Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Robottiavusteinen meditaatio ikääntyneille, joilla on kognitiivisia huolia

torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University

Haptisen robottimeditaation vaikutusten tutkiminen unenlaatuun kognitiivisia huolia esittävillä ikääntyneillä aikuisilla

Vaikka perinteiset pelkästään äänioppaiden varassa toimivat sovellusperustaiset mindfulness-meditaatio-ohjelmat ovat osoittaneet mahdollisia hyötyjä iäkkäille aikuisille, sovellukset kohtaavat usein haasteita, kuten alhaista noudattamista. Osallistujat raportoivat usein vaikeuksia keskittymisen ylläpitämisessä meditaatiosessioiden aikana, mikä voi rajoittaa sen tehokkuutta tulosten, kuten stressin vähentämisen ja unenlaadun, parantamisessa. Näitä rajoituksia tunnistaen tämä tutkimus selvittää, voiko haptisen ohjauksen tarjoava käsikäyttöinen robotti parantaa meditaatioharjoituksia tarjoamalla sekä haptista että äänioppausta. Robotti, joka on suunniteltu edistämään jatkuvaa tarkkaavaisuutta ja kannustamaan rytmistä hengitystä, voi tarjota uudenlaista, moniulotteista lähestymistapaa, joka käsittelee noudattamiseen liittyviä ongelmia ja tukee syvempää sitoutumista mindfulness-meditaatioon.

Tutkimus pyrkii ensisijaisesti vastaamaan kysymykseen: Parantaako robotti-ohjattu meditaatio, joka yhdistää sekä haptisen että äänioppaan, yksin asuvien subjektiivisen kognitiivisen heikkenemisen omaavien iäkkäiden aikuisten unenlaatua tehokkaammin kuin perinteinen äänioppaan perustuva mindfulness-meditaatio-ohjaus? Lisäksi tutkimus tarkastelee toissijaista kysymystä: Vähentääkö robotti-ohjatun meditaation vaikutus unenlaatuun välittyy stressin vähenemisen kautta? Näitä kysymyksiä tutkimalla tutkimus pyrkii tarjoamaan näkemyksiä siitä, voiko haptisen ohjauksen tarjoava meditaatioteknologia voittaa yleiset esteet mindfulness-harjoituksiin iäkkäiden aikuisten keskuudessa ja toimia innovatiivisena työkaluna fyysisen, emotionaalisen ja kognitiivisen hyvinvoinnin parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinteiset sovellusperustaiset mindfulness-meditaatio-ohjelmat, jotka luottavat yksinomaan ääniohjaukseen, ovat osoittaneet mahdollisia hyötyjä vanhuksille, mutta sovellukset kohtaavat usein haasteita, kuten alhaista noudattamista. Osallistujat raportoivat usein vaikeuksia keskittymisen ylläpitämisessä meditaatiosessioiden aikana, mikä voi rajoittaa sen tehokkuutta tulosten, kuten stressin vähentämisen ja unenlaadun parantumisen, saavuttamisessa. Tunnistaen nämä rajoitukset tämä tutkimus selvittää, voiko haptisen palautteen tarjoava käsikäyttöinen robotti parantaa meditaatiokäytäntöjä tarjoamalla sekä haptista että ääniohjauksen. Robotti, joka on suunniteltu edistämään jatkuvaa huomiota ja kannustamaan rytmiseen hengitykseen, voi tarjota uudenlaista, moniulotteista lähestymistapaa, joka käsittelee noudattamisen ongelmia ja tukee syvempää sitoutumista mindfulness-meditaatioon.

Tutkimus pyrkii ensisijaisesti vastaamaan kysymykseen: Parantaako robotti-ohjattu meditaatio, joka yhdistää sekä haptisen että ääniohjauksen, yksin asuvien subjektiivista kognitiivista heikkenemistä kokeneiden vanhusten unenlaatua tehokkaammin kuin perinteinen ääniohjattu mindfulness-meditaatio? Lisäksi tutkimus tarkastelee toissijaista kysymystä: Vähentääkö robotin ohjaaman meditaation vaikutus unenlaatuun stressin väheneminen? Tutkimalla näitä kysymyksiä tutkimus pyrkii tarjoamaan näkemyksiä siitä, voiko haptisen palautteen tarjoava meditaatioteknologia voittaa yleiset esteet mindfulness-käytänteille vanhusten keskuudessa ja toimia innovatiivisena työkaluna fyysisen, emotionaalisen ja kognitiivisen hyvinvoinnin parantamiseen.

Tavoite 1: Tämä tavoite arvioi robotti-ohjatun meditaation, uudenlaista lähestymistapaa, joka yhdistää haptisen palautteen ja ääniohjauksen, tehokkuutta stressitasojen vähentämisessä yksin asuvilla subjektiivista kognitiivista heikkenemistä kokeneilla vanhuksilla. Stressitasoja mitataan käyttäen Koetun stressin asteikkoa (PSS). Haptisen palautteen tarjoava interventio pyrkii parantamaan keskittymistä, sitoutumista ja stressin vähentämistä tehokkaammin kuin pelkästään ääniohjatuilla menetelmillä, käsitellen haasteita, kuten alhaista sitoutumista ja häiriöitä mindfulness-käytännöissä.

Tavoite 2: Tämä tavoite tutkii stressin vähentämisen roolia välittäjänä robotti-ohjatun meditaation ja parantuneen unenlaadun välillä. Unta arvioidaan Pittsburghin unenlaatuindeksin (PSQI) ja Fitbit-tietojen avulla, mittaamalla itse raportoituja ja objektiivisia unentuloksia, kuten levottomuutta ja valveillaoloaikaa. Tutkimus selvittää, johtaako vähentynyt stressi parempiin unentuloksiin.

Tavoite 3: Tämä tavoite tarkastelee robotti-ohjatun meditaatiointervention noudattamista ja käytettävyyttä. Noudattamista seurataan itse raportoitujen harjoituslokien ja käyttötietojen avulla. Arvioimalla, kuinka vanhukset vuorovaikuttavat tämän teknologian kanssa ja sitoutuvat siihen, tutkimus tarjoaa näkemyksiä tämän lähestymistavan käytännön toteuttamiskelpoisuudesta yksilöille, jotka kokevat subjektiivista kognitiivista heikkenemistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujilla on subjektiivinen kognitiivinen heikkeneminen, joka arvioidaan Subjektiivisen Kognitiivisen Heikkenemisen Kyselyllä (SCD-Q)

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujilla ei ole dementiaa tai lievää kognitiivista heikentymää.
  • Merkittävän kognitiivisen heikentymän poissulkemiseksi tutkijat käyttävät Mini-Mental State Examination -testiä (MMSE) ja Montreal Cognitive Assessment -testiä (MoCA).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Robottiohjattu
Käsikäyttöinen robotti tarjoaa päivittäisiä mindfulness-meditaatiosessioita, jotka sisältävät sekä haptista että ääniohjausta.
Kädessä pidettävä robotti tarjoaa päivittäisiä mindfulness-meditaatiosessioita, jotka sisältävät sekä haptista että äänioppaita.
Active Comparator: Non-Moving Robot
Participants use the same robot, which remains stationary (no haptic movement) and provides audio-only daily meditation sessions.
Participants use the same robot, which remains stationary (no haptic movement) and provides audio-only daily meditation sessions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stress level as assessed by the Perceived Stress Scale (PSS)
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Perceived Stress Scale (PSS). The total score ranges 0 to 40. Low Stress: 0-13; Moderate Stress: 14-26; High Stress: 27-40. A higher score indicates a higher level of perceived stress.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sleep quality as assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The total score range 0 to 21, where a score greater than 5 indicates poor sleep quality. A higher score indicates worse sleep quality.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Anxiety as assessed by the Generalized Anxiety Disorder scale (GAD-7)
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8
Generalized Anxiety Disorder scale (GAD-7). The total score ranges from 0 to 21. A score of 10 or higher is often used as a cutoff suggesting clinically significant anxiety. A higher score indicates worse anxiety.
Baseline, week 4, week 8

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Noudattaminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta aina 8 viikon hoitojakson loppuun
Sitoutuminen määritellään päivien lukumääränä, jonka aikana osallistuja suorittaa vaaditut meditaatiosessiot. Sitoutumista seurataan itse raportoitujen harjoituslokien ja käyttötietojen avulla.
Ilmoittautumisesta aina 8 viikon hoitojakson loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Chien-Ming Huang, PhD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00549847

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .