Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimiseen perustuva käyttäytymis- ja psykologisten oireiden hoito dementiapotilaiden omaishoitajille

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong

Koneoppimista hyödyntävän dementiahoitajille suunnatun käyttäytymis- ja psykologisten oireiden hallinnan interventio-ohjelman kehittäminen ja testaaminen: Hybridi-kokeellinen tutkimus

Kehitä ja testaa koneoppimiseen perustuvaa dementian käyttäytymis- ja psykologisten oireiden hoitomenetelmän hallintaa dementian hoitajille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
550

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Education University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kee Lee Chou, PhD
          • Puhelinnumero: +85229487473
          • Sähköposti: klchou@eduhk.hk
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotias
  • perheenhuoltaja henkilölle, jolla on vahvistettu lääketieteellinen diagnoosi minkä tahansa tyyppisestä dementia, ja joka on asunut yhteisössä
  • on hoitanut päivittäisiä toimintoja ja monimutkaisempia toimintoja vähintään 20 tuntia viikossa vähintään vuoden ennen rekrytointia
  • omistaa älypuhelimen
  • kokee lievää tai kohtalaista stressiä (14-kohdainen kiinankielinen versio Perceived Stress Scale -asteikosta).

Poissulkemiskriteerit:

  • on osallistunut mihin tahansa rakenteelliseen mieli-keho-interventioon, kognitiiviseen terapiaan tai rakenteelliseen psykososiaaliseen interventioon 6 kuukautta ennen rekrytointia
  • on akuutteja psykiatrisia ja lääketieteellisiä sairauksia, jotka ovat mahdollisesti hengenvaarallisia (esim. itsemurha-ajatukset) tai jotka rajoittavat huoltajien osallistumista tai sitoutumista (esim. akuutti psykoottinen tila)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aktiivinen kontrolli
Käyttäytyminen: Aktiivinen vertailu
Ei APP-pohjaista valmennusta, ei ihmisvalmennusta, ei uudelleenrandomisointia, ei MRT:tä
Kokeellinen: Sovellus- ja ihmisvalmennus + Jatka interventiota
Ensimmäinen valmennuslinja: Sovellus + Ihmisvalmennus Vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Jatka
Jatka olemassa olevalla interventiosuunnitelmalla
Kokeellinen: Sovellus ja henkilökohtainen valmennus + Valmennuksen intensiteetin lisääminen
Ensimmäinen valmennuslinja: Sovellus + Ihmisvalmentaja Ei-vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Vahvista ihmisvalmennusta
Lisää henkilökohtaisen valmennuksen intensiteettiä
Kokeellinen: Sovellus- ja henkilökohtainen valmennus + tehostin
Ensimmäinen valmennustaso: Sovellus + Ihmisvalmennus Ei-vastaaja
Käyttäytyminen: Behavioral: Booster
Lisää tehostussessio
Kokeellinen: Sovellusvalmennus + Jatkuva interventio
Ensimmäinen valmennuslinja: Sovellusvalmennus Vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Jatka
Jatka olemassa olevalla interventiosuunnitelmalla
Kokeellinen: App-valmennus + Intensiteetin lisääminen ihmisvalmennuksessa
Ensimmäinen valmennuslinja: Sovellusvalmennus ei-vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Vahvista ihmisvalmennusta
Lisää henkilökohtaisen valmennuksen intensiteettiä
Kokeellinen: App-valmennus + Booster
Ensimmäinen valmennuslinja: Sovelluksen valmennuksen ei-vastaaja
Käyttäytyminen: Behavioral: Booster
Lisää tehostussessio
Kokeellinen: Ihmisvalmennus + Jatkuva interventio
Ensimmäinen valmennuslinja: Ihmisvalmentajan vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Jatka
Jatka olemassa olevalla interventiosuunnitelmalla
Kokeellinen: Ihmisvalmennus + Lisää intensiteettiä ihmisvalmennuksessa
Ensimmäinen valmennuslinja: Ihmisvalmentamiseen ei vastaava
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Vahvista ihmisvalmennusta
Lisää henkilökohtaisen valmennuksen intensiteettiä
Kokeellinen: Ihmisvalmennus + Vahvistus
Ensimmäinen valmennuslinja: Ihmisvalmennukseen ei reagoiva
Käyttäytyminen: Behavioral: Booster
Lisää tehostussessio
Kokeellinen: Ei valmennusta + Jatka interventiota
Ensimmäinen valmennuslinja: Ei Valmennus Vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Jatka
Jatka olemassa olevalla interventiosuunnitelmalla
Kokeellinen: Ei valmennusta + Lisää intensiteettiä henkilökohtaisessa valmennuksessa
Ensisijainen valmennuslinja: Ei-valmennus-ryhmän ei-vastaaja
Käyttäytyminen: Käyttäytymistieteellinen: Vahvista ihmisvalmennusta
Lisää henkilökohtaisen valmennuksen intensiteettiä
Kokeellinen: Ei Valmennusta + Tehostaja
Ensimmäinen valmennuslinja: Ei valmennusta Ei vastaava
Käyttäytyminen: Behavioral: Booster
Lisää tehostussessio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0), 6 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
10-Itemin koettu stressiasteikko; jokainen kohta arvioidaan asteikolla 0= Ei koskaan – 4= Erittäin usein. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–40.
Lähtötilanne (T0), 6 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 6 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T4)
Potilaan terveyskysely-9; Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0=ei ollenkaan - 3=melkein joka päivä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 27:ään
Perustaso (T0), 6 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T4)
Ahdistus
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 6 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö; kukin kohde arvioidaan asteikolla 0=ei lainkaan - 3=melkein joka päivä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21.
Alkutilanne (T0), 6 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Fyysinen terveys
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Lawtonin instrumentaaliset päivittäiset toimintakyvyn arviointipisteet; jokainen kohde arvioidaan 0=riippuvainen - 1=riippumaton. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 8:aan.
Alkutilanne (T0), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Fyysinen terveys
Aikaikkuna: Alkutila (T0), 32 viikkoa alkutilan arvioinnin jälkeen (T4)
Päivittäiset toiminnot; jokainen osa-alue arvioidaan asteikolla 0=riippuvainen - 5/10=itsenäinen. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan.
Alkutila (T0), 32 viikkoa alkutilan arvioinnin jälkeen (T4)
Fyysiset oireet
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 32 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T4)
Wahler Physical Symptoms Inventory; jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0=olen lähes aina eri mieltä - 5=olen melkein joka päivä samaa mieltä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-210.
Perustaso (T0), 32 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T4)
Krooninen sairaus
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Osallistujat ilmoittavat kaikki pitkäaikaissairaudet (esim. diabetes, astma, korkea verenpaine).
Alkutilanne (T0), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Omaishoitajan rasitus
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 6 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
12-kohdainen Zarit Burden -haastatteluskaala; jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0=ei koskaan - 4=melkein aina.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–48.
Alkutilanne (T0), 6 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa alkutilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 6 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T4)
18-kohdan Ryffin psykologisen hyvinvoinnin asteikko, jossa kukin kohde vaihtelee 1–täysin samaa mieltä–7–täysin eri mieltä. Kokonaissumma vaihtelee 18–126.
Perustaso (T0), 6 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa perustason arvioinnin jälkeen (T4)
Muisti- ja käytösongelmat
Aikaikkuna: Alkumittaus (T0), 6 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T1), 10 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T2), 20 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T3), 32 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T4)
Revised Memory and Behavior Problems Checklist; 24-kohdainen tarkistuslista, jossa asteikko on 0=ei koskaan tapahtunut/ei lainkaan - 4=päivittäin/erittäin paljon. Korkeampi pisteet osoittavat useampia käyttäytymisongelmia/hoitajan stressiä
Alkumittaus (T0), 6 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T1), 10 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T2), 20 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T3), 32 viikkoa alkumittauksen jälkeen (T4)
Neuropsychiatric
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0), 6 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire; luokitteli jokaisen 12 alueen oireen esiintymisen, esiintymistiheyden, vaikeusasteen ja omaishoitajan ahdistuksen mukaan.
Lähtötilanne (T0), 6 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Sleep Quality
Aikaikkuna: Baseline (T0), 6 weeks after baseline assessment (T1), 10 weeks after baseline assessment (T2), 20 weeks after baseline assessment (T3), 32 weeks after baseline assessment (T4)
Pittsburgh Sleep Quality Index; each item will be rated from 0=No difficulty to 3=Severe difficulty. Total scores range from 0 to 21. Higher scores indicating poorer sleep quality
Baseline (T0), 6 weeks after baseline assessment (T1), 10 weeks after baseline assessment (T2), 20 weeks after baseline assessment (T3), 32 weeks after baseline assessment (T4)
Physical and Mental Health
Aikaikkuna: Baseline (T0), 6 weeks after baseline assessment (T1), 10 weeks after baseline assessment (T2), 20 weeks after baseline assessment (T3), 32 weeks after baseline assessment (T4)
12-item Short Form Health Survey, Version 2 (SF-12v2). Item responses are aggregated using standard scoring procedures to generate two summary scores: physical and mental. Higher scores indicating better health status
Baseline (T0), 6 weeks after baseline assessment (T1), 10 weeks after baseline assessment (T2), 20 weeks after baseline assessment (T3), 32 weeks after baseline assessment (T4)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoiva
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0), 6 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T4)
Tarkistettu Mittari Hoivaan Liittyvästä Pystyvyydestä; 15-osainen mittari. Kokonaispistemäärä on 100.
Lähtötilanne (T0), 6 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T1), 10 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T2), 20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T3), 32 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (T4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Education University of Hong Kong

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The University of Hong Kong
Columbia University
The Hong Kong Polytechnic University
Penn State University
Deakin University
Lingnan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kee Lee Chou, PhD, The Education University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2023-2024-0387
  • 22231921 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Research Fund Secretariat, Health Bureau)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia