Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pecha Kucha -esilaboratorio-opetuksen vaikutus opiskelijoiden Foley-katetrointitaidoisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: İlayda Türkoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Ennakkoluentotiedon vaikutus Pecha Kucha -tekniikalla opiskelijoiden tietotason, taitojen suorituskyvyn ja soveltamisajan Foley-katetrointikoulutuksessa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Virtsanjohtimen asettaminen on yleinen hoitotyön toimenpide, jolla virtsaa tyhjennetään virtsarakosta. Kun toimenpide suoritetaan oikeilla indikaatioilla ja steriilillä tekniikalla, se voi auttaa suojelemaan potilaan terveyttä. Kuitenkin virheet katetrin asennuksen aikana voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin, erityisesti katetriin liittyviin virtsatulehduksiin (CAUTI). Nämä infektiot ovat yleisimpiä sairaalassa saatuja infektioita ja voivat pidentää sairaalassaoloaikaa, lisätä terveydenhuollon kustannuksia ja potilaan komplikaatioita. Siksi on tärkeää, että hoitotyön opiskelijat oppivat tämän toimenpiteen turvallisesti ja oikein.

Perinteinen hoitotyön koulutus sisältää yleensä luennon, jota seuraa opettajan esittely. Opiskelijat harjoittelevat sitten toimenpidettä itse. Kuitenkin uudet opetusmenetelmät voivat auttaa opiskelijoita oppimaan monimutkaisia kliinisiä taitoja tehokkaammin.

Pecha Kucha on lyhyt ja jäsennelty esitysmuoto. Se sisältää 20 diaa, jotka vaihtuvat automaattisesti 20 sekunnin välein, ja esitys kestää 6 minuuttia ja 40 sekuntia. Tämä muoto kannustaa ytimekkääseen selitykseen ja auttaa pitämään yleisön keskittyneenä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Pecha Kucha -pohjaista opetusmoduulia perinteiseen opetukseen virtsanjohtimen asennuksen koulutuksessa hoitotyön opiskelijoille. Tutkijat tarkastelevat, parantaako Pecha Kucha -menetelmä opiskelijoiden tietämystä, taitojen suorittamista, toimenpiteen kestoa ja tyytyväisyyttä koulutukseen.

Tulokset voivat auttaa opettajia kehittämään tehokkaampia ja kiinnostavampia opetusstrategioita hoitotyön kliinisten taitojen opetukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki opiskelijat osallistuivat ensin teoreettiseen kurssiin, joka sisälsi luennon ja opetusvideon, jossa esiteltiin menettely. Teoreettisen istunnon jälkeen opiskelijoille annettiin viitekirjoja ja esimerkkivideoita, joita heidän tuli tarkastella ja opiskella itsenäisesti kotona. Viikon kuluttua, ennen laboratoriokäytäntöistuntoa, opiskelijat jaettiin kolmeen ryhmään ja he saivat erilaisia valmistautumisohjeita laboratorioympäristössä.

Ensimmäinen ryhmä sai lyhyen koulutusistunnon, joka toteutettiin Pecha Kucha -esitysmuodossa. Toinen ryhmä sai perinteisen opetuksen, jossa menettelyä demonstroitiin mannekiinilla. Kolmas ryhmä ei saanut mitään ylimääräistä demonstraatiota laboratoriossa, ja heidän odotettiin suorittavan menettely ainoastaan aiemmin katsomansa videon perusteella.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Istanbul
      • Üsküdar, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34688
        • Rekrytointi
        • University of Health Science Türkiye- Hamidiye Faculty of Nursing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Olla toisen vuoden hoitotyön opiskelija, joka on ilmoittautunut "Hoitotyön perusteet" -kurssille ja osallistuu säännöllisesti tunneille.

Olla 18-vuotias tai sitä vanhempi. Olla vapaaehtoinen ja suostua osallistumaan tutkimukseen. Ei olla terveysalan ammattikoulun valmistunut. Ei olla aikaisempaa muodollista koulutusta tai kliinistä kokemusta virtsakatetrointitaitojen suhteen.

Poissulkemiskriteerit:

Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen. Pyyntö vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa tiedonkeruun vaiheessa alkuperäisen suostumuksen antamisen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pecha Kucha -opetusesitys
Kaikki opiskelijat saivat ensin teoreettista opetusta ja katselivat koulutusvideon toimenpiteestä. Heille tarjottiin myös oppimateriaaleja kotona tapahtuvaa itsenäistä opiskelua varten. Viikkoa myöhemmin, ennen laboratoriokäytäntöä, tämän ryhmän opiskelijat saivat lyhyen Pecha Kucha -esityksen käytäntöön valmistavana koulutusinterventiona.
Käyttäytyminen: Pecha Kucha -opetusesitys
Lyhyt Pecha Kucha -esitys (20 diaa × 20 sekuntia), joka esitetään ennen laboratoriotyöskentelyä vahvistamaan menettelytuntemusta.
Active Comparator: Esittelypohjainen koulutus
Kaikki opiskelijat saivat ensin teoreettista opetusta ja katselivat koulutusvideon toimenpiteestä. Heille tarjottiin myös koulutusmateriaaleja kotona tapahtuvaa itsenäistä opiskelua varten. Viikkoa myöhemmin, ennen laboratoriokäytäntöä, tämän ryhmän opiskelijat saivat perinteisen ohjaajan demonstraation toimenpiteestä mannekiinilla.
Käyttäytyminen: Esittelypohjainen koulutus
Ohjaajan esittely toimenpiteestä, joka suoritettiin harjoitusnukelle ennen laboratoriotyöskentelyä.
Muut: Ei lisäkoulutusta
Kaikki opiskelijat saivat ensin teoreettisen ohjeistuksen ja katsoivat koulutusvideon menettelystä, ja heille tarjottiin koulutusmateriaaleja kotiopiskeluun. Viikkoa myöhemmin tämän ryhmän opiskelijat eivät saaneet lisäkoulutusta ennen laboratoriotyöskentelyä ja suorittivat menettelyn aiemman valmistautumisensa perusteella.
Käyttäytyminen: Ei lisäkoulutusta
Opiskelijat suorittivat laboratoriotoimenpiteen saamatta mitään lisäharjoitusohjeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taitojen suorituskykypisteet
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen
Opiskelijoiden kliinisten taitojen arviointi kokokokoisella hoitotyönukella käyttäen "Virtsakatetri-taitojen arviointilistaa" (20 vaihetta, enintään 100 pistettä).
Välittömästi intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpiteen suoritusaika
Aikaikkuna: Intervention jälkeen suoritetun taitojen suorituskyvyn arvioinnin aikana.
Opiskelijan tarkasta virtsaketetrointimenettelyn suorittamiseen alusta loppuun kulunut kokonaisaika (minuutteina/sekunteina).
Intervention jälkeen suoritetun taitojen suorituskyvyn arvioinnin aikana.
Koulutuksellinen tyytyväisyystaso
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen.
Opiskelijoiden tyytyväisyystaso määrätyllä opetusmenetelmällä
Välittömästi interventioiden jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsaketetoinnin tietotaso
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (esitesti) välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti 1) ja 6 viikon kuluttua (jälkitesti 2).
Arvio opiskelijoiden teoreettisesta tiedosta indikaatioista, kontraindikaatioista ja toimenpiteen vaiheista käyttäen "Virtsakatetrin asettamisen tietotestiä" (20 monivalintakysymystä).
Muutos lähtöarvosta (esitesti) välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti 1) ja 6 viikon kuluttua (jälkitesti 2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ilayda turkoglu, University of Health Science Türkiye, Hamidiye Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 4565

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Eettisen komitean hyväksynnän mukaisesti tutkimusryhmällä on ainoastaan pääsy tietoihin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia