Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Scemblixin käytön todellisuustutkimus kroonisen myelooisen leukemian hoidossa Kiinassa (ASC4CN)

perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

Tutki Scemblixin (Asciminib) tehokkuutta ja turvallisuutta vastadiagnosoiduille CML-CP-potilaille Kiinassa todellisissa olosuhteissa (ASC4CN)

Tämä on monikeskuksellinen, ei-interventiivinen todellisen maailman tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan asciminibin tehokkuutta ja turvallisuutta vastediagnosoiduilla CML-potilailla. Tutkimus käyttää prospektiivista tietojenkeruusuunnittelua kerätäkseen perustietoja, ennen ja jälkeen hoidon, sekä pitkäaikaisia seurantatietoja, mahdollistaen kattavan arvion asciminibin kliinisistä hyödyistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Novartis Pharmaceuticals

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Rekrytointi
        • Novartis Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on vasta diagnosoitu krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (CML-CP) ja joiden Ph+ CML on vahvistettu sairauskertomuksissa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Tähän tutkimukseen osallistumiskelpoisten potilaiden on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:

  1. 18 vuotta tai vanhempi ICF-asiakirjan allekirjoitushetkellä;

  2. Vastediagnosoitu Ph+ CML-CP viimeistään 3 kuukautta ennen osallistumista;

    - Diagnoosiasiakirjoissa on oltava BCR-ABL1-transkriptin tyyppi ja kvantitatiivinen taso.

  3. Aiempi hoito enintään 2 viikon ajan TKI-lääkkeillä;
  4. Aiempi hoito ei-TKI-hoidoilla, mukaan lukien interferoni ja hydroksiuree, on sallittu;

  5. Potilaat, joiden on määrä aloittaa asciminib-hoito;

    - Asciminib-hoidon aloittavien potilaiden on saatava ensimmäinen annos 14 päivän kuluessa ICF-asiakirjan allekirjoituksesta;

  6. Allekirjoitettu ICF-asiakirja.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka täyttävät minkä tahansa seuraavista kriteereistä, eivät ole kelvollisia tähän tutkimukseen:

  1. Aiempi diagnoosi CML:n kiihdytysvaiheesta tai blastikriisistä;
  2. Osallistuu parhaillaan interventiiviseen kliiniseen CML-tutkimukseen;
  3. Harvinaiset, epätyypilliset transkriptityypit, joita ei voida standardoida kansainvälisesti;
  4. Raskaana olevat, imettävät tai tutkimuksen aikana raskaaksi aikovaiset naiset;
  5. Samanaikaiset muut pahanlaatuiset kasvaimet (katso kansainväliset ICD-11-diagnoosikoodit, joissa diagnoositeksti sisältää karsinooma, pahanlaatuinen kasvain jne.);
  6. Muut tutkijan mielestä tutkimukseen sopimattomat olosuhteet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Tutkimusryhmä
Asciminib-hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kumulatiivinen MMR-taso
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Kumulatiivinen suurimolekulaarisen vastauksen (MMR) (BCR-ABL1-transkripttitaso ≤ 0,1 %) saavuttamisen määrä potilailla, jotka saavat asciminiibiä 12 kuukauden ajan
Kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MMR:n kumulatiivinen esiintyvyys
Aikaikkuna: Kuukausi 3, Kuukausi 6, Kuukausi 9, Kuukausi 18 ja Kuukausi 24
Kumulatiivinen MMR määritellään vähintään yhdeksi BCR::ABL1-transkripttitason ≤ 0,1% seuranta-aikana
Kuukausi 3, Kuukausi 6, Kuukausi 9, Kuukausi 18 ja Kuukausi 24
Syvän molekyylivasteen (DMR) kumulatiivinen esiintymistiheys: MR4 ja MR4.5
Aikaikkuna: Kuukausi 3, Kuukausi 6, Kuukausi 9, Kuukausi 12, Kuukausi 18 ja Kuukausi 24
Kumulatiivinen MR4-taso määritellään vähintään yhdeksi BCR::ABL1-transkripttitason ≤0,01% seuranta-aikana; kumulatiivinen MR4.5-taso määritellään vähintään yhdeksi BCR::ABL1-transkripttitason ≤0,0032% seuranta-aikana
Kuukausi 3, Kuukausi 6, Kuukausi 9, Kuukausi 12, Kuukausi 18 ja Kuukausi 24
Kumulatiivinen täydellisen sytogeneettisen vastauksen (CCyR) määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 3, Kuukausi 6 ja Kuukausi 12
Kumulatiivinen CCyR määritellään vähintään yhdeksi sytogeneettiseksi tutkimukseksi, joka osoittaa 0 Ph+ solua seuranta-aikana
Kuukausi 3, Kuukausi 6 ja Kuukausi 12
Aika ensimmäiseen MMR:ään
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso
Ensimmäisen MMR:n aika määritellään aikaväliksi perustasolta ensimmäiseen esiintymiseen, jolloin BCR::ABL1-transkripttitaso on ≤0,1 % seuranta-aikana
24 kuukauden seurantajakso
Aika ensimmäiseen MR4- ja MR4,5-syvyysvasteeseen
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso

Aika ensimmäiseen MR4:ään määritellään aikaväliksi lähtökohdasta ensimmäiseen BCR::ABL1-transkripttitason esiintymiseen, joka on ≤0,01% seuranta-aikana.

Aika ensimmäiseen MR4:ään määritellään aikaväliksi lähtökohdasta ensimmäiseen BCR::ABL1-transkripttitason esiintymiseen, joka on ≤0,0032% seuranta-aikana.
24 kuukauden seurantajakso
Aika ensimmäiseen täyteen sytogeneettiseen vastaukseen (CCyR)
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso
Ensimmäisen CCyR:n saavuttamiseen kuluva aika määritellään aikaväliksi lähtötasosta ensimmäiseen CCyR:n esiintymiseen seuranta-aikana
24 kuukauden seurantajakso
Varhainen molekulaarinen vaste (EMR) 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Potilaiden osuus, jotka saavuttavat BCR::ABL1-transkriptin tason ≤10 % kohdassa M3
Kuukausi 3
Täydellinen hematologinen vastaus (CHR) -prosentti
Aikaikkuna: Kuukausi 1, Kuukausi 2 ja Kuukausi 3
potilaiden osuus, jolla valkosolujen määrä < 10 × 109/L, verihiutaleiden määrä < 450 × 109/L, ei kypsiä myeloideja soluissa verenkierrossa, perifeerisen veren basofiilien prosenttiosuus < 5%, ei oireita/merkkejä luuytimen ulkopuolisesta osallistumisesta, ja ei tunnusteltavaa pernaa M1-, M2- ja M3-vaiheissa
Kuukausi 1, Kuukausi 2 ja Kuukausi 3
BCR::ABL1-transkripttitason laskunopeus
Aikaikkuna: Baseline, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9 ja kuukausi 12
epäsuorasti laskettu BCR::ABL1-transkriptitasoista lähtötilanteessa, M1:ssä, M2:ssa, M3:ssa, M6:ssa, M9:ssä ja M12:ssa; määritetty BCR::ABL1-puoliintumisajan perusteella
Baseline, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9 ja kuukausi 12
MMR:n kesto
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso
Keston määritelmä: Kesto = "väliaikojen" summa; Väliaikojen laskentatapa: ensimmäinen käynti, jolla vaste saavutetaan (ja joka ei ole aiemmin mitattu) väliaikalla, otetaan lähtökohtana, jonka jälkeen arvioidaan peräkkäin aikajärjestyksessä; laskenta pysähtyy, kun kohdataan käynti, joka ei täytä kriteeriä; Kesto lasketaan ensimmäisen ja viimeisen käynnin välisenä aikavälinä, jolla vaste saavutettiin; Puuttuvat käyntitietopisteet tänä aikana oletetaan oletusarvoisesti saavuttaneen vasteen.
24 kuukauden seurantajakso
MR4:n ja MR4.5:n kesto
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso
24 kuukauden seurantajakso
Tapahtumavapaan selviytymisen (EFS) määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 12 ja Kuukausi 24

Tehottomuus:

  • Odottamattoman molekyylivasteen puuttuminen: molekyylivasteen tavoitteiden saavuttamatta jääminen ELN-ohjeiden suosittelemissa aikatauluissa;
  • Molekyylivasteen menetys: vahvistetun MMR:n menetys sen saavuttamisen jälkeen tai CCyR:n menetys.

Sairauden eteneminen: kroonisen vaiheen eteneminen kiihdytysvaiheeseen tai blastikriisiin.

Kuolema: mikä tahansa kuolemantapaus hoidon aikana. Hoidon keskeyttäminen haittavaikutusten vuoksi: pysyvä keskeyttäminen sietokyvyn ylittävän toksisuuden, vakavien haittavaikutusten tai muiden tutkittavaan lääkeaineeseen liittyvien turvallisuussyiden vuoksi.
Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Edistymätön selviytymisaste (PFS)
Aikaikkuna: Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Kokonaiselossaoloaika (OS) -prosentti
Aikaikkuna: Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Haitalliset tapahtumat (AEs) ja vakavat haitalliset tapahtumat (SAEs), jotka ilmaantuvat asciminib-hoidon aikana
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta-aika
24 kuukauden seuranta-aika
Asciminibin pysyvyysasteet
Aikaikkuna: Kuukausi 6, Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Kuukausi 6, Kuukausi 12 ja Kuukausi 24
Asciminib-hoidon keskeytymisen/annoksen vähentämisen ja hoidon keskeyttämisen määrät haittavaikutusten vuoksi
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta-aika
24 kuukauden seuranta-aika
Potilaiden osuus, jotka vaativat rinnakkaislääkitystä haittavaikutusten vuoksi
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta-aika
24 kuukauden seuranta-aika
Muutos yksinkertaistetussa CML-elämänlaatukyselyssä lähtötasosta
Aikaikkuna: Alkutila, kuukausi 12 ja kuukausi 24
Alkutila, kuukausi 12 ja kuukausi 24
Noudattaminen asciminib-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso
Lääkehoitopitoisuussuhde
24 kuukauden seurantajakso
Yhteisvaikutuksessa olevien lääkkeiden käyttö, joka liittyy asciminiibiin liittyviin haittavaikutuksiin
Aikaikkuna: 24 kuukauden seurantajakso
24 kuukauden seurantajakso
CML-hoidon liittyvä sairaalahoitoon joutumisaste, avohoitokäyntiaste, ensiapuosaston käyntiaste ja tehohoitoon joutumisaste
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta-aika
24 kuukauden seuranta-aika
Geenimutaatiotaajuus liittyen asciminib-hoidon yhteyteen
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta-aika
Geenimutaatioiden esiintymistiheys asciminib-hoidon yhteydessä; geneettisessä testauksessa tunnistettujen positiivisten geenimutaatioiden tyypit ja osuudet.
24 kuukauden seuranta-aika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novartis Pharmaceuticals

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CABL001J1CN01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia