Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatitiitti C:n päivystyksen seulontatyökalun (HepC-EnD) suorituskyvyn arviointi: Sähköisen terveydenhuollon rekisterijärjestelmän IT-integraatioprosessi (HepC-EnD)

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Florida

Hepatitiitti C:n ensiapuosaston (HepC-EnD) seulontatyökalun suorituskyvyn arviointi: IT-integraatioprosessi sähköiselle terveydenhuoltorekisterijärjestelmälle

Tämän havainnoivan tutkimuksen tavoitteena on kehittää, toteuttaa ja arvioida koneoppimisalgoritmiin perustuvaa hepatiitti C:n ensiapuosaston (HepC-EnD) seulontatyökalua käytettäväksi ensiapuosastoilla (ED) korkean hepatiitti C -viruksen (HCV) tartuntariskin potilaiden tunnistamiseksi. HepC-EnD integroidaan University of Florida Healthin sähköiseen potilastietojärjestelmään (EHR) parhaan käytännön hälytyksenä (BPA) ensiapuosaston hoitohenkilökunnalle, joka ilmoittaa heille korkean HCV-tartuntariskin potilaista ja suosittelee sekä HCV:n että ihmisen immunikatoviruksen (HIV) seulontaa. Tutkijat pyrkivät parantamaan niiden henkilöiden seulontaa ja diagnosoimista, jotka muuten voisivat jäädä diagnosoimatta ja hoitamatta.

HepC-EnD:n kohdennetun seulonnan toteutustuloksia (esim. käytettävyys) ja tehokkuustuloksia (esim. HCV-seulonnan ja diagnoosien määrät) verrataan universaalin seulonnan (FOCUS) ja perinteisten lääkärien aloittamien seulontaohjelmien kanssa ensiapuosastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

HCV-tartunta on merkittävästi lisääntynyt Yhdysvalloissa, pääasiassa ruiskuhuumeriippuvuuden seurauksena, joka liittyy meneillään olevaan opioidepidemiaan. Vaikka erittäin tehokkaita suoratoimivia antiviraalisia hoitoja on saatavilla, yli puolet kroonisesta HCV:stä kärsivistä henkilöistä jää diagnosoimatta, mikä johtaa merkittävään sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Ensiapuosastot edustavat kriittistä ympäristöä HCV:n ja HIV:n seulontaan, sillä ne ovat tällä hetkellä yleisin paikka, jossa diagnoosimahdollisuudet jäävät käyttämättä. Kuitenkin yleiset ensiapuosastopohjaiset seulontaohjelmat ovat usein kalliita ja kestämättömiä. Lisäksi olemassa olevat kohdennetut seulontaohjelmat ovat rajoittuneita, eikä niitä ole systemaattisesti kehitetty tai arvioitu tiukasti kliinisessä käytännössä. Siksi on kriittinen julkisen terveyden tarve kehittää innovatiivisia, räätälöityjä, tehokkaita ja kestäviä seulontastrategioita HCV-seulonnan parantamiseksi ensiapuosastoilla.

Tämä tutkimus saavuttaa kolme erityistä tavoitetta:

  1. Kehittää ja validoida ennustusalgoritmit käyttäen koneoppimista ja luonnollisen kielen käsittelyä (NLP) HCV-tartunnan suuren riskin potilaiden tunnistamiseksi
  2. Kehittää HCV-seulontatyökalun prototyyppi HepC-EnD toteutettavaksi ensiapuosastoilla
  3. Verrata automaattisen HepC-EnD-kehotuksen käytettävyyttä, tehokkuutta ja kustannustehokkuutta HCV (ja HIV) -testaukseen verrattuna yleisiin ja lääkärin aloittamiin seulontastrategioihin

Tätä tutkimusta ohjaavat useat toteutustieteen viitekehykset, mukaan lukien Exploration, Preparation, Implementation, Sustainment (EPIS) -viitekehys, Proctorin toteutustulokset ja Five Rights, mikä lisää merkittävästi työkalun hyödyllisyyttä, kestävyyttä ja yleistettävyyttä.

Tutkijat suorittavat kvasi-kokeellisen tutkimuksen vertaillakseen HepC-EnD:ä kahteen olemassa olevaan seulontastrategiaan kolmella UF Health -ensiapuosastolla 12 kuukauden ajan (6 kuukautta ennen toteutusta ja 6 kuukautta toteutuksen jälkeen). UF Jacksonvillen keskustan ensiapuosasto siirtyy yleisestä seulonnasta (FOCUS) HepC-EnD:hen. UF Jacksonvillen pohjoinen ensiapuosasto jatkaa FOCUS:ia koko tutkimusjakson ajan toimien kontrollina. UF Gainesvillen ensiapuosasto pilotoi HepC-EnD:ä, koska FOCUS:ia ei ole aiemmin toteutettu siellä. Tutkimus arvioi HepC-EnD:n tehokkuutta sisäisillä ja välisillä vertailuilla.

Tutkijan keskeinen hypoteesi on, että HepC-EnD:n käytöllä on alhaisemmat HCV- ja HIV-seulontaprosentit, mutta korkeammat diagnoosiprosentit, ja se on kustannustehokkaampi kuin yleinen seulonta ja lääkärin aloittamat seulontastrategiat.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
6466

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • UF Health Shands Emergency Room / Trauma Center
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • UF Health Jacksonville Emergency Room
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32218
        • UF Health North Emergency Room

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka käyvät UF Health:n ensiapuosastoilla.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–79 vuoden ikäinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Lääketieteellisesti epävakaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
UF Jacksonville North ED
Potilaat, jotka saapuvat UF Jacksonville North ED:hen ja valitsevat HCV-seulonnasta hoitajan triage-aikana.
Muut: FOCUS (Universaali seulonta)
Hoitajan triage-tilanteessa EHR-järjestelmässä näkyy FOCUS-seulontakysymys, ja potilasta pyydetään antamaan suostumuksensa HCV- ja HIV-testeihin. Niille, jotka antavat suostumuksensa, jos päivystyksen lääkäri syöttää EHR-järjestelmään verenottoa koskevan tilauksen mistä tahansa syystä, BPA hälyttää lääkäreitä ehdottamaan HCV- ja HIV-testejä. Lääkäri voi päättää "tilata" tai "olla tilaamatta" kummallekin testille erikseen. Tilatut testit laukaisevat automaattisesti EHR-järjestelmässä seuraavat: HCV-vasta-aine testi, joka johtaa RNA-testiin, ja HIV 1/2-antigeeni/vasta-aine testi, joka johtaa vahvistustestiin. Kaikille potilaille, jotka saavat positiivisen testituloksen päivystyksessä, suoritetaan standardoidut hoitoon ohjausprosessit. Nämä toimenpiteet ovat tällä hetkellä käytössä kliinisessä käytännössä.
Muut nimet:
  • FOCUS
  • Yleinen seulonta
UF Jacksonvillen keskustan ensiapu
Potilaat, jotka saapuvat UF Jacksonville Downtown ED:hen ja valitsevat HCV-seulontaan osallistumisen hoitajan triage-vaiheessa (toteutuksen ennen ja jälkeen).
Muut: FOCUS (Universaali seulonta)
Hoitajan triage-tilanteessa EHR-järjestelmässä näkyy FOCUS-seulontakysymys, ja potilasta pyydetään antamaan suostumuksensa HCV- ja HIV-testeihin. Niille, jotka antavat suostumuksensa, jos päivystyksen lääkäri syöttää EHR-järjestelmään verenottoa koskevan tilauksen mistä tahansa syystä, BPA hälyttää lääkäreitä ehdottamaan HCV- ja HIV-testejä. Lääkäri voi päättää "tilata" tai "olla tilaamatta" kummallekin testille erikseen. Tilatut testit laukaisevat automaattisesti EHR-järjestelmässä seuraavat: HCV-vasta-aine testi, joka johtaa RNA-testiin, ja HIV 1/2-antigeeni/vasta-aine testi, joka johtaa vahvistustestiin. Kaikille potilaille, jotka saavat positiivisen testituloksen päivystyksessä, suoritetaan standardoidut hoitoon ohjausprosessit. Nämä toimenpiteet ovat tällä hetkellä käytössä kliinisessä käytännössä.
Muut nimet:
  • FOCUS
  • Yleinen seulonta
Muut: HepC-EnD (Kohdennettu seulonta)
HepC-EnD toimii reaaliajassa, kun se on integroitu sairaalan Epic EHR -järjestelmään. Kun potilas saapuu päivystyksen odotustilaan, HepC-EnD:n luoma riskipisteet ovat saatavilla ja ne määrittävät, onko potilaalla korkea HCV-infektion riski (> riskipisteiden raja-arvo). Jos potilaalla todetaan olevan korkea riski, HepC-EnD:n seulontakysymys ilmestyy EHR:ään hoitajan triage-aikana ja potilasta pyydetään antamaan suostumus HCV- ja HIV-testeihin. Niille, jotka antavat suostumuksen, BPA hälyttää päivystyslääkärin ehdottamaan HCV- ja HIV-testejä. Lääkäri voi päättää "tilata" tai "olla tilamatta" kullekin testille erikseen. Tilatut testit laukaisevat automaattisesti seuraavat EHR:ssä: HCV-vasta-aineet RNA-refleksin kera ja HIV 1/2-antigeeni/vasta-aineet vahvistusrefleksin kera. Kaikille potilaille, jotka saivat positiivisen testituloksen päivystyksessä, suoritetaan standardoidut hoitoon yhdistämisprosessit.
Muut nimet:
  • HepC-EnD
UF Gainesville ED
Potilaat, jotka saapuvat UF Gainesville ED:lle (toteutuksen edeltävästi) ja potilaat, jotka saapuvat UF Gainesville ED:lle ja suostuvat HCV:hen hoitajien triage-aikana (toteutuksen jälkeen).
Muut: HepC-EnD (Kohdennettu seulonta)
HepC-EnD toimii reaaliajassa, kun se on integroitu sairaalan Epic EHR -järjestelmään. Kun potilas saapuu päivystyksen odotustilaan, HepC-EnD:n luoma riskipisteet ovat saatavilla ja ne määrittävät, onko potilaalla korkea HCV-infektion riski (> riskipisteiden raja-arvo). Jos potilaalla todetaan olevan korkea riski, HepC-EnD:n seulontakysymys ilmestyy EHR:ään hoitajan triage-aikana ja potilasta pyydetään antamaan suostumus HCV- ja HIV-testeihin. Niille, jotka antavat suostumuksen, BPA hälyttää päivystyslääkärin ehdottamaan HCV- ja HIV-testejä. Lääkäri voi päättää "tilata" tai "olla tilamatta" kullekin testille erikseen. Tilatut testit laukaisevat automaattisesti seuraavat EHR:ssä: HCV-vasta-aineet RNA-refleksin kera ja HIV 1/2-antigeeni/vasta-aineet vahvistusrefleksin kera. Kaikille potilaille, jotka saivat positiivisen testituloksen päivystyksessä, suoritetaan standardoidut hoitoon yhdistämisprosessit.
Muut nimet:
  • HepC-EnD
Muut: Lääkärin Aloittama Tarkastus (Perinteinen Tarkastus)
HCV:n ja HIV:n seulonta potilaille, jotka saapuvat ensiapupalveluun, tapahtuu, kun ensiapupalvelun hoitaja aloittaa seulonnan oireiden tai kliinisen arvion perusteella. Hoitajat tilavat testit manuaalisesti potilastietojärjestelmässä.
Muut nimet:
  • Hoitostandardi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusien HCV- tai HIV-tapausten osuus
Aikaikkuna: Aikaväli: 6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
Positiivisten tulosten osuus suoritetuista testeistä. HCV-diagnoosi määritellään positiiviseksi RNA-testitulokseksi. HIV-diagnoosi määritellään akuutiksi (eli antigeenipositiiviseksi mutta vasta-aine-negatiiviseksi) tai vakiintuneeksi (eli vasta-ainepositiiviseksi) infektioiksi.
Aikaväli: 6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
Uusien HCV- tai HIV-diagnoosien absoluuttinen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
Positiivisten tulosten absoluuttinen määrä suoritettujen testien joukossa.
HCV-diagnoosi määritellään positiiviseksi RNA-testitulokseksi.
HIV-diagnoosi määritellään akuutiksi (eli antigeenipositiiviseksi, mutta vasta-aine negatiiviseksi) tai vakiintuneeksi (eli vasta-ainepositiiviseksi) infektiksi.
6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BPA-hälytysten osuus henkilöistä, jotka saapuvat ensiavulle
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
BPA-hälytys HepC-Endille tai yleiselle seulonnalle
6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
Osuus HCV- ja HIV-testeistä, jotka suoritettiin BPA-hälytysten joukossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
6 kuukautta ennen toteutusta ja sen jälkeen
Potilaiden osuus, jotka on yhdistetty hoitoon, niiden joukossa, joilla on positiiviset HCV- ja HIV-diagnoosit
Aikaikkuna: 3 kuukautta diagnoosin jälkeen
Hoitoon ohjaaminen määritellään siten, että potilas osallistuu ensimmäiseen lääkärin vastaanotolle 3 kuukauden kuluessa HCV- tai HIV-diagnoosin saamisesta.
3 kuukautta diagnoosin jälkeen
Yhdistetyt HCV- tai HIV-diagnoosit
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen ja jälkeen toteutuksen
Kaikkia HCV- ja HIV-diagnooseja tarkastellaan erikseen, ja ne sisältävät sekä uusia että toistuvia diagnooseja.
6 kuukautta ennen ja jälkeen toteutuksen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Florida

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Haesuk Park, PhD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB202500471
  • R01DA057886 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • IRB202600334 (Rekisterin tunniste: IRB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia