.
Keuhkotoiminnan arviointi käsikäyttöisellä spirometrillä mittaamaan pakotettua elinvoimakapasiteettia (FVC), pakotettua ekspiraatorista tilavuutta (FEV1, FEV2) potilaille pystysuorassa istuma-asennossa ennen lohkoa ja 30 minuuttia lohkon jälkeen sekä 2 tuntia leikkauksen jälkeen
Postoperatiivisen kipulääkityksen kulutuksen arviointi
Aikaikkuna: 12 tuntia

Kipua arvioidaan leikkauksen jälkeen välittömästi joka tunti ensimmäisten 6 tunnin aikana ja joka toinen tunti seuraavien 6 tunnin aikana visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käyttäen ohjeistamalla potilasta osoittamaan asentoon viivalla, joka kuvaa heidän tämänhetkistä kiputuntemustaan (10).

  • VAS (nolla) tarkoittaa ei kipua.
  • VAS (1, 2, 3) tarkoittaa lievää kipua.
  • VAS (4, 5, 6) tarkoittaa kohtalaista kipua.
  • VAS (7, 8, 9, 10): tarkoittaa voimakasta kipua.
12 tuntia
Olonvointiin ja mahdollisiin sivuvaikutuksiin liittyvien komplikaatioiden arviointi olkaleikkauksen aikana
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kaikki paikalliset tai systemaattiset komplikaatiot tai sivuvaikutukset kirjataan 2 tunnin välein 24 tuntia leikkauksen jälkeen, kuten paikallispuudutusaineen systemaattinen myrkyllisyys (LAST), Hornerin oireyhtymä, hypoksia, hengitysvaikeudet, ilmarinta ja leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV).
24 tuntia
Aistimellisen ja motorisen eston alkamisen kesto, interskaleenilohkon kesto yksinään verrattuna yhdistettyyn yläisen rungon lohkoon olkaleikkauksen aikana
Aikaikkuna: Aistimellisen ja motorisen salpauksen alkamisaika joka minuutti. Aistimellisen ja motorisen salpauksen kesto joka tunti ensimmäisessä 6 tunnissa, joka 2. tunti toisessa 6 tunnissa

Aistimellisen eston alkamisajankohta arvioidaan paikallispuudutteen injektion jälkeen pistotestillä, joka suoritetaan 22-kaliiperisella lyhytkulmaisella neulalla minuutin välein. Aistimellisen eston palautumisaika merkitään ylös ensimmäisten 6 tunnin aikana joka tunti ja seuraavien 6 tunnin aikana kahden tunnin välein, kunnes kaikki kipuoireet kaikilla dermatomeilla on palautunut pistotestillä suoritetun tutkimuksen perusteella.

Motorisen eston alkamisajankohta arvioidaan paikallispuudutteen injektion jälkeen täydelliseen motoriseen estoon asti, jota arvioidaan vapaaehtoisten liikkeiden puuttumisesta pyytämällä potilasta nostamaan kättään minuutin välein. Motorisen eston palautumisaika merkitään ylös vapaaehtoisten liikkeiden palautumisajankohtana ensimmäisten 6 tunnin aikana joka tunti ja seuraavien 6 tunnin aikana kahden tunnin välein.
Aistimellisen ja motorisen salpauksen alkamisaika joka minuutti. Aistimellisen ja motorisen salpauksen kesto joka tunti ensimmäisessä 6 tunnissa, joka 2. tunti toisessa 6 tunnissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sohag University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sherif Salah Ismail Assistant lecturer of Anesthesia, Assistant lecturer of Anesthesia and ICU and Pain Management of Sohag University hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Soh-Med--25-11-5MD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia