Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autismikirjon häiriön (ASD) omaavien nuorten ja tyypillisesti kehittyvien nuorten sisäistetyt oireet: Näkemystä selviytymisstrategioihin ja niihin liittyviin psykologisiin prosesseihin

tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Autismikirjon häiriön (ASD) omaavien ja tyypillisesti kehittyvien nuorten internalisoidut oireet : Käsityksen saaminen selviytymisstrategioista ja siihen liittyvistä psykologisista prosesseista

Johdanto: Autismikirjon häiriön (ASD) omaavilla nuorilla on enemmän fyysisiä ja henkisiä terveysongelmia kuin nuorilla ilman ASD:ta. Nuoruus on myös psykologisesti riskialtis ajanjakso. Selviytymisstrategiat ovat siksi tärkeä kysymys ASD:n omaaville nuorille ja autismikirjon häiriön omaaville nuorille ilman älyllistä kehitysvammaa (ASD-ID), jotta masennus- ja ahdistusoireita voidaan paremmin ymmärtää ja hallita. Tällä hetkellä vain harvat tutkimukset ovat tarkastelleet ASD-ID:n omaavien nuorten käyttämiä selviytymisstrategioita. Menetelmälliset elementit korostavat arviointimenetelmän suunnittelun tärkeyttä, joka on räätälöity erityisesti nuoruusiän ja ASD-ID:n kognitiivisiin ja kommunikaatiollisiin piirteisiin, jotta nuorten käyttämiä selviytymisstrategioita voidaan analysoida yksityiskohtaisesti ja kontekstualisoidusti. Lopuksi, vaikka nykyiset tiedot ovat edelleen rajalliset, tulokset viittaavat siihen, että ASD:n omaavien nuorten ja ilman ASD:ta olevien nuorten käyttämien selviytymisstrategioiden välillä saattaa olla eroja, mikä vaatii syvempää vertailevaa tutkimusta.

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on validoida selviytymisstrategioiden arviointimenetelmä, joka on sovitettu nuoruusiän ja ASD:n kommunikaatiollisiin ja kognitiivisiin erityispiirteisiin. Tavoitteena on ymmärtää paremmin näitä strategioita suhteessa internalisoituihin oireisiin (ahdistus, masennus, somaattiset valitukset) ja tunnistaa niiden taustalla olevat intrapersoonalliset ja interpersoonalliset psykologiset prosessit.

Väestö: 252 osallistujaa: 84 ASD:n omaavaa nuorta (1), 84 autistisia piirteitä omaavaa nuorta ilman kliinistä ASD-diagnoosia (2) ja 84 nuorta ilman ASD:ta (3). Ikähaarukka on 12–17 vuotta.

Tutkimussuunnittelu: Tutkimus on jaettu kahteen osaan: poikkileikkausosaan (T) ja pitkittäisosaan (L).

  • Poikkileikkausosaan kuuluu kolme tapaamista, jotka jakautuvat noin kolmen kuukauden ajalle (noin yksi tapaaminen kuukaudessa).
  • Pitkittäisosaan kuuluu tapaaminen, joka on suunniteltu vuosi poikkileikkausosan viimeisen tapaamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
252

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

12–17-vuotiaat nuoret, joilla on tai ei ole ASD:ta

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 12–17 vuotta
  • puhuu ranskaa sujuvasti

Poissulkemiskriteerit:

  • Älyllinen kehitysvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Nuoret autistisilla piirteillä ilman ASD:n kliinistä diagnoosia
Nuoret, joilla on autismin piirteitä ilman ASD:n kliinistä diagnoosia: T-pisteet 66–75 SRS-2-asteikolla
Käyttäytyminen: Kyselylomake ja haastattelu
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet ja osallistuvat puolistrukturoituun haastatteluun
Nuoret, joilla on diagnosoitu ASD
ASD-diagnoosi, jonka on antanut erikoislääkäri
Käyttäytyminen: Kyselylomake ja haastattelu
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet ja osallistuvat puolistrukturoituun haastatteluun
Nuoret
Tyypillisesti kehittyvät nuoret (ilman autismikirjon häiriötä)
Käyttäytyminen: Kyselylomake ja haastattelu
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet ja osallistuvat puolistrukturoituun haastatteluun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytymiskeinot
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Mittaa kyselylomakkeella ja puolistrukturoiduilla haastatteluilla. Kyselylomake: Coping Strategies Inventory (CSI) Kyselylomake on suunniteltu tunnistamaan selviytymisstrategioiden profiileja. Se sisältää 8 alastrategiaa (Ongelmanratkaisu, Kognitiivinen uudelleenjärjestely, Tunteiden ilmaisu, Sosiaalinen tuki, Ongelman välttäminen, Toiveajattelu, Itsekritiikki, Sosiaalinen vetäytyminen) eikä sillä ole tiukkoja minimi- tai maksimipisteitä. Sen sijaan se tarjoaa yleiskuvan kunkin selviytymisstrategian suhteellisesta käytöstä.
Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneet, masentuneet ja somaattiset oireet
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana

Mittaus kyselylomakkeella Kysely: Revised Children's Anxiety and Depression Scale (RCADS) T-pisteet < 65 → Ei-kliininen alue. Oireet ovat minimaaliset tai tyypillisessä vaihteluvälissä verrattuna normatiiviseen väestöön. Ei osoita kliinistä huolta. T-pisteet ≥ 65 → Rajalla/kliinisesti koholla Oireet ovat keskimääräistä korkeammat ja saattavat viitata mahdollisiin ahdistus- tai masennusongelmiin.

T-pisteet ≥ 70 → Kliinisesti merkittävä alue Oireet ovat huomattavasti koholla verrattuna ikätovereihin. On suuri todennäköisyys kliinisesti merkittävälle ahdistukselle tai masennukselle.
Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perfektionismi
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Mittaus kyselylomakkeella
Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Oman itsensä käsitys
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Mittaa kyselylomakkeella
Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Havaittu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Mittaa kyselylomakkeella
Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Aleksitymia
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana
Mittaa kyselylomakkeella
Koko tutkimuksen ajan, noin 5 vuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Université Catholique de Louvain

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nathalie NNG Nader-Grosbois, Professor, Université Catholique de Louvain (UCLouvain)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TSA coping

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia