Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

12 askelta muokatussa käsienpesuohjelmassa terveystuloksiin ja koulupoissaoloihin (Hand hygiene)

sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Muhammad Hasan Awla, Hawler Medical University

KÄSIHYGIENIAN INTERVENTION VAIKUTUS TERVEYSHAVOITTEISIIN JA KOUVUSPOISSAOLOIHIN PERUSKOULUAIKANA ERBILIN KAUPUNGISSA

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, vähentävätkö käsien ja hengitystiehygienian interventiot alakouluikäisillä lapsilla sairauden vuoksi aiheutuneiden poissaolojen esiintyvyysastetta kouluvuoden aikana.

Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan, vähentävätkö käsien ja hengitystiehygienian interventiot alakouluikäisillä lapsilla sairauden vuoksi aiheutuneiden poissaolojen esiintyvyysastetta kouluvuoden aikana.

  1. Kuvata osallistujien (koululasten) sosiodemografiset ominaisuudet.
  2. Arvioida käsien ja hengitystiehygienian interventioiden vaikutusta hengitystiesairauksien esiintyvyysasteeseen.
  3. Arvioida käsien ja hengitystiehygienian interventioiden vaikutusta ruoansulatuskanavan sairauksien esiintyvyysasteeseen.
  4. Arvioida käsien ja hengitystiehygienian interventioiden vaikututta sairauspoissaolojen kestoon.
  5. Määrittää tekijät, jotka liittyvät käsien ja hengitystiehygienian interventioiden lisääntyneeseen tai vähentyneeseen vaikutukseen koulupoissaoloihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Rinnakkaisryhmäklusterisatunnaistetut kokeet toteutetaan peruskouluissa, joissa koulut jaetaan rajoitetulla satunnaistamisella interventio- tai kontrolliryhmään. Kaikki osallistuvien interventiokoulujen oppilaat (9–13-vuotiaat) saavat luokassa käden ja hengitystieläkäden hygieniakoulutuksen, ja heille tarjotaan koulussa saippuaa, sampoota ja sampoontäyttimiä kokeen alussa (marraskuun tienoilla). Luokan käden ja hengitystieläkäden hygieniakoulutusta toistetaan kuukausittain interventiokouluissa.

Kontrollikoulut eivät saa näitä erityisiä interventioita, mutta he jatkavat minkä tahansa opetusohjelmaan kuuluvan hygienian osa-alueiden saamista. Ensisijainen tuloksenmittari on seurattujen lasten sairauden vuoksi tapahtuneiden poissaolojen määrä ja kesto sekä poissaolojen syyt, mukaan lukien kaikki hengitystie- ja ruoansulatuskanavan infektiot lukuvuoden aikana (marraskuusta toukokuuhun seuraavana vuonna). Hengitystie- ja ruoansulatuskanavan sairauksien ilmaantuvuus kirjataan, vaikka ne eivät aiheuttaisi koulupoissaoloja.

Interventio Interventiokoulujen lapset saavat noin 30 minuutin luokkahuoneessa järjestettävän kädenhygieniakoulutuksen tutkimuksen alussa. Heille opastetaan kädenhygienian käyttöä ja pyydetään käyttämään sitä yskinnän/aiskinnän jälkeen sekä luokasta poistuessaan aamutauolle ja lounaalle. Luokan käden ja hengitystieläkäden hygieniakoulutusta toistetaan kuukausittain. Lisäksi kouluihin (luokkahuoneisiin ja/tai käytäviin) asennetaan opetusta antavia julisteita kädenhygieniasta ja siitä, milloin ja miten käsiä pestään, muistuttamaan koululaisia. Interventiokoulujen lasten huoltajille lähetetään kotiin kirje koulun uutiskirjeen mukana, jossa selitetään tutkimus ja pyydetään heitä ilmoittamaan lapsensa opettajalle Kontrolli Kontrollikoulujen lapset eivät saa erityistä hygieniakoulutusta, eikä koulussa tarjota käsisaippuaa.

Seuranta Tutkija vierailee viikoittain sekä interventio- että kontrolliryhmien kouluissa kirjaamaan koululaisten mahdolliset poissaolot ja selvittämään syitä koulun ja vanhempien kanssa. Kaikki sairaustapaukset kirjataan, vaikka niihin ei liittyisi poissaoloja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
802

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irak
    • Erbil Governorate
      • Erbil, Erbil Governorate, Irak, 44001
        • Hawler Medical University/College of nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tutkimuspopulaatio koostui 802 opiskelijasta kahdeltatoista satunnaisesti valitusta julkisesta peruskoulusta Erbilissä, Irakissa. Kelvollisia osallistujia olivat neljännestä kuudenteen luokalle (9–13-vuotiaat) kirjoitetut lapset, jotka kävivät julkisia kouluja Erbilin keskustassa. Kaikki valituissa kouluissa olevat opiskelijat kutsuttiin osallistumaan. Kirjallinen tietoon perustuva suostumus saatiin vanhemmilta tai huoltajilta, ja lapset antoivat suullisen suostumuksen ennen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereihin kuuluivat yksityisiä, iltakouluja tai erityiskouluja (esimerkiksi vammaisille lapsille) käyvät opiskelijat sekä ne, joilla oli kroonisia sairauksia, jotka todennäköisesti vaikuttivat koulunkäyntiin. Kaksikieliset koulut (englanti–arabia) suljettiin pois, jotta koulutusympäristön vertailukelpoisuus säilyisi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käden hygieniainterventioryhmä
Tämän ryhmän opiskelijat saavat jäsennellyn käsihygieniaohjelman, joka sisältää ohjeita oikean käsienpesutekniikan suhteen, esittelyjä ja hygieniakäytäntöjen vahvistamista terveystulosten parantamiseksi ja koulusta poissaolon vähentämiseksi.
Käyttäytyminen: Käden hygienian opetusohjelma
Muokattu kädenpesukäytäntö. Interventiokouluissa oppilaat saavat noin 30 minuutin luokkahuoneessa järjestettävän kädenhygieniakoulutuksen tutkimuksen alussa. Heille opetetaan kädenhygienian käyttöä ja pyydetään noudattamaan sitä yskinnän/aiskinnän jälkeen sekä poistuttaessa luokkahuoneesta aamutauolle ja lounaalle. Luokkahuoneessa järjestettävät hengitystiehygieniakoulutukset, maskien käyttö ja kädenpesugeeli toistetaan kuukausittain. Lisäksi kouluihin (luokkahuoneisiin ja/tai käytäviin) asennetaan opetusjulisteita kädenhygieniasta, koska ja miten käsiä pestään, muistuttamaan koululaisia.
Ei väliintuloa: (Kontrolliryhmä)
Tämän ryhmän opiskelijat jatkavat normaalia koulurutiiniaan ilman, että he saavat rakenteellista käsihygieniaohjelmaa tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi käden ja hengitystiesiinan vaikutusta hengitystiesairauksien ja ruoansulatuskanavan sairauksien ilmaantuvuusasteeseen.
Aikaikkuna: 5 kuukautta (mitattu tutkimuksen alussa ja tutkimuksen päättyessä).
Arvioi käsien ja hengitystielimistön hygienian interventioiden vaikutusta hengitystieinfektioiden ilmaantuvuuteen ja arvioi käsien ja hengitystielimistön hygienian interventioiden vaikutusta ruoansulatuskanavan sairauksien ilmaantuvuuteen.
5 kuukautta (mitattu tutkimuksen alussa ja tutkimuksen päättyessä).
Koulusta poissaolot sairauden vuoksi
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Oppilaiden sairauden vuoksi opiskelupäivinä jääneiden koulupäivien määrä tutkimusjakson aikana. Poissaolot kirjataan koulun läsnäolorekisteristä ja verrataan interventio- ja vertailuryhmien välillä.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hawler Medical University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Nazar pols Shabila, Professor, Hawler Medical University/College of nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Mbakaya, B.C., Lee, P. and Lee, R.L.T., 2019. Effect of a school-based hand hygiene program for Malawian children: A cluster randomized controlled trial. American Journal of Infection Control, 47(12), pp.1460-1464.
  • Or, P.P., Ching, P.T. and Chung, J.W., 2019. A program to improve the hand hygiene compliance of Hong Kong preschoolers with an insight into their absenteeism. American Journal of Infection Control, 47(5), pp.498-503.
  • Sarwar, S., Muhammad, J. and Shahzad, F., 2022. A modified hand washing method for resource limited settings. Frontiers in Public Health, 10, p.965853.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HMU nursing college

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia