Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BTKi+Hi-CVP-hoitosäännöstön käyttö aiemmin hoitamattoman MZL:n hoidossa

sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Orelabrutiniibi yhdistettynä anti-CD20-monoklonaaliseen vasta-aineseen ja CVP-hoitoon aiemmin hoitamattoman marginaalivyöhykkeen lymfooman hoitoon: prospektiivinen, monikeskuksinen, avoimen leiman vaiheen II kliininen tutkimus

Potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton marginaalivyöhykkeen lymfooma (MZL), on suunniteltu käytettäväksi Orelabrutinib, Zuberitamab yhdistettynä Cyclophosphamide, Vincristine, Prednisoneacetatetablets -hoitosuunnitelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tutkijan aloittama, prospektiivinen, avoimen leiman, monikeskuksinen vaiheen II kliininen tutkimus, joka arvioi orelabrutinabin tehokkuutta ja turvallisuutta yhdistettynä anti-CD20-monoklonaaliseen vasta-CVP:hen (rituksimabi tai zebetutamabi-syklofosfamidi-vinkristiini-prednisoloni), jota seuraa orelabrutinabin monoterapiahuolto hoidossa kokemattomilla marginaalivyöhykelymfooman (MZL) potilailla.

Tutkimuksen tavoitteena on vastata tyydyttämättömään kliiniseen tarpeeseen erittäin tehokkaasta, kemoterapiavapaasta eturintamahoidosta MZL:ssä. Vaikka nykyiset standardit immunokemoterapiahoidot – kuten bendamustiini plus rituksimabi (BR) tai R-CVP – osoittavat merkityksellisiä vastausprosentteja, ne liittyvät korkeisiin (60–70 %) 3–4. asteen haittatapahtumien esiintyvyyksiin, mikä vaarantaa elämänlaadun ja pitkän aikavälin siedettävyyden. Tämän lupaavan retrospektiivisen datan pohjalta, joka osoittaa 90 % ORR:n ja 30 % CR:n orelabrutinabin plus rituksimabin kanssa eturintaman MZL:ssä, ja vankan yksilöllisen toiminnan uusiutuneessa/refraktäärisessä MZL:ssä (ORR 68,9 %, CR 11,1 %), tämä koe esittelee uudenlaisen sekvensiaalisen strategian:

Induktiojakso: 6 sykliä orelabrutinabia (150 mg suun kautta kerran päivässä) yhdistettynä anti-CD20-monoklonaaliseen vasta-aineeseen (375 mg/m² IV), syklofosfamidiin (750 mg/m² IV), vinkristiiniin (1,4 mg/m² IV, enintään 2 mg) ja prednisoloniin (100 mg IV päivät 1–5), annosteltuna 3 viikon sykliä kohden; Huoltojakso: 18 sykliä (1,5 vuotta) orelabrutinabin monoterapiaa (150 mg QD), jatkettuna jopa 2 vuoden kokonaishoidon kestoon.

Tärkeä tieteellinen innovaatio piilee mitattavan jäännössairauden (MRD) prospektiivisessa, sarjassa tapahtuvassa arvioinnissa käyttäen seuraavan sukupolven sekvensointia (NGS) perifeerisestä verestä kolmella kriittisellä ajankohdalla: perustasolla, induktion lopussa ja 1 vuoden kuluttua huoltoterapian aloittamisesta. Tämä tutkiva tavoite pyrkii määrittämään, korreloiko MRD-negatiivisuus pitkittyneen progression vapaan selviytymisen (PFS), kokonaisselviytymisen (OS) ja kriittisesti, progression estämisen 2 vuoden sisällä (POD24) kanssa – vahvin ennustetekijä MZL:ssä, liittyen vain 3–5 vuoden mediaaniselviytymiseen. Vaikka MRD:lla on vakiintunut ennustearvo CLL:ssä ja FL:ssä, sen rooli MZL:ssä pysyy tutkittavana, vain rajoitetun retrospektiivisen todistusaineiston kanssa (esim. 5 vuoden PFS 74,8 % vs. 31,4 % MRD-negatiivisessa vs. MRD-positiivisessa pernaisen MZL:ssä).

Ensisijainen loppupiste on 2 vuoden täydellinen vastausprosentti (CR24), toissijaisilla loppupisteillä mukaan lukien ORR ja CR induktion lopussa, 2 vuoden PFS ja OS, sekä MRD-dynamiikka. Tutkimus suunnittelee rekrytoivansa 65 potilasta useiden keskuksien kautta, johtosivuston – National Cancer Center/CICAMS – rekrytoiden 36 osallistujaa. Kelpoisuus vaatii vahvistetun CD20⁺ MZL:n (solmu-, ulkosolmu- tai pernaisen), mitattavan sairauden, ECOG PS 0–2, ja NCCN-määriteltyjen hoitoindikaatioiden täyttymisen. Poissulkemisperusteisiin kuuluvat CNS-osallistuminen, aktiivinen HBV/HCV-infektio, merkittävät sydän- ja verisuonitaudit (esim. QTc ≥450/470 ms, LVEF <50%), äskettäiset tromboemboliset tapahtumat tai suuri leikkaus 4 viikon sisällä.

Turvallisuuden valvonta noudattaa tiukasti NCI-CTCAE v5.0:a, kattavalla AE/SAE-keräyksellä ensimmäisestä annoksesta lähtien ≥30 päivään viimeisen annoksen jälkeen, ja pakollisella 24 tunnin raportoinnilla SAE:istä sponsorille (Beijing Innocare Pharma) ja eettiselle komitealle.

. Kaikki menettelyt noudattavat Helsingin julistusta (1996), Kiinan hyvää kliinistä käytäntöä (GCP) säädöksiä, ja vaativat etukäteishyvaksynnän Nanchangin yliopiston ensimmäisen liitetyyn sairaalaan eettiseltä komitealta. Dataa hallinnoidaan validoitujen EDC-järjestelmien kautta, analysoidaan käyttäen SAS 9.3+, ja arkistoidaan ≥5 vuodeksi GCP-vaatimusten mukaisesti.

Kokeen sponsoroi National Cancer Center/CICAMS, lääkkeiden toimituksen tarjoaa Beijing Innocare Pharma (orelabrutinabi) ja taloudellisen tuen Zhejiang Borun Biopharmaceutical Co., Ltd. (zebetutamabi). Se edustaa yhteistyötä, johon osallistuvat CICAMS:n Langfangin ja Shenzhenin haarat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

65

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Department of Medical Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, beijing,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

1. Ikä 18 vuotta tai vanhempi; 2. ECOG suorituskykyluokka (PS) 0-2; 3. Odotettu elinaika vähintään 12 viikkoa; 4. CD20-positiivinen marginaalialueen lymfooma vahvistettu WHO:n 2022 lymfoomaluokituksen mukaisesti, mukaan lukien kolme alatyyppiä: solmu-MZL, solmun ulkopuolinen MZL ja perna-MZL; 5. Mittattavat muutokset kontrastivahvisteisella tietokonetomografialla/magneettikuvauksella (CT/MRI); 6. Täytä NCCN-ohjenuoran kriteerit MZL-hoidolle eikä ole aiemmin saanut systemaattista hoitoa MZL:lle (paitsi hormonihoidot ja infektioiden ehkäisyhoito); 7. Pääelinten toiminta normaalirajoissa, täyttäen seuraavat kriteerit (pois lukien lymfooman aiheuttamat poikkeamat):

  1. Hematologiset testivaatimukset:

    1. ANC ≥ 1,0 × 10^9/l;
    2. PLT ≥ 75 × 10^9/l (potilaille, joilla on vahvistettu luuytimen osallistuminen: ≥ 50 × 10^9/l);
    3. Hb ≥ 80 g/l;
  2. Biokemialliset testivaatimukset:

    1. TBIL < 2 × yläraja (ULN);
    2. ALT ja AST < 2,5 × ULN (potilaille, joilla on maksan osallistuminen, ALT ja AST < 5 × ULN);
    3. Endogeeninen kreatiniinipuhdistus ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault kaava); 8. Lisääntymisikäiset naiset on käytettävä luotettavaa ehkäisyä tai oltava negatiivinen raskauskoe (veri tai virtsa) 7 päivän sisällä rekisteröinnistä ja suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä kokeen aikana sekä 8 viikkoa viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Miehillä vaaditaan sopimus asianmukaisen ehkäisyn käytöstä kokeen aikana ja 8 viikkoa viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen tai aiempi kirurginen sterilointi; 9. Koehenkilöt suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tähän tutkimukseen, allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen, ovat hyvää noudattamista ja yhteistyötä seurantaa varten.

      -

      Poissulkemiskriteerit:1. Potilaat, joilla on keskushermoston osallistuminen; 2. Potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen hoitamaton pahanlaatuinen kasvain, paitsi parannettu ihon basalisolukarsinooma, kohdunkaulan karsinooma in situ ja pinnallinen virtsarakon syöpä; 3. Potilaat, joilla on seuraavat sydän- ja verisuonitaudit: toisen asteen tai korkeamman asteen sydänlihaksen iskemia tai sydäninfarkti, hallitsematon rytmihäiriö (mukaan lukien QTc-väli ≥450 ms miehillä, ≥470 ms naisilla); NYHA-luokan III-IV sydämen vajaatoiminta tai sydämen ultraäänikuvauksessa osoitettu vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) <50%; 4. Hyytymishäiriö (INR >1,5 tai protrombiiniaika (PT) > ULN + 4 sekuntia tai APTT >1,5 ULN), verenvuototaipumus tai tällä hetkellä saava trombolyyttistä tai antikoagulanttihoidon; 5. Ennen rekisteröintiä 12 kuukauden sisällä tapahtuneet valtimo- tai laskimotromboositapahtumat, kuten aivoverisuonitapahtumat (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivohemorragia, aivoinfarkti), syvä laskimotromboosi tai keuhkoembolia; 6. Tunnettu geneettinen tai hankittu verenvuoto- tai tromboosihäiriö (esim. hemofilia, hyytymishäiriöt); 7. Suuri leikkaus tai vakava vammavaurio, murtuma tai haavauma 4 viikon sisällä ennen rekisteröintiä; 8. Tekijät, jotka vaikuttavat merkittävästi suun kautta otettavan lääkkeen imeytymiseen, kuten nielemisvaikeudet, krooninen ripuli tai suoliston tukos; 9. Aktiiviset infektiot, jotka vaativat antimikrobista hoitoa (esim. antibakteeriset tai antiviraaliset lääkkeet, pois lukien kroonisen hepatiitti B:n antiviraalihoidot tai sienitautihoidot); 10. Aktiivinen hepatiitti B (HBV-DNA ≥2000 IU/ml tai 10^4 kopiota/ml) tai hepatiitti C (HCV-vasta-aine positiivinen ja HCV-RNA testin havaitsemisrajan yläpuolella); 11. Päihde- tai psykiatristen lääkkeiden väärinkäyttöhistoria, jota ei voida lopettaa, tai mielenterveyshäiriöt; 12. Osallistuminen toiseen syöpälääkekliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä ennen rekisteröintiä; 13. Vahvojen CYP3A4-estäjien hoito 7 päivän sisällä ennen rekisteröintiä tai vahvojen CYP3A4-induktoreiden hoito 12 päivän sisällä ennen rekisteröintiä; 14. Raskaana olevat tai imettävät naiset; lisääntymisikäiset potilaat, jotka eivät halua tai kykene käyttämään tehokasta ehkäisyä; Muut tutkijan mielestä kliinisen tutkimuksen suorittamiseen tai tutkimustulosten arviointiin vaikuttavat olosuhteet.

      -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Marginaalialueen lymfooman sairastavat potilaat, joilla ei ole aiempaa hoitohistoriaa
Potilaan saatua yhden syklin anti-CD20-monoklonaalivasta-aineen CVP-hoitoratkaisun, obinutuzumabi lisättiin alkaen toisesta syklistä yhdistelmähoidoksi. Yhteensä viiden syklin obinutuzumabi yhdistettynä anti-CD20-monoklonaalivasta-aineen CVP-hoitoratkaisuun jälkeen, annettiin ylläpitohoitoa obinutuzumabi-monoterapialla 18 syklin ajan tai kunnes sairaus eteni tai esiintyi sietämätöntä myrkyllisyyttä.
Potilaan saatua yhden anti-CD20-monoklonaalisen vasta-aineen CVP-hoidon jakson lisättiin obinutuzumabi toisesta jaksosta alkaen yhdistelmähoidoksi. Yhteensä viiden obinutuzumabin ja anti-CD20-monoklonaalisen vasta-aineen CVP-hoidon jakson jälkeen annettiin obinutuzumabin yhdellä lääkeaineella tehtyä ylläpitohoitoa 18 jakson ajan tai kunnes tauti eteni tai ilmeni sietämätöntä myrkyllisyyttä.
Muut nimet:
  • Orelabrutiniinitabletit
Potilaan saatua yhden syklin anti-CD20-monoklonaalivasta-aineen CVP-hoidon, obinutuzumabi lisättiin yhdistelmähoitoon toisesta syklistä alkaen. Yhteensä viiden obinutuzumabin ja anti-CD20-monoklonaalivasta-aineen CVP-hoidon syklin jälkeen potilaalle annettiin obinutuzumabi-monoterapian ylläpitohoitoa 18 syklin ajan tai kunnes tauti eteni tai esiintyi sietämätöntä myrkyllisyyttä.
Muut nimet:
  • Zebutumab
Potilaan saatua yhden syklin anti-CD20-monoklonaalivasta-aine CVP-hoidon, obinutuzumabi lisättiin yhdistelmähoidon osaksi toisesta syklistä alkaen. Yhteensä viiden obinutuzumabin ja anti-CD20-monoklonaalivasta-aineen CVP-hoidon syklin jälkeen aloitettiin obinutuzumabin yksilöhoito ylläpitohoitona 18 sykliä tai kunnes tauti eteni tai sietämätön myrkyllisyys ilmeni.
Muut nimet:
  • Cytoxan
  • Endoxan
Potilaan saatua yhden syklin anti-CD20-monoklonaalivasta-aine CVP-hoitorutiinia, obinutuzumabi lisättiin alkaen toisesta syklistä yhdistelmähoidoksi. Yhteensä viiden syklin obinutuzumabi yhdistettynä anti-CD20-monoklonaalivasta-aine CVP-hoitorutiiniin jälkeen, annettiin ylläpitohoitoa obinutuzumabi-monoterapialla 18 sykliä tai kunnes tauti eteni tai tuli sietämätön myrkyllisyys.
Muut nimet:
  • VDS
Potilaan saatua yhden syklin anti-CD20-monoklonaalivasta-aine CVP-hoidon, obinutuzumabi lisättiin yhdistelmähoidon osaksi toisesta syklistä alkaen. Yhteensä viiden obinutuzumabiin yhdistetyn anti-CD20-monoklonaalivasta-aine CVP-hoidon syklin jälkeen annettiin 18 syklin ylläpitohoitoa obinutuzumabimonoterapialla tai kunnes tauti eteni tai ilmestyi sietämätön myrkyllisyys.
Muut nimet:
  • Decadron

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 kuukauden täydellinen remissioaste
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 24 kuukauteen
Kaikki näkyvät kasvainmuutokset ovat täysin hävinneet, uusia muutoksia ei ole ilmestynyt, ja tämä on säilynyt vähintään 4 viikkoa 24 kuukauden aikana.
Rekrytoinnista 24 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiiivinen vastausprosentti (ORR) induktiohoidon lopussa
Aikaikkuna: Rekrytoinnista induktiohoidon päättymiseen 8 viikon kohdalla
Kokonaisvastausaste (ORR) määriteltiin potilaiden kumulatiiviseksi osuudeksi, jotka saavuttivat joko täydellisen vastauksen (CR) tai osittaisen vastauksen (PR) induktiohoidon lopussa.
Rekrytoinnista induktiohoidon päättymiseen 8 viikon kohdalla
Täydellinen remissioaste (CRR) induktiohoidon lopussa
Aikaikkuna: Enrolmentista induktiohoidon päättymiseen 8 viikon kohdalla
Kaikki näkyvät kasvainmuutokset ovat täysin hävinneet, uusia muutoksia ei ole ilmaantunut, ja tämä on säilynyt vähintään 4 viikon ajan induktiohoidon lopussa.
Enrolmentista induktiohoidon päättymiseen 8 viikon kohdalla
24 kuukauden etenevätön selviytymisprosentti
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 24 kuukauteen
PFS määritellään ajanjaksona RD:n aloittamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen, taudin uusiutumiseen RD:n jälkeen, kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen seurantaan 24 kuukauden kohdalla.
Rekisteröitymisestä 24 kuukauteen
24 kuukauden kokonaiselossaoloprosentti
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 24 kuukauteen
Kokonaistodellista elinaikaa (OS) mitattiin RD-alkamisesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan 24 kuukauden kohdalla.
Rekisteröinnistä 24 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Xinxin Cao, doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. lokakuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. lokakuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .