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Tratamento com Regime BTKi+Hi-CVP para MZL Não Tratado Anteriormente

Orelabrutinib Combinado Com Regime de Anticorpo Monoclonal Anti-CD20-CVP para o Tratamento de Linfoma da Zona Marginal Previamente Não Tratado: Um Estudo Clínico Prospectivo, Multicêntrico, Aberto de Fase II

Em doentes com linfoma da zona marginal (MZL) previamente não tratado, está prevista a utilização de um regime de tratamento com Orelabrutinib, Zuberitamab combinado com Ciclofosfamida, Vincristina, comprimidos de Prednisonaacetato.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um ensaio clínico de Fase II, iniciado por investigadores, prospetivo, aberto e multicêntrico, que avalia a eficácia e segurança do orelabrutinib em combinação com anticorpo monoclonal anti-CD20-CVP (rituximab ou zebetutamab-ciclofosfamida-vincristina-prednisona) seguido de manutenção com monoterapia de orelabrutinib em doentes naïve a tratamento com linfoma da zona marginal (LZM).

O estudo visa responder à necessidade clínica não satisfeita de um regime de primeira linha altamente eficaz e sem quimioterapia no LZM. Embora os regimes atuais padrão de imunochemioterapia — como bendamustina mais rituximab (BR) ou R-CVP — demonstrem taxas de resposta significativas, estão associados a elevadas incidências (60-70%) de eventos adversos de Grau 3-4, comprometendo a qualidade de vida e a tolerabilidade a longo prazo. Com base em dados retrospetivos promissores que mostram 90% de ORR e 30% de RC com orelabrutinib mais rituximab em LZM de primeira linha, e robusta atividade como agente único em LZM recidivado/refratário (ORR 68,9%, RC 11,1%), este ensaio introduz uma nova estratégia sequencial:

Fase de indução: 6 ciclos de orelabrutinib (150 mg por via oral uma vez por dia) combinado com anticorpo monoclonal anti-CD20 (375 mg/m² IV), ciclofosfamida (750 mg/m² IV), vincristina (1,4 mg/m² IV, máx. 2 mg) e prednisona (100 mg IV Dias 1-5), administrados por ciclo de 3 semanas; Fase de manutenção: 18 ciclos (1,5 anos) de monoterapia com orelabrutinib (150 mg QD), estendidos até 2 anos de duração total do tratamento.

Uma inovação científica chave reside na avaliação prospetiva e seriada da doença residual mensurável (MRD) utilizando sequenciação de nova geração (NGS) de sangue periférico em três momentos críticos: linha de base, fim da indução e 1 ano após o início da terapia de manutenção. Este objetivo exploratório procura determinar se a negatividade de MRD se correlaciona com sobrevivência livre de progressão (SLP) prolongada, sobrevivência global (SG) e, criticamente, prevenção de progressão dentro de 2 anos (POD24) — o fator prognóstico mais forte no LZM, associado a uma sobrevivência mediana de apenas 3-5 anos. Embora a MRD tenha valor preditivo estabelecido na LLC e no LF, o seu papel no LZM permanece investigacional, com apenas evidência retrospetiva limitada (por exemplo, SLP de 5 anos de 74,8% vs. 31,4% em LZM esplénico MRD-negativo vs. MRD-positivo).

O endpoint primário é a taxa de resposta completa aos 2 anos (RC24), com endpoints secundários incluindo ORR e RC no fim da indução, SLP e SG aos 2 anos, e dinâmica de MRD. O estudo planeia recrutar 65 doentes em vários centros, com o centro principal — Centro Nacional do Cancro/CICAMS — a recrutar 36 participantes. A elegibilidade requer LZM CD20+ confirmado (nodal, extranodal ou esplénico), doença mensurável, PS ECOG 0-2 e cumprimento das indicações de tratamento definidas pela NCCN. Os critérios de exclusão incluem envolvimento do SNC, infeção ativa por VHB/VHC, comorbilidades cardiovasculares significativas (por exemplo, QTc ≥450/470 ms, FEVE <50%), eventos tromboembólicos recentes ou cirurgia maior dentro de 4 semanas.

A monitorização de segurança adere estritamente ao NCI-CTCAE v5.0, com recolha abrangente de EA/ESA desde a primeira dose até ≥30 dias após a última dose, e notificação obrigatória de ESA em 24 horas ao patrocinador (Beijing Innocare Pharma) e comissão de ética.

Todos os procedimentos cumprem a Declaração de Helsínquia (1996), os regulamentos de Boas Práticas Clínicas (BPC) da China e requerem aprovação prévia pela Comissão de Ética do Primeiro Hospital Afiliado da Universidade de Nanchang. Os dados serão geridos através de sistemas EDC validados, analisados com SAS 9.3+ e arquivados por ≥5 anos de acordo com os requisitos das BPC.

O ensaio é patrocinado pelo Centro Nacional do Cancro/CICAMS, com fornecimento de medicamento pela Beijing Innocare Pharma (orelabrutinib) e apoio financeiro da Zhejiang Borun Biopharmaceutical Co., Ltd. (zebetutamab). Representa um esforço colaborativo envolvendo as filiais de Langfang e Shenzhen do CICAMS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

65

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Department of Medical Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, beijing,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

1. Idade igual ou superior a 18 anos; 2. Estado de performance ECOG (PS) 0-2; 3. Esperança de vida de pelo menos 12 semanas; 4. Linfoma da zona marginal CD20-positivo confirmado de acordo com os padrões de classificação de linfoma da OMS 2022, incluindo os três subtipos: MZL nodal, MZL extranodal e MZL esplénico; 5. Lesões mensuráveis por tomografia computorizada/ressonância magnética (TC/RM) com contraste; 6. Cumprir os critérios das diretrizes NCCN para tratamento de MZL e não ter recebido anteriormente terapia sistémica para MZL (excluindo terapia hormonal e tratamento anti-infeccioso); 7. Função dos principais órgãos dentro dos limites normais, cumprindo os seguintes critérios (excluindo anomalias causadas pelo linfoma):

  1. Padrões de teste hematológico:

    1. ANC ≥ 1,0 × 10^9/L;
    2. PLT ≥ 75 × 10^9/L (para doentes com envolvimento da medula óssea confirmado: ≥ 50 × 10^9/L);
    3. Hb ≥ 80 g/L;
  2. Padrões de teste bioquímico:

    1. TBIL < 2 × LSN;
    2. ALT e AST < 2,5 × LSN (para doentes com envolvimento hepático, ALT e AST < 5 × LSN);
    3. Clearance de creatinina endógena ≥ 40 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault); 8. Mulheres em idade fértil devem usar contraceção fiável ou ter um teste de gravidez negativo (sangue ou urina) nos 7 dias anteriores à inscrição e concordar em usar contraceção adequada durante o ensaio e durante 8 semanas após a última dose do medicamento em estudo. Para homens, é necessário concordar em usar contraceção adequada durante o ensaio e durante 8 semanas após a última dose do medicamento em estudo ou ter sido previamente esterilizado cirurgicamente; 9. Os sujeitos concordam voluntariamente em participar neste estudo, assinam o formulário de consentimento informado, têm boa adesão e cooperam com o acompanhamento.

      -

      Critérios de Exclusão: 1. Doentes com envolvimento do sistema nervoso central; 2. Doentes com histórico de ou tumores malignos não tratados simultaneamente, exceto carcinoma basocelular da pele curado, carcinoma in situ do colo do útero e cancro superficial da bexiga; 3. Doentes com as seguintes doenças cardiovasculares: isquemia miocárdica ou enfarte do miocárdio de grau II ou superior, arritmias não controladas (incluindo intervalo QTc ≥450 ms para homens, ≥470 ms para mulheres); insuficiência cardíaca classe III-IV da NYHA, ou fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) <50% indicada por ecocardiografia; 4. Disfunção da coagulação (INR >1,5 ou tempo de protrombina (TP) > LSN + 4 segundos, ou TTPA >1,5 LSN), tendência hemorrágica, ou atualmente a receber terapia trombolítica ou anticoagulante; 5. Eventos trombóticos arteriais ou venosos ocorridos nos 12 meses anteriores à inscrição, como eventos cerebrovasculares (incluindo ataques isquémicos transitórios, hemorragia cerebral, enfarte cerebral), trombose venosa profunda ou embolia pulmonar; 6. Distúrbios hemorrágicos ou trombóticos genéticos ou adquiridos conhecidos (por exemplo, hemofilia, distúrbios da coagulação); 7. Cirurgia maior ou lesão traumática grave, fratura ou ulceração nas 4 semanas anteriores à inscrição; 8. Fatores que afetam significativamente a absorção de medicamentos orais, como disfagia, diarreia crónica ou obstrução intestinal; 9. Infeções ativas que requerem tratamento antimicrobiano (por exemplo, medicamentos antibacterianos ou antivirais, excluindo terapia antiviral para hepatite B crónica ou tratamentos antifúngicos); 10. Hepatite B ativa (DNA do VHB ≥2000 UI/mL ou 10^4 cópias/mL) ou hepatite C (anticorpo VHC positivo e RNA do VHC acima do limite de deteção do ensaio); 11. Histórico de abuso de substâncias de medicamentos psiquiátricos que não podem ser interrompidos ou distúrbios mentais; 12. Participação noutro ensaio clínico de medicamento antitumoral nas 4 semanas anteriores à inscrição; 13. Tratamento com inibidores fortes do CYP3A4 nos 7 dias anteriores à inscrição, ou tratamento com indutores fortes do CYP3A4 nos 12 dias anteriores à inscrição; 14. Mulheres grávidas ou a amamentar; doentes em idade fértil que não estão dispostos ou não podem usar contraceção eficaz; Outras condições que o investigador considere que possam afetar a condução do estudo clínico ou a avaliação dos resultados do estudo.

      -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Doentes com linfoma da zona marginal que são virgens de tratamento
Após o doente ter recebido um ciclo do regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, o obinutuzumab foi adicionado a partir do segundo ciclo para terapia combinada. Após um total de cinco ciclos do obinutuzumab combinado com o regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, foi administrado tratamento de manutenção com monoterapia de obinutuzumab durante 18 ciclos ou até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Após o doente ter recebido um ciclo do regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, o obinutuzumab foi adicionado a partir do segundo ciclo para terapia combinada. Após um total de cinco ciclos do obinutuzumab combinado com o regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, foi administrado tratamento de manutenção com monoterapia de obinutuzumab durante 18 ciclos ou até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Outros nomes:
  • Comprimidos de Orelabrutinib
Após o paciente ter recebido um ciclo do regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, o obinutuzumab foi adicionado a partir do segundo ciclo para terapia combinada. Após um total de cinco ciclos do obinutuzumab combinado com o regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, foi administrado tratamento de manutenção com monoterapia de obinutuzumab durante 18 ciclos ou até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Outros nomes:
  • Zebutumab
Após o doente ter recebido um ciclo do regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, o obinutuzumab foi adicionado a partir do segundo ciclo para terapia combinada. Após um total de cinco ciclos do regime combinado de obinutuzumab com anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, foi administrado tratamento de manutenção com monoterapia de obinutuzumab durante 18 ciclos ou até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Outros nomes:
  • Cytoxan
  • Endoxan
Após o doente receber um ciclo do regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, o obinutuzumab foi adicionado a partir do segundo ciclo para terapia combinada. Após um total de cinco ciclos do obinutuzumab combinado com o regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, foi administrado tratamento de manutenção com monoterapia de obinutuzumab durante 18 ciclos ou até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Outros nomes:
  • VDS
Após o paciente receber um ciclo do regime de anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, o obinutuzumabe foi adicionado a partir do segundo ciclo para terapia combinada. Após um total de cinco ciclos do regime combinado de obinutuzumabe com o anticorpo monoclonal anti-CD20 CVP, foi administrado tratamento de manutenção com monoterapia de obinutuzumabe durante 18 ciclos ou até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Outros nomes:
  • Decadron

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de remissão completa aos 24 meses
Prazo: Desde a inscrição até aos 24 meses
Todas as lesões tumorais visíveis desapareceram completamente, não apareceram novas lesões e esta situação manteve-se durante pelo menos 4 semanas aos 24 meses.
Desde a inscrição até aos 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR) no final da terapia de indução
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento de indução às 8 semanas
A taxa de resposta global (TRG) foi definida como a proporção cumulativa de doentes que atingiram uma resposta completa (RC) ou resposta parcial (RP) no final da terapia de indução.
Desde a inscrição até ao final do tratamento de indução às 8 semanas
Taxa de remissão completa (TRC) no final da terapia de indução
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento de indução às 8 semanas
Todas as lesões tumorais visíveis desapareceram completamente, não surgiram novas lesões e esta situação manteve-se durante pelo menos 4 semanas no final da terapia de indução.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento de indução às 8 semanas
Taxa de sobrevivência livre de progressão aos 24 meses
Prazo: Desde a inscrição até aos 24 meses
PFS definido como o tempo desde o início da RD até à primeira progressão documentada da doença, recaída após RD, morte por qualquer causa ou último seguimento aos 24 meses.
Desde a inscrição até aos 24 meses
Taxa de Sobrevivência Global aos 24 Meses
Prazo: Do recrutamento aos 24 meses
A SG foi medida desde o início do RD até à morte ou ao último seguimento aos 24 meses.
Do recrutamento aos 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Xinxin Cao, doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de outubro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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