Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio solusykli-inhibiittoreihin sitoutumisesta, joita käytetään adjuvanttiterapiana paikallisen rintasyövän potilailla, joilla on suuri toistumisriski. (AdheRA)

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Solusykli-inhibiittoreihin sitoutumisen arviointi adjuvanttiterapiana paikallisessa rintasyövässä, jolla on suuri toistumisriski

Hormonireseptoripositiiviset (HR+) rintasyövät edustavat yleisintä rintasyövän histologista alatyyppiä, muodostaen noin 75 % tapauksista riippumatta HER2:n (human epidermal growth factor receptor 2) tilasta (1). Adjuvaantti endokriiniterapia (ET), mukaan lukien tamoksifeeni ja aromataasin estäjät (AI:t), on tehokas lääkehoito HR+ rintasyövän ennusteen parantamiseksi, vähentäen uusiutumisriskiä jopa 50 % (2-3-4-6). Todistetuista ennustehyödyistä huolimatta endokriiniterapian täyttä potentiaalia ei saavuteta potilaiden noudattamattomuuden (eli määrätyn hoidon noudattamatta jättämisen) vuoksi. Adjuvaantti endokriiniterapia määrätään yleensä 5–10 vuoden ajaksi. Kuitenkin jopa 40 % potilaista keskeyttää hoidon ennenaikaisesti, ja 30 % ottaa lääkettä harvemmin kuin määrätty. Huono noudattaminen ja alhainen hoidon jatkuvuus aiheuttavat merkittävän kuolleisuuskuorman: noudattamattomuus liittyy 49 %:n lisäykseen kaikkien syiden kuolleisuudessa. Suuren yli 8 700 potilaan tietokannan retrospektiivinen analyysi osoitti 10 vuoden selviytymisasteeksi 80,7 % naisilla, jotka jatkoivat hoitoa, verrattuna 73,6 %:iin niillä, jotka keskeyttivät adjuvaantin terapian ennenaikaisesti (p < 0,001). Hoitoa jatkaneiden potilaiden selviytymisaste oli 82 % täysin noudattaneilla, verrattuna 78 %:iin osittain noudattaneilla (7-16).

Kirjallisuudessa on dokumentoitu laaja valikoima riskitekijöitä, jotka liittyvät pitkäaikaisen adjuvaantin endokriiniterapian noudattamattomuuteen tai keskeyttämiseen. Hoidon aiheuttamat haittavaikutukset, kuten kuuman aallon tunteet, niveljäykkyys ja seksuaalitoimintojen häiriöt, ovat yleisiä ja voivat johtaa hoidon keskeyttämiseen. Haittavaikutusten pelko saattaa myös estää joitakin potilaita aloittamasta tai ylläpitämästä endokriiniterapiaa. Toiset eivät ehkä ole täysin vakuuttuneita adjuvaantin endokriiniterapian tarpeellisuudesta, erityisesti ilman selviä syövän merkkejä. Lisäksi haittavaikutusten hallintaan tarvittava tukihoidon korvaus on usein riittämätön, mikä tekee alhaisista tuloista yhdessä laajempien sosioekonomisten tekijöiden kanssa mahdollisen esteen optimaaliselle noudattamiselle. Jotkut potilaat saattavat myös kokea vaikeuksia muistaa ottaa lääkettään säännöllisesti. Näiden tekijöiden suhteellinen tärkeys ja vaikutus noudattamattomuuteen saattaa muuttua ajan myötä. Muut tekijät, kuten sosiodemografiset ominaisuudet (alhaiset tulot, yksin asuminen tai työttömyys), voivat myös vaikuttaa.

Kuitenkin jäännösriski uusiutumiselle säilyy viiden hyvin toteutetun standardiendokriiniterapian vuoden jälkeen, ulottuen jopa kahteen vuosikymmeneen diagnoosista, erityisesti varhaisen vaiheen rintasyöpäpotilailla vaiheissa II ja III. Tässä korkeamman riskin väestössä kaksi vaiheen III tutkimusta, monarchE ja NATALEE, ovat äskettäin arvioineet solusykli-inhibiittorin (CDK4/6-inhibiittori) lisäämistä standardiadjuvanttiendokriiniterapiaan ja raportoineet positiivisia tuloksia uusiutumisriskin alenemisella.

NATALEE-tutkimuksessa elämänlaatua arvioitiin kaikilla potilailla ribosikliibi plus aromataasin estäjä -ryhmässä (n = 2 549) verrattuna pelkän aromataasin estäjä -ryhmään (n = 2 552). Keskimääräiset pisteet eivät eronneet merkitsevästi lähtötasasta millään analysoiduilla alueilla. Samoin merkitsevää muutosta lähtötasasta ei havaittu kummassakaan hoitoryhmässä.

On kuitenkin tärkeää huomata, että 33,8 % potilaista keskeytti ribosikliibin ja 20 % keskeytti sekä endokriiniterapian että ribosikliibin NATALEE-tutkimuksessa, mikä on yhteneväistä kirjallisuustietojen kanssa.

monarchE-tutkimuksessa 16,6 % potilaista keskeytti abemasikliibin ja 6 % keskeytti sekä abemasikliibin että endokriiniterapian, kun taas vain 0,8 % keskeytti endokriiniterapian kontrolliryhmässä. Nämä havainnot eivät ole yhteneväisiä aiemmin julkaistujen tietojen kanssa.

Tietojemme mukaan mikään reaaliaikainen tutkimus ei ole arvioinut CDK4/6-inhibiittoreita yhdistettynä endokriiniterapiaan HR+/HER2-negatiivisen rintasyövän adjuvanttihoitona.

AdheRA on prospektiivinen monikeskuskohorttitutkimus varhaisen vaiheen HR+/HER2-negatiivisen rintasyöpäpotilaista, joilla on korkea uusiutumisriski ja jotka ovat oikeutettuja endokriiniterapian ja CDK4/6-inhibiittorin, kuten abemasikliibin tai ribosikliibin, yhdistelmään adjuvanttiasetelmassa, tarkoituksena arvioida hoidon noudattamista ja noudattamattomuuden syitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

81

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat valitaan paikallisesta, korkean riskin, hormonireseptoripositiivisesta, HER2-negatiivisesta rintasyövästä kärsivistä, joita hoidetaan yhdessä kahdesta osallistuvasta keskusista ja jotka saavat adjuvanssiterapiaa vuosien 2023 ja 2028 välillä, sekä jotka ovat kelvollisia CDK4/6-inhibiittorien hoidolle.

Potilaat nähdään erikoiskonsultaatioissa kansainvälisten suositusten mukaisesti vähintään kuuden kuukauden välein arvioimaan hoidon noudattamista, siedettävyyttä ja uusiutumisriskiä. Rekrytointi tapahtuu siksi suoraan näiden konsultaatioiden aikana.

Kaikki potilaat, joille iCDK4/6-terapian indikaatio on määritetty, ovat kelvollisia osallistumaan tutkimukseen. Tämä indikaatio määritetään moniammatillisissa kasvainneuvotteluissa, jotka ovat standardikäytäntö potilaan hoitopolussa.

Sisällyttämisjakson loppu on mielivaltaisesti asetettu viisi vuotta myöhemmin riittävän määrän potilaita saavuttamiseksi.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit

  • Mies- tai naispotilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
  • Leikattava invasiivinen rintasyöpä, ei erityistyyppiä, hormonireseptoripositiivinen / HER2-negatiivinen (estrogeenireseptorien ilmentyminen >10% progesteronireseptorien ilmentymisestä riippumatta >10%; HER2-negatiivinen määritelty pisteytyksenä 0, 1+ tai 2+ ei-amplifioitu).
  • TNM 2018 -luokituksen mukainen M0-sairaus.
  • Ensisijaisen rintasyövän parantava leikkaus suoritettu.
  • Adjuvantti sädehoito saatu, jos osoitettu.
  • Yhdistetyn adjuvantin endokriinihoidon ja iCDK4/6-hoidon indikaatio validoitu moniammatillisessa syöpäneuvottelussa.
  • Adjuvantin endokriinihoidon yhdistetty aloitus CDK4/6-estäjän kanssa kesäkuun 2023 ja kesäkuun 2028 välillä.
  • Ei vastustusta tutkimukseen osallistumiselle.
  • Kansallisen terveysvakuutusjärjestelmän piirissä.

Ei-osallistumiskriteerit

  • Lääketieteelliset, maantieteelliset, sosiologiset, psykologiset tai oikeudelliset olosuhteet, jotka voivat estää potilasta tutkimuksen suorittamisesta tai tietoisen ei-vastustuksen antamisesta.
  • Paikallisesti edistynyt, leikkaamaton sairaus tai etäpesäkkeet, joita ei voida hoitaa parantavasti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iCDK4/6-hoidon noudattamista paikallisesti levinneessä, hormonireseptoripositiivisessa rintasyövässä, jolla on suuri uusiutumisriski, todellisessa käytännön tilanteessa.
Aikaikkuna: Varhainen keskeyttäminen määritellään hoidon lopettamiseksi ennen 20 kuukautta (suunnitellun 24 kuukauden keston aikana) abemaklibille tai ennen 30 kuukautta (suunnitellun 36 kuukauden keston aikana) ribokiklibille.
Varhaisen iCDK4/6-terapian keskeyttämisen prosenttiosuus arvioidaan. Varhainen keskeyttäminen määritellään hoidon lopettamiseksi ennen 20 kuukautta (suunnitellusta 24 kuukauden kestosta) abemacikliibille tai ennen 30 kuukautta (suunnitellusta 36 kuukauden kestosta) ribosikliibille.
Varhainen keskeyttäminen määritellään hoidon lopettamiseksi ennen 20 kuukautta (suunnitellun 24 kuukauden keston aikana) abemaklibille tai ennen 30 kuukautta (suunnitellun 36 kuukauden keston aikana) ribokiklibille.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoitteena on arvioida potilaiden osuutta, jotka eivät aloittaneut iCDK4/6-hoitoa.
Aikaikkuna: Päivästä 1 vuoteen 2 abemakliibille tai vuoteen 3 ribokliibille
Potilaiden osuus, jotka olisivat oikeutettuja iCDK4/6-hoitoon, mutta jotka todellisessa kliinisessä käytännössä eivät aloittaneet hoitoa.
Päivästä 1 vuoteen 2 abemakliibille tai vuoteen 3 ribokliibille
Arvioida iCDK4/6-hoidon ja endokriinisen hoidon keskimääräistä hoitoprosenttia.
Aikaikkuna: Päivästä 1 vuoteen 2 abemakliibille tai 3 vuoteen ribokliibille

2a. iCDK4/6-terapian suoritusprosentti (suunnitellun 2- tai 3-vuotisen keston aikana).

2b. Endokriinisen hoidon suoritusprosentti (suunnitellun 5-vuotisen keston aikana, vähimmäisvaatimus).

2c. Endokriinisen hoidon ja iCDK4/6-terapian keskimääräinen kesto.

Päivästä 1 vuoteen 2 abemakliibille tai 3 vuoteen ribokliibille
Arvioida annosmuutosten osuutta ja kuvata näiden muutosten syitä.
Aikaikkuna: Päivästä 1 vuoteen 2 abemaklisiibillä tai vuoteen 3 riboklisiibillä.
3a. Potilaiden prosenttiosuus, jotka kokivat iCDK4/6-lääkityksen annoksen alentamisen. 3b. iCDK4/6-annosten alentamisen syiden arviointi. 3c. iCDK4/6-hoidon keskeyttämisen syiden arviointi.
Päivästä 1 vuoteen 2 abemaklisiibillä tai vuoteen 3 riboklisiibillä.
Kuvata riskitekijöitä, jotka liittyvät hoitoon sitoutumattomuuteen.
Aikaikkuna: Päivästä 1 vuoteen 2 abemaklisiibille tai vuoteen 3 riboklisiibille
Ei-noudattamiseen liittyvien tekijöiden, mukaan lukien haittatapahtumien, fyysisen aktiivisuuden ja sosiodemografisten tekijöiden kerääminen ja kuvaus.
Päivästä 1 vuoteen 2 abemaklisiibille tai vuoteen 3 riboklisiibille
Arvioida invasiivista tautivapaata selviytymistä.
Aikaikkuna: Päivästä 1 kahden vuoden ajan Abemaciclibille tai kolmen vuoden ajan Ribociclibille
Invasiivisen taudin vapaan selviytymisen (iDFS) arviointi.
Päivästä 1 kahden vuoden ajan Abemaciclibille tai kolmen vuoden ajan Ribociclibille

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Emmanuelle JACQUET, University Hospital, Grenoble

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC25.0403
  • 2025-A02911-48 (Muu tunniste: ID RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .