Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-tulostetut vs perinteiset akryylista valmistetut stabilointiliikkeet nuorilla aikuisilla, joilla on bruksismia ja leuanivelhäiriöitä: Satunnaistettu tutkimus (3D PRINTED)

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hale Arıkan Kalaycı, Baskent University

Stabilointisäleiden kliininen suorituskyky 3D-tulostimella valmistettuna bruksismin ja temporomandibulaarihäiriöiden hoidossa

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus vertailee kahta purentalevyjen (yösuojien) valmistusmenetelmää aikuisilla, joilla on bruksismia (hampaiden narskutusta/purentaa). Neljäkymmentäneljä osallistujaa jaetaan satunnaisesti saamaan joko (1) 3D-tulostetun levyn, joka on valmistettu fotopolymeerihartsista (Voco V-Print), tai (2) perinteisen akryylilevyn, joka on valmistettu standarditekniikoilla. Osallistujat käyttävät levyä nukkuessaan kolmen kuukauden ajan ja noudattavat standardoituja käyttö- ja hoito-ohjeita. Kolmen kuukauden seurantavaiheessa potilaan raportoima tyytyväisyys ja suun terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan OHIP-pohjaisella kyselylomakkeella, ja levyn kulumista mitataan tilavuudellisena materiaalikuluna (mm³) 3D-skannauksen ja päällekkäisasettelun avulla. Tulokset auttavat määrittämään, tarjoavatko 3D-tulostetut levyt vertailukelpoiset potilaskeskeiset tulokset ja kliinisen kestävyyden perinteisiin akryylilevyihin verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Okklusiaalisia suojuksia käytetään yleisesti bruksismiin liittyvien oireiden hoidossa. Digitaalisten työnkulkujen yleistymisen myötä 3D-tulostetut suojukset ovat tulleet vaihtoehdoksi perinteisille akryylisuojuksille; näiden lähestymistapojen välistä potilaskeskeisiä tuloksia ja kliinistä kestävyyttä vertailevaa näyttöä on kuitenkin edelleen vähän. Tässä tutkimuksessa verrataan 3D-tulostettua valopolymeeriin perustuvaa okklusiaalista suojusta (Voco V-Print) perinteisesti valmistettuun akryyliseen okklusiaaliseen suojusten aikuisilla, joilla on diagnosoitu bruksismi.

Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa kelvolliset osallistujat jaetaan yhteen kahdesta suojusten valmistusmenetelmästä. Kaikki osallistujat saavat räätälöidyn okklusiaalisen suojuksen, joka toimitetaan standardoitujen kliinisten menettelytapojen mukaisesti, ja heille annetaan ohjeet käyttää suojusta nukkumisen aikana noin kolmen kuukauden ajan noudattaen standardoituja käyttö- ja hoito-ohjeita. Seuranta-arvioinnit suoritetaan tutkimusjakson lopussa potilaan raportoitujen tulosten ja kliinisen suorituskyvyn tallentamiseksi.

Potilaan raportoitu tyytyväisyys ja suun terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan seurantakäynnillä annettavalla OHIP-pohjaisella kyselyllä. Kliinistä kestävyyttä arvioidaan määrittämällä suojusten kulumista tilavuudellisena materiaalihäviönä. Tätä varten jokainen suojusta digitalisoidaan 3D-skannauksella alkuvaiheessa (valmistuksen/toimituksen jälkeen) ja uudelleen seurannassa. Kaksi skannausta kohdistetaan käyttämällä standardoitua päällekkäisasettelumenettelyä, ja tilavuushäviö (mm³) lasketaan kulumisen määrittämiseksi. Tutkimus tarjoaa vertailevia tietoja siitä, tarjoavatko 3D-tulostetut suojukset samanlaisen potilaskokemuksen ja materiaalisuorituskyvyn kuin perinteiset akryylisuojukset lyhyen kliinisen käyttöjakson aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Ankara, Turkki (Türkiye), 06490
        • Rekrytointi
        • Başkent University, Faculty of Dentistry
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (≥18 vuotta), joille on diagnosoitu bruksismi (unen ja/tai valveilla oleva bruksismi) kliinisen arvion ja potilaskertomuksen perusteella.

Indikaatio okklusaaliselle suojalevylle ja halukkuus käyttää levyä nukkuessa 3 kuukauden ajan.

Kyky antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus ja osallistua suunniteltuihin seurantakäynteihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai viimeaikainen okklusaalisen suojalevyn käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana.

Käynnissä oleva ortodontinen hoito tai suunniteltu merkittävä hoidollinen toimenpide tutkimusjakson aikana, joka saattaa vaikuttaa purentaan.

Vaativa leukanivelhäiriö, joka vaatii aktiivista hoitoa (esim. akuutti kipu, rajoitettu suun avautuminen) tai muut olosuhteet, jotka saattavat olla esteenä suojalevyn käytölle.

Laaja hoitamaton hammassairaus, joka vaatii välitöntä hoitoa (esim. vaikea parodontiitti, useita hoitamattomia kariesta).

Systeemiset/neurologiset sairaudet tai lääkitys, jotka saattavat merkittävästi vaikuttaa bruksismiin tai neuromuskulaariseen toimintaan (tutkijan arvion mukaan).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 3D-tulostettu okklusaalisplintti (Voco V-Print)
Osallistujat saavat räätälöidyn purentalevyn, joka valmistetaan 3D-tulostuksella käyttäen fotopolymeerihartsia (Voco V-Print) standardoidun kliinisen työnkulun mukaisesti. Levy toimitetaan ja säädetään tarpeen mukaan, ja sitä käytetään nukkuessa 3 kuukauden ajan.
Laite: 3D-tulostettu oklusaalinen laatta (Voco V-Print)
Räätälöity purentalevy, valmistettu 3D-tulostuksella fotopolymeerihartsilla (Voco V-Print) ja toimitettu standardoiduilla käyttö- ja hoito-ohjeilla. Käytettävä nukkumisen aikana 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Oklusaalinen lasta
  • Stabilointisäleikkö
  • Michigan-säleikkö
Laite: Perinteinen akryylinen okklusaalilaatta
Mukautettu perinteinen akryylinen okklusiaalinen lasta, valmistettu standarditekniikoilla ja toimitettu standardoiduilla käyttö- ja huolto-ohjeilla. Käytettävä nukkumisen aikana 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Michigan-säleikkö
  • Stabilointisäleikkö
Active Comparator: Perinteinen akryylinen okklusaalisplintti
Osallistujat saavat räätälöidyn tavanomaisen okklusiokiskon, joka valmistetaan akryylihartsista standardien laboratoriotekniikoiden avulla. Kisko toimitetaan ja säädetään tarpeen mukaan, ja sitä käytetään unen aikana 3 kuukauden ajan.
Laite: 3D-tulostettu oklusaalinen laatta (Voco V-Print)
Räätälöity purentalevy, valmistettu 3D-tulostuksella fotopolymeerihartsilla (Voco V-Print) ja toimitettu standardoiduilla käyttö- ja hoito-ohjeilla. Käytettävä nukkumisen aikana 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Oklusaalinen lasta
  • Stabilointisäleikkö
  • Michigan-säleikkö
Laite: Perinteinen akryylinen okklusaalilaatta
Mukautettu perinteinen akryylinen okklusiaalinen lasta, valmistettu standarditekniikoilla ja toimitettu standardoiduilla käyttö- ja huolto-ohjeilla. Käytettävä nukkumisen aikana 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Michigan-säleikkö
  • Stabilointisäleikkö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lastan käyttö (tilavuusmateriaalin kato)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Okkluusiolautasen tilavuushäviö (mm³) 3 kuukauden aikana. Kukainen lautanen 3D-skannataan alkuvaiheessa (toimituksen jälkeen) ja 3 kuukauden seurantakäynnillä. Alku- ja seurantaskannaukset kohdistetaan käyttäen standardoitua superponointimenetelmää, ja tilavuuserotus lasketaan kulumisen määrittämiseksi.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan raportoima tyytyväisyys ja suun terveyteen liittyvä elämänlaatu (OHIP-johdannainen kyselylomake)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 3 kuukautta
Potilaan raportoimat tulokset arvioidaan OHIP:stä johdetulla kyselylomakkeella. Kyselylomake täytetään alkuarvioinnissa ja 3 kuukauden seurantatarkastuksessa; kokonaispisteiden (ja/tai ala-alueiden pisteiden, mikäli sovellettavissa) muutosta analysoidaan ryhmien vertailua varten.
Alkutilanne ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Baskent University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Hale Arıkan Kalaycı, Assistant Professor, Başkent University, Faculty of Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • D-KA25/36 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Başkent University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tulosten taustalla olevat anonymisoidut yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) saatetaan saataville pätevälle tutkijalle kohtuullisen pyynnön perusteella. Pyynnöt tarkastetaan tutkimusryhmän ja instituution toimesta, ja pääsy voi vaatia eettisen komitean hyväksynnän ja/tai tietojen käyttösopimuksen. Vain anonymisoituja tietoja jaetaan, eikä suoria tunnisteita anneta.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen ja jatkuen 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, joilla on metodologisesti kestävä ehdotus akateemisiin, ei-kaupallisiin tarkoituksiin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia