Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lakritsikan (Glycyrrhiza glabra) uutteen arviointi mekaanisen debridementin lisähoitona vaiheen II parodontiitissa

perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mansoura University

Lakritsiekstraktin arviointi mekaanisen debridementin lisähoitona vaiheen II periodontiitin kliinisessä ja laboratoriossa suoritetussa tutkimuksessa

Arvioida paikallisesti annosteltavan lakritsin uutteen kliinistä tehokkuutta mekaanisen debridementin lisähoitona vaiheen II periodontiittipotilailla. Arvioida paikallisesti annosteltavan lakritsin uutteen vaikutusta mekaanisen debridementin lisähoitona interleukiini-6:n tasoon hammasluontäytteenesteessä (GCF) vaiheen II periodontiittipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Periodontiitti on krooninen monitekijäinen tulehduksellinen sairaus, joka liittyy dysbioottisiin plakkibiofilmeihin ja jolle on ominaista hampaiden tukikudosten asteittainen tuhoutuminen. Sen ensisijaisia piirteitä ovat parodontaalikudosten tuen menetys, joka ilmenee ienvuotoina, parodontaalitaskujen esiintymisenä, kliikkisen kiinnityksen menetyksenä ja radiologisesti arvioituina alveolaariluun menetyksinä (1).

Parodontaalitaudin hoito koostuu plakin ja kiven poistamisesta skaalauksella ja juuripinnoituksella sekä hyvästä suuhygieniasta. Periodontiitin bakteerisen etiologian ja tulehduksellisen patogeneesin vuoksi on ehdotettu paikallisten tai systemaattisten antimikrobisten aineiden ja/tai isäntävasteeseen vaikuttavien aineiden lisäkäyttöä (2).

Paikallisesti annosteltu hoito on saanut huomattavaa huomiota parodontaali-infektioiden kohdakohtaisen tuhoamismallin vuoksi. Se tarjoaa myös tehokkaita paikallisia lääkepitoisuuksia parodontaalitaskussa ja välttää systemaattisten antimikrobisten aineiden mahdolliset sivuvaikutukset (2).

Perinteisillä synteettisillä aineilla on joitakin mahdollisia rajoituksia, kuten ulkoiset hampaiden värjäytymiset, muuttunut makuaisti ja bakteeriresistenssin kehittyminen, mikä haittaa niiden pitkäaikaista käyttöä (3). Kasviuutteet saavat yhä enemmän huomiota, koska ne sisältävät fytokemikaaleja, jotka ovat luonnossa esiintyviä ainesosia, jotka voivat saavuttaa halutut antimikrobiset ja tulehdusta estävät vaikutukset (4).

Esimerkki tällaisesta kasvista, jolla on merkittävä terapeuttinen arvo, on "lakritsi (Glycyrrhiza glabra)". Lakritsi on luontainen Välimeren alueille ja muutamille Aasian osille. Lakritsin pääasiallinen aktiivinen ainesosa on glykyrretiinihappo (GA), joka saadaan lakritsijuuren uutteesta. Glycyrrhiza glabra osoittaa tulehdusta estäviä vaikutuksia kemiallisen rakenteensa samankaltaisuuden vuoksi glukokortikoideihin glukokortikoidireseptorisignaalin käynnistymisellä ja myös estämällä klassista komplementtireittiä (5).

Lakritsin flavonoidikomponentteihin kuuluvat kalkonit, flavonit ja isoflavonit, jotka osoittavat antimikrobisia (6), antiviraalisia (7), tulehdusta estäviä (8), antidiabeettisia, antituumorisia, immunoregulatorisia (9), maksaa suojaavia (10) ja hermosoluja suojaavia vaikutuksia (11).

Lakritsin hyödyllisiä ominaisuuksia voidaan selittää useilla mekanismeilla. In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että lakritsi estää syklo-oksigenaasiaktiivisuutta ja prostaglandiinisynteesiä sekä välillisesti verihiutaleiden aggregaatiota ja kaikkia tulehduskaskadin komponentteja (8). Lakritsikomponenteilla on tärkeitä antioksidanttisia ominaisuuksia. Tulehdusalueella lakritsi estää neutrofiilien tuottamasta reaktiivisia happiyhdisteitä (12). G. glabran bioaktiiviset fytokonsittuentit estävät periodontopatogeenien kasvua ja vähentävät tulehdusmerkkiaineita infektioalueella (13). Se myös lopettaa osteoklastien toimintaa, joka edistää alveolaariluun tuhoutumista periodontiitissa, ja edistää osteoblastien synteesiä uuden luun muodostumiseksi (13).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Al Mansurah, Egypti
        • Mansoura University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on II-asteen periodontitis (pääasiassa vaakasuuntainen luukato, enimmäissyvyys ≤ 5 mm ja 3-4 mm:n kiinnityskato).
  • Ikähaarukka (30 - 50) vuotta.
  • Hyvä noudattaminen plakkikontrolliohjeita alkuperäisen hoidon jälkeen.
  • Seuranta- ja ylläpitohjelmaan osallistuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi.
  • Systeemiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa hoidon tulokseen (Cornell Medical Index -terveyskyselyn mukaan).
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset.
  • Haavoittuvat potilasryhmät, esim. (vangit, vammaiset potilaat ja päätöksentekokyky heikentyneet henkilöt).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kymmenelle terveen parodontin omaavalle henkilölle valitaan tähän ryhmään.
Placebo Comparator: Mekaaninen debridointi suoritetaan 20:lle toisen asteen periodontitispotilaalle.
• Mekaaninen debridement suoritetaan sopivilla ultraäänellä ja käsin käytettävillä instrumenteilla
Kokeellinen: Mekaaninen debridementti suoritetaan 20:lle vaiheen II periodontiittipotilaalle, jota seuraa paikallinen ap
Riittävä määrä valmistettua lakritsigeeliä asetetaan valittuihin periodontaalitaskuihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallisesti annostellun lakritsin uutteen geelin kliinisen tehon arvioimiseksi mekaanisen debridementin lisähoitona vaiheen II periodontiittipotilailla
Aikaikkuna: näytteet kerätään perusarvon mittauksen yhteydessä ja sitten 3 kuukauden kuluttua käyttämällä periopaperi-nauhoja
Periodontiittia sairastavat potilaat saivat huolellisen koko suun puhdistuksen yhdellä istunnolla käyttäen ultraäänipuhdistimia ja paikkakohtaisia Gracey-kuretteja. Kaikkia osallistujia ohjeistettiin ylläpitämään optimaalista suuhygieniaa ilman minkäänlaisia määrättyjä lisähoitoaineita tutkimuksen aikana. Tutkimusryhmälle annettiin standardoitua lakritsiuutegeliä, joka sisälsi 5 % glykyrritsiiniä, valituille periodontaalitaskuille. Nämä kohdistetut kohdat huuhdottiin varovasti normaalisuolaliuoksella ja jätettiin 10 minuutiksi saavuttaakseen hemostaasin. Geeli levitettiin sitten muovisella ruiskulla, jossa oli leveä kanava, helpottaakseen tehokasta annostelua. Asianmukaisen eristämisen jälkeen neulan kärki työnnettiin taskun pohjaan, ja geeli annosteltiin hitaasti samalla kun neulaa vedettiin hitaasti ulos varmistaen tasaisen jakautumisen taskun syvyydelle. Tätä sovellusta toistettiin kahdesti viikossa kuuden viikon ajan, varmistettuaan, että hoidetulla hampaalla ei ollut paikallisia kerrostumia.
näytteet kerätään perusarvon mittauksen yhteydessä ja sitten 3 kuukauden kuluttua käyttämällä periopaperi-nauhoja

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida paikallisesti annetun lakritsin uutteen geelin vaikutusta IL-6:n tasoon ienesteessä (GCF) vaiheen II parodontiittipotilailla, kun sitä käytetään apuna mekaaniseen debridementtiin.
Aikaikkuna: näytteet kerätään alkuperäisessä määrityksessä ja 3 kuukauden jälkeen käyttäen peiopaperiliuskoja
Kiilteenesteen IL-6:n määritys perustui sandwichentyypin entsyymilinkkaukseen perustuvaan immunosorbenttitestaukseen (ELISA)
näytteet kerätään alkuperäisessä määrityksessä ja 3 kuukauden jälkeen käyttäen peiopaperiliuskoja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed m Anes, Professor, Faculty of Dentistry - Mansoura University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A0204023OM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .