Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näkemyksiä keuhkosyövän leviämisestä (LUCID)

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Potilailla, joilla on resektoitava NSCLC ja joita hoidetaan yksin leikkauksella tai leikkauksen osana monimuotoista hoitoa; CTC:tä, ctDNA:ta, STAS:ia ja imusolmukemikrometastaasin tasoja arvioidaan, jotta nähdään, ovatko ne yhteydessä uusiutumiskuviin ja pitkäaikaistuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on leikattava NSCLC ja jotka on hoidettu pelkällä leikkauksella tai leikkauksena osana monimuotoista hoitoa, arvioidaan CTC-, ctDNA-, STAS- ja imusolmukemikrometastaasitasot nähdäkseen, ovatko ne yhteydessä toistumismalleihin ja pitkän aikavälin tuloksiin.

Tämän tavoitteen saavuttamiseksi CTC:n ja ctDNA:n esiintymistä ja määrää analysoidaan perifeerisistä laskimoverinäytteistä, jotka kerätään kolmessa ajankohdassa (ennen ja jälkeen leikkauksen sekä seurannan aikana). Lisäksi seuraavia näkökohtia arvioidaan toissijaisina tavoitteina:

  1. Arvioida spatiaalisen transkriptomiikan yhdenmukaisuus primaarisen keuhkosyövän kasvainten solujen ja STAS:ssa ja/tai imusolukemetaastaaseissa olevien solujen välillä sekä molekyyliprofiilien erot primaarisen keuhkosyövän kasvainten solujen ja kiertävien kasvainten solujen välillä.
  2. Kvantisoida leikkauksen aikana tapahtuvien muuttujien vaikutus CTC:iden ja ctDNA:n vapautumiseen verenkiertoon.

Tärkeimmät leikkauksen aikaiset muuttujat ovat:

  • Hilaarrakenteiden resektion järjestys (esim. laskimo ensin vs. valtimo ensin).
  • Keuhkon manipulointitekniikat (avoleikkaus, VATS, RATS).
  • Resektion laajuus (segmentektomia, lobektomia, pneumonektomia). CTC:itä analysoidaan käyttämällä nykyistä kultastandardia CTC:itä analysoidaan käyttämällä nykyistä kultastandardialustaa CTC (CellSearch-järjestelmä, Menarini Silicon Biosystems, Italia), kun taas ctDNA:ta arvioidaan käyttämällä Next Generation Sequencing (NGS) -tekniikkaa (ILLUMINA-alusta).

Spatiaalisen transkriptomiikan arviointia varten primaarisen kasvaimen sekä STAS:n ja/tai imusolukemetaastaasien eosiinilla ja hematoksyylillä värjätyt liu'ut analysoidaan käyttämällä Xenium-alustaa (10x Genomics, USA) spatiaalisesti kvantifioidakseen mRNA-lajeja Xenium Human Immuno-Oncology -profilointipaneelilla.

Projektin päätepisteitä varten jatkuvat muuttujat kuvataan mediaanina (IQR) ja verrataan t-testillä tai Mann-Whitney-testillä; kategoriset muuttujat kuvataan n (%) ja verrataan χ²/Fisher-testeillä. OS ja DFS arvioidaan Kaplan-Meier-menetelmällä, verrataan log-rank-testeillä ja analysoidaan monimuuttujaisilla Cox-malleilla (suhteellisuusoletuksen tarkistus; tulokset HR:na ja 95 % CI). Toistumisen ilmaantuvuutta varten, kun kuolemaa pidetään kilpailevana tapahtumana (DFI), käytetään kumulatiivisia ilmaantuvuusfunktioita ja Gray-testejä; monimuuttuja-analyysissä Fine-Gray-mallia (alivaarallisuussuhde, 95 % CI). Biomarkkereiden (CTC/ctDNA jatkuvina ja/tai dikotomisoituina, esim. CTC ≥1 solu; VAF %/ng•mL) ja ajasta riippuvien tulosten välisiä yhteyksiä arvioidaan Cox/Fine-Gray-menetelmillä; STAS:n ja imusolukemikrometastaasien todennäköisyyttä logistisella regressiolla. Ennen/jälkeen/seurannan CTC/ctDNA-dynamiikkaa analysoidaan paritettuilla testeillä (Wilcoxon) ja lineaarisilla/sekoitetuilla malleilla toistetuilla mittauksilla tai ANCOVA:lla säädellen perusarvojen mukaan. Leikkauksen aikana tapahtuvien muuttujien vaikutus ΔCTC/ΔctDNA:han arvioidaan lineaarisilla/sekoitetuilla malleilla; toistumisen/kuoleman riskiin Cox/Fine-Gray-menetelmillä, säädellen iän, sukupuolen, vaiheen, histotyypin, asteen (G3), viskeraalisen pleura-invaasion, PD-L1:n, lähestymistavan (Open/VATS/RATS), resection laajuuden ja adjuvanssiterapioiden mukaan (mahdollisella vaiheittaisella kerroittamisella). Puuttuvia tietoja käsitellään moninkertaisella imputaatiolla (MAR-oletus) ja herkkyysanalyysit suoritetaan (esim. vaihtoehtoisilla biomarkkerikynnyksillä). Merkittävyyskynnys α = 0,05 kaksisuuntainen; p-arvot ja 95 % CI raportoidaan; tarvittaessa korjaus monille vertailuille (Benjamini-Hochberg). Analyysi R/Stata/SPSS:llä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Bologna
      • Bologna, Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Università di Bologna
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu resektoitava vaiheen cIA-cIIIA NSCLC (adenokarsinooma tai levyepiteelikarsinooma). Sopii kirurgiseen tai multimodaaliseen hoitoon;

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta;
  • Preoperatiivinen diagnoosi resektoitavasta vaiheen cIA-cIIIA NSCLC:sta (adenokarsinooma tai levyepiteelisolu karsinooma);
  • Potilaat, jotka katsotaan soveltuviksi kirurgiseen tai multimodaaliseen hoitoon;
  • Valistunut suostumus saatu;
  • Hoito, mukaan lukien multimodaalinen hoito, joka sisältää kirurgian.

Poissulkemiskriteerit:

  • Histologia muu kuin adenokarsinooma tai levyepiteelisolu karsinooma;
  • Muut kasvaintaudit, jotka esiintyvät samanaikaisesti tai joita hoidetaan tai on hoidettu systemaattisilla terapioilla edellisen kolmen vuoden aikana;
  • Ikä <18 vuotta;
  • Ei kirurgian tarvetta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CTC:n ja ctDNA:n mittaaminen ja kvantifiointi
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä tutkimuksen päättymiseen 36 kuukauden kohdalla
  • CTC (kiertävät syöpäsolut) CellSearch®-menetelmällä (FDA-hyväksytty) solujen määrä per 7,5 ml kokoverinäytettä
  • ctDNA (kiertävä syöpä-DNA) NGS-menetelmällä (Illumina-alusta) - Vaihtoehtoisten alleelien taajuus VAF (%)
Rekisteröitymisestä tutkimuksen päättymiseen 36 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LUCID
  • GR-2024-12379380 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ministero della Salute)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .