Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen I kliininen tutkimus GLR2037:stä edenneen eturauhassyövän potilailla

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Gan & Lee Pharmaceuticals.

Vaiheen I, yksihaarainen, avoimen leiman, monikeskuksinen kliininen tutkimus GLR2037:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi etäpesäkkeistä etenevässä eturauhassyövässä

GLR2037:n vaiheen I kliininen tutkimus etenevään eturauhassyöpään sairastuneilla potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
65

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • No.8 Nanfeng West 1st Street, Huoxian, Tongzhou District
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osuuskriteerit:

  1. Mies, ikä ≥ 18 vuotta.
  2. Histologisesti tai sytologisesti varmistettu eturauhasen adenokarsinooma ilman neuroendokriinisia tai pientumori-ominaisuuksia.
  3. Kuvantamisella dokumentoidut luuston tai pehmytkudoksen etäpesäkkeet.
  4. Aikaisempi kirurginen tai lääkehoitoinen kastraatio.
  5. Kastraatiotasolla oleva testosteroni seulonnassa (≤ 50 ng/dL tai 1,73 nmol/L).
  6. Vaihe Ia ja Ib: Aikaisempi hoito vähintään yhdellä uuden sukupolven endokriinisella hoidolla (esim. abirateroni, enzalutamidi, apalutamidi, darolutamidi, rezlutamidi jne.); potilailla vaiheen Ia annoksenkorotusvaiheessa on oltava saanut vähintään yhden aikaisemman kemoterapialinjan (esim. doksetakseli, kabasitakseli jne.).
  7. Metastaattisen eturauhassyövän potilailla seulonnassa todistettu sairauden eteneminen kastraatiohoidon aikana.
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykyluokka 0–1.
  9. Riittävä elinten toiminta, joka täyttää pöytäkirjassa määritellyt kriteerit.
  10. Elinajanodote ≥ 3 kuukautta.
  11. Hedelmällisten miesten ja heidän kumppaniensa on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä (esim. kondomeja) ja pidättäytyä siemenenluovutuksesta ensimmäisestä tutkimuslääkeannoksesta viimeisen annoksen jälkeen 3 kuukauteen.
  12. Halukas osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen, ymmärtää tutkimusmenettelyt ja allekirjoittanut tietoon perustuvan suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi AR-proteiinin hajottajien käyttö.
  2. Minkä tahansa muun biologisten ja/tai immunologisten kasvainvastaisien hoitojen (pois lukien kastraatiohoito), kohdennetun hoidon, estrogeenihoidon, antiandrogeenihoidon tai muiden interventiivisten tutkimuslääkkeiden käyttö; tai systemaattisen kemoterapian, systemaattisen sädehoidon tai kiinalaisten yrtti-/patenttilääkkeiden, joilla on kasvainvastaisia osoituksia (kuten selvästi pakkausselosteessa mainittu), saanti 4 viikon (tai 5 puoliintumisajan, kumpi on lyhyempi) kuluessa ennen ensimmäistä annosta; tai nitrosoureoiden, bikalutamidin tai nilutamidin saanti 6 viikon (tai 5 puoliintumisajan, kumpi on lyhyempi) kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  3. Potilaat, jotka ovat käyttäneet bifosfonaatteja tai RANKL-inhibiittoreita luuston etäpesäkkeiden tai luuun liittyvien sairauksien hoitoon 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  4. On saanut systemaattista immunosuppressiivista hoitoa 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  5. CYP2C9:n tai CYP3A4:n voimakkaiden inhibiittoreiden tai indusoijien käyttö 14 päivän tai 5 puoliintumisajan (kumpi on pidempi) kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  6. Potilaat, joilla on kuvantamistodisteita aivojen tai keskushermoston etäpesäkkeistä.
  7. Tutkijan arvion mukaan eturauhassyövän luuston etäpesäkkeiden aiheuttama vakava luuvamma.
  8. Samanaikainen hallitsematon verenpaine seulonnassa.
  9. Aktiivisen sydäntautiilan läsnäolo tai valtimo- tai laskimotromboembolian esiintyminen 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  10. Muu syöpäsairaus 5 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  11. Aktiivisen hepatiitti B:n (HBsAg-positiivinen ja HBV-DNA-titteri ≥ 1×10³ kopiota/mL), hepatiitti C:n (HCV-vasta-aine-positiivinen) läsnäolo; tai vakavat infektiot, jotka vaativat antibiootteja, antiviraaleja tai sienten vastaisia lääkkeitä hallintaan.
  12. Immuunivajauksen tai elinsiirron historia.
  13. Samanaikainen nielemisvaikeus, krooninen ripuli, suoliston tukos tai muut tekijät, jotka vaikuttavat lääkkeen antamiseen ja imeytymiseen.
  14. Ei toipunut aikaisempien kasvainvastaisen hoidon haittavaikutuksista ≤ asteen 1 tasolle seulonnassa.
  15. Tunnettu allergia mihin tahansa GLR2037:n komponenttiin tai apuaineeseen.
  16. Potilaat, jotka ovat saaneet palliatiivista sädehoitoa tai suurta leikkausta (aste 3–4) 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta, tai ovat osallistuneet muihin lääkekliinisiin tutkimuksiin 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta.
  17. Aikomus saada minkä tahansa muun kasvainvastaisen hoidon tutkimushoidon aikana kuin pöytäkirjassa määritellyt.
  18. Mikä tahansa samanaikainen sairaus tai muu tila, joka tutkijan arvion mukaan aiheuttaa vakavan riskin potilaan turvallisuudelle tai voisi vaikuttaa potilaan tutkimuksen suorittamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: GLR2037
GLR2037 annosteltu kerran päivässä (QD) 28 päivän jaksoissa.
Lääke: GLR2037
GLR2037 annosteltu kerran päivässä 28 päivän jaksoina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on haittatapahtumia GLR2037:n turvallisuuden ja siedettävyyden mittarina
Aikaikkuna: Valistuneen suostumuksen allekirjoittamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen (turvallisuusseuranta)
Haittatapahtumat luokiteltuna tyypin, esiintymistiheyden, vakavuuden (luokiteltu NCI CTCAE version 6.0 mukaisesti), ajankohdan, vakavuuden ja yhteyden tutkimuslääkkeeseen mukaan.
Valistuneen suostumuksen allekirjoittamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen (turvallisuusseuranta)
GLR2037:n DLT:n esiintyvyys
Aikaikkuna: 28 päivää
Ensimmäisen syklin annostuksessa esiintyvät annosrajoittavat myrkyllisyysilmiöt, joita luonnehditaan tyypin, esiintymistiheyden, vakavuuden (NCI CTCAE version 6.0 mukainen luokittelu), ajankohdan, vakavuusasteen ja yhteyden tutkittavaan lääkeaineeseen perusteella
28 päivää
Laboratoriokohtaisten poikkeamien esiintyvyys GLR2037:n turvallisuuden ja siedettävyyden mittarina
Aikaikkuna: Tietoisen suostumuksen antamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen (turvallisuusseuranta)
Laboratoriopoikkeavuudet luonnehdittuna tyypin, taajuuden, vakavuuden (NCI CTCAE version 5.0 mukaisesti luokiteltuina) ja ajankohdan perusteella.
Tietoisen suostumuksen antamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen (turvallisuusseuranta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikan (PK) parametrin pitoisuus-aika-käyrän alapuolella olevan alueen (AUC) arviointi.
Aikaikkuna: Ennalta määrättyinä aikaväleinä koko GLR2037-hoidon ajan, viimeiseen GLR2037-annokseen saakka
GLR2037:n farmakokineettisten parametrien pitoisuus-aikakäyrän (AUC) arvioidaan kerta-annoksen jälkeen ja usean annoksen jälkeen soveltuvin osin.
Ennalta määrättyinä aikaväleinä koko GLR2037-hoidon ajan, viimeiseen GLR2037-annokseen saakka
Farmakokineettisen parametrin maksimipitoisuuden (Cmax) arviointi.
Aikaikkuna: Ennalta määritellyin väliajoin koko GLR2037-hoidon ajan, viimeiseen GLR2037-annokseen asti
GLR2037:n farmakokinetiikan parametrien maksimipitoisuus (Cmax) yksittäis- ja moniannoksille arvioidaan soveltuvin osin yksittäisen annoksen ja useiden annosten jälkeen.
Ennalta määritellyin väliajoin koko GLR2037-hoidon ajan, viimeiseen GLR2037-annokseen asti
Farmakokinetiikan parametrin Tmax (maksimipitoisuuden saavuttamiseen kuluva aika) arviointi
Aikaikkuna: Ennalta määrätyin väliajoin koko GLR2037-hoidon ajan, viimeiseen GLR2037-annokseen asti
Yksittäisen ja moniannoksen GLR2037:n farmakokinetiikan parametrien maksimipitoisuuteen (Tmax) kuluva aika arvioidaan, kun se on sovellettavissa, sekä yksittäisen annoksen jälkeen että useiden annosten jälkeen.
Ennalta määrätyin väliajoin koko GLR2037-hoidon ajan, viimeiseen GLR2037-annokseen asti
GLR2037:n kliinisen syöpää vastaan toimivan aktiivisuuden arvioimiseksi mCRPC-potilailla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Arvioi PSA:tä potilailla molemmissa annosryhmissä
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gan & Lee Pharmaceuticals.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. lokakuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. huhtikuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GLR2037-PC-101

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia