Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Probioottilisän vaikutus kestävyysjuoksijoiden harjoitussuoritukseen. (PreludiumKP)

sunnuntai 8. helmikuuta 2026 päivittänyt: Katarzyna Przewłócka, Medical University of Gdansk

Suoliston mikrobiston vaikutus suoliston limakalvon toimintaan ja maratoonarijuoksijoiden suorituskykyyn.

Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kaksoissokkokontrolloiduksi kliiniseksi tutkimukseksi, jossa on 4 viikon probioottien interventiojakso. Tutkimus toteutetaan tammikuun 2022 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana Gdańskin lääketieteellisessä yliopistossa, Bioenergetiikan ja liikuntafysiologian osastolla (Gdańsk, Puola). Yhteensä 40 kestävyysharjaantunutta aikuista miestä, erityisesti pitkän matkan juoksijoita, joilla on aiempaa kokemusta maratonkilpailuista, osallistuu tutkimukseen. Vain ne osallistujat, jotka täyttävät kaikki sisällytyskriteerit eivätkä täytä yhtään poissulkemiskriteeriä, sisällytetään tutkimukseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti probiootti- (PRO) tai lume- (PL) ryhmään suhteessa 1:1. Urheilijat syövät päivittäin 4 kapselia tutkimustuotetta (probioottiseosta).

Poistaakseen ruokavalion vaikutuksen suoliston mikrobistoon, kaikki urheilijat saavat yksilöllisesti tasapainotetun laatikkoruokavalion, joka on suunniteltu tarjoamaan 100 % energiantarpeesta, proteiinin saannin 1,6 g/kg/päivä ja vähintään 8 g/kg/päivä hiilihydraatteja. Osallistujat jatkavat harjoitusohjelmiaan ja suorittavat vähintään 5 kestävyysharjoitusta viikossa. Harjoituskuormien arvioimiseksi urheilijat raportoivat keskimääräisen pulssialueen, subjektiivisen väsymyksen ja harjoitusten keston.

Tutkijat tarkastelevat, voiko 4 viikon probioottilisä yhdessä henkilökohtaisen ruokavalion kanssa vaikuttaa suoraan tai välillisesti urheilusuorituskykyyn. Tämä arvioidaan aerobisen kunnon kapasiteetin arvioinnilla juoksumatolla suoritettujen testien avulla. Kardiopulmonaarinen kuormitustesti (CPET) määrittää maksimaalisen hapenottokyvyn, minuuttituuletuksen ja syketaajuuden. Myös kehonkoostumuksen analyysi sekä veri- ja ulostenäytteiden arvioinnit suoritetaan. Verinäytteitä analysoidaan seerumin pro-inflammatorisista sytokiineista (IL-6 ja TNF-α). Kerätyt ulostenäytteet analysoidaan suoliston mikrobiston kvantitatiivisesti ja kvalitatiivisesti käyttäen seuraavan sukupolven sekvensointia. Analyysi sisältää suoliston läpäisevyyden merkkiaineet (kalprotektiini, zonuliini, IFABP) ja bakteerien aineenvaihduntatuotteet, kuten lyhyet ketjuiset rasvahapot (SCFA). Kaikki arvioinnit ja toimenpiteet suoritetaan sekä ennen että välittömästi lisäjakson jälkeen.

Kaikki saadut tiedot käsitellään tilastollisesti. Kuvaavaa tilastotiedettä käytetään taustatietojen ja analysoitujen parametrien trendien tarkasteluun keskiarvojen ja 95 % luottamusvälien kanssa. Riippuen datan jakautumisesta, käytetään parametrisia tai ei-parametrisia testejä. Tilastollinen merkitsevyys asetetaan p < 0,05.

Tutkijoiden parhaan tietämyksen mukaan tämä on ensimmäinen interventiotutkimus, joka kattavasti arvioi probioottilisän yhdessä standardoidun ruokavalion kanssa tapahtuvan vaikutuksen kilpailullisten pitkän matkan juoksijoiden tulehdukselliseen vasteeseen, suoliston läpäisevyyteen, suoliston mikrobiston koostumukseen ja aerobiseen kapasiteettiin. Kerätyt tiedot tarjoavat näyttöä probioottilisän mahdollisesta vaikutuksesta urheilusuorituskyvyn parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
27

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Gdansk, Puola
        • Medical University of Gdańsk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kestävyyskuntoa harjoittavat aikuiset miehet (ikä ≥ 18 vuotta)
  • Pitkän matkan juoksijat, joilla on kokemusta vähintään kolmesta maratonista tai puolimaratonista
  • Keskimääräinen juoksunopeus 10,549 ja 14,065 km/h välillä
  • Vähintään 3 vuoden säännöllinen kestävyyskuntokokemus
  • Viidestä tai useammasta harjoituskerrasta viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Naiset
  • Antibioottihoidot viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Diagnosoitu tulehduksellinen suolistosairaus
  • Krooniset tuki- ja liikuntaelinvammat viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Sydämen vajaatoiminta tai sydänvikat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: A
Osallistujat, jotka saavat probiootteja tai lumelääkettä
Ravintolisä: probiootit tai lumelääke

Tutkimustuote on probioottinen seos Sanprobi Active & Sport, joka sisältää 2,5 x 10⁹ CFU/g per kapseli (≥500 miljoonaa CFU yhdessä kapselissa) viidestä maitohappobakteerikannasta (Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus acidophilus W22, Bifidobacterium bifidum W23 ja Lactococcus lactis W5); maissitärkkelys, maltodekstriini, kasviproteiinit ja hydroxypropyl-etyyliselluloosa-tablettien pinnoite.

TAI PLASEBO identtisesti näyttävä

Ravintolisä: Laatikkoruokavalio
Poistaakseen ruokavalion vaikutuksen suoliston mikrobistoon, kaikki urheilijat saivat optimaalisen, yksilöllisesti tasapainotetun ruokalaatikkoruokavalion.
Muut nimet:
  • RyhmäA
Kokeellinen: B
Osallistujat, jotka käyttävät probiootteja tai lumelääkettä
Ravintolisä: probiootit tai lumelääke

Tutkimustuote on probioottinen seos Sanprobi Active & Sport, joka sisältää 2,5 x 10⁹ CFU/g per kapseli (≥500 miljoonaa CFU yhdessä kapselissa) viidestä maitohappobakteerikannasta (Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus acidophilus W22, Bifidobacterium bifidum W23 ja Lactococcus lactis W5); maissitärkkelys, maltodekstriini, kasviproteiinit ja hydroxypropyl-etyyliselluloosa-tablettien pinnoite.

TAI PLASEBO identtisesti näyttävä

Ravintolisä: Laatikkoruokavalio
Poistaakseen ruokavalion vaikutuksen suoliston mikrobistoon, kaikki urheilijat saivat optimaalisen, yksilöllisesti tasapainotetun ruokalaatikkoruokavalion.
Muut nimet:
  • RyhmäA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Probioottilisän vaikutuksen arviointi urheilijoiden maksimaaliseen hapenottokykyyn.
Aikaikkuna: Perustietojen keruu ennen lisäravinteiden käyttöjaksoa ja 4 viikon lisäravinteiden käyttöjakson jälkeen (intervention jälkeinen vaihe).
Aerobinen kapasiteetti arvioidaan portaittaisella juoksumatatestiä, joka suoritetaan vapaaehtoiseen väsymykseen asti. Lyhyen seisomisjakson jälkeen juoksumatalla mittaustekniikan vakaantumisen varmistamiseksi osallistujat suorittavat standardoidun matalan intensiteetin lämmittelyn, jota seuraa portaittainen harjoituksen intensiteetin lisäys väsymykseen asti. Sykettä seurataan jatkuvasti (Polar Electro Oy, Kempele, Suomi), ja hengitysvaihteluita (VO₂, VCO₂, VE ja RER) mitataan hengitys kerrallaan kalibroidulla metabolisella laitteistolla (Oxycon Pro, Jaeger, Saksa). Huippuhappikulutus (VO₂peak) määritellään testin aikana mitatuksi korkeimmaksi arvoksi.
Perustietojen keruu ennen lisäravinteiden käyttöjaksoa ja 4 viikon lisäravinteiden käyttöjakson jälkeen (intervention jälkeinen vaihe).
Suoliston mikrobiston analyysi
Aikaikkuna: Alkutila (interventiota edeltävästi) ja 4 viikon lisäravinteiden käytön jälkeen (intervention jälkeen).
Ulostenäytteet kerätään osallistujilta ennen ja jälkeen 4 viikon interventiojakson käyttäen standardoituja astioita. Näytteet jäädytetään välittömästi -80°C:ssa ja analysoidaan riippumattomassa laboratoriossa. Suoliston mikrobistoa arvioidaan käyttäen uuden sukupolven sekvensointia valituille 16S rRNA-geenialueille. Mikrobiomin koostumusta kuvataan alfa-diversiteetillä (Chao1, ACE, Shannon, käänteinen Simpson) ja beta-diversiteetillä (Bray-Curtis ja painotettu UniFrac), ja sitä analysoidaan suhteessa suoliston läpäisevyysmarkkereihin (kalprotektiini, zonuliini, IFABP) ja bakteerien metabolitteihin (lyhyketjuiset rasvahapot, SCFA).
Alkutila (interventiota edeltävästi) ja 4 viikon lisäravinteiden käytön jälkeen (intervention jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehdustilan arviointi
Aikaikkuna: Perustaso (ennen lisäravinteiden käyttöä) ja 4 viikon lisäravinteiden käytön jälkeen (intervention jälkeen), verinäytteet kerätään välittömästi ennen harjoitusta ja 30 minuuttia harjoitustestin jälkeen.

Verenäytteet kerätään urheilutestin aikana kahdessa ajankohdassa: INTERVENTIO-ENNEN ja INTERVENTIO-JÄLKEEN, samoissa olosuhteissa. Verenäytteet kyynärlaskimosta otetaan erikoissairaanhoitajan toimesta standardoituihin putkiin, jotka sisältävät hyytymisaktivaattorin. Joka kerralla kerätään enintään 4 ml verta. Verenäytteet otetaan epäsuorasti ennen harjoitustestien alkamista ja 30 minuuttia testien päättymisen jälkeen. Verta sentrifugoidaan sitten 3000 x g:llä seerumin erottamiseksi. Materiaali sijoitetaan erikseen merkattuihin mikrosentrifugiputkiin ja säilötään -80 °C:ssa myöhempiä määrityksiä varten.

Arvioimme seerumin tulehduksellisten sytokiinien (IL-6 ja TNF-α) tasoa käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevia ELISA-testejä (enzyme-linked immunosorbent assay).
Perustaso (ennen lisäravinteiden käyttöä) ja 4 viikon lisäravinteiden käytön jälkeen (intervention jälkeen), verinäytteet kerätään välittömästi ennen harjoitusta ja 30 minuuttia harjoitustestin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of Gdansk

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Runners2023
  • 2021/41/N/NZ4/02364 (Muu apuraha/rahoitusnumero: ational Science Centre (Poland))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia