Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genotyypin ohjaamat kohdennetut lääkeaineet plus EZH2-estäjät primaariltaan refraktoriselle PTCL:lle

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Genotyypin ohjaamat kohdennetut lääkkeet yhdistettynä EZH2-estäjään, Zeprumetostatiin ensisijaisesti refraktaarisessa perifeerisessä T-solulymfoomassa (PTCL), prospektiivinen, avoimen merkinnän, monikeskustutkimus

Arvioida Zeprumetostatiin perustuvan yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehokkuutta, valittuna genotyypitystulosten perusteella, potilailla, joilla on primaarinen refraktoorinen perifeerinen T-solulymfooma (PTCL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Perifeerinen T-solulymfooma (PTCL) on erillinen ja heterogeeninen histopatologinen alatyyppi non-Hodgkinin lymfoomasta (NHL), joka muodostaa noin 10 % tapauksista. Potilailla, joilla on PTCL, on edelleen huono hoitovaste ja ennuste perinteisen CHOP-hoidon alaisuudessa. Refraktooristen potilaiden kliiniset tulokset ovat vieläkin huonommat. Kohdennettuja lääkkeitä tarvitaan tässä potilasryhmässä selviytymisen parantamiseksi. Tämä prospektiivinen, monikeskuksinen, avoimen leiman tutkimus arvioi kohdennetun lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta yhdistettynä Zeprumetostatiin, EZH2-estäjään, primaarisen refraktoorisen perifeerisen perifeerisen T-solulymfooman hoidossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
86

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta, mies tai nainen.
  • Potilaat, joilla on histopatologisesti vahvistettu perifeerisen T-solulymfooman (PTCL) diagnoosi vuoden 2016 WHO-luokituksen perusteella.
  • Aiemmin hoidettu 3 tai 6 sykliä CHOP-tyyppisellä hoidolla ensilinjan hoidossa ja katsottu primaaristi refraktaariksi. Anaplastisen suurisoluisen lymfooman (ALCL) potilaiden on saatava riittävästi brentuksimabi vedotiinia (BV) osana ensilinjan hoitoaan.
  • Kasvainkudoksen genotyyppianalyysi suoritettu ja tulokset saatavilla ennen osallistumista.
  • ECOG 0, 1 tai 2.
  • Elinajanodote yli 3 kuukautta.
  • Riittävä elinjärjestelmien toiminta.
  • Ehkeisyyssuojaus tutkimuksen aikana.
  • Tietoon perustuva suostumus annettu.

Poissulkemiskriteerit:

  • On sairastanut muuta syöpää kuin tutkimuksen alla olevaa syöpää viimeisen 3 vuoden aikana ilman lievitystä.
  • Primääri CNS-lymfooma.
  • Tunnettu yliherkkyys mihin tahansa tutkimuslääkkeeseen.
  • Raskaus tai imetys.
  • Aktiivinen infektio.

  • Sairaudet ja sairaushistoria:

    1. Vaatii jatkuvaa hoitoa vahvoilla tai keskivahvoilla CYP3A-estäjillä tai CYP3A-induktoreilla.
    2. On useita suun kautta annettavan lääkityksen hallintaan vaikuttavia tekijöitä (esim. nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli, suoliston tukos jne.).
    3. On psyykeaktiivisten aineiden väärinkäytön historia, jota ei voida lopettaa.
    4. On mitä tahansa vakavaa ja/tai hallitsematonta sairautta.
  • Hallitsematon autoimmuunisairaus.
  • Ei kykene noudattamaan tutkimussuunnitelmaa henkisistä tai muista tuntemattomista syistä.
  • Mikä tahansa muu tila, joka tutkijan harkinnan mukaan tekee potilaasta sopimattoman tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Zeprumetostat+Azacitadiini (jos TET2:n ja RHOA-geenimutaation kanssa)
Zeprumetostat: 350 mg kahdesti päivässä (bid), suun kautta, kunnes tauti edistyy (PD) tai sietokyky loppuu. Azacitadiini: 100 mg D1-D7, ihonalainen ruiske. Jos ≥2/6 potilaista kokee DLT:n, annosta säädetään: Azacitidiini 100 mg D1-D5, ihonalainen ruiske yhteensä 3 sykliä.
Lääke: Zeprumetostat+Azatsitadiini
Zeprumetostat: 350 mg kahdesti päivässä, suun kautta, kunnes tauti etenee (PD) tai sietämätön myrkyllisyys ilmenee. Azasitidiini: 100 mg D1-D7, ihonalainen ruiske, jos ≥2/6 potilaasta kokee DLT:n, annosta säädetään seuraavasti: Azasitidiini 100 mg D1-D5, ihonalainen ruiske yhteensä 3 sykliä.
Kokeellinen: Zeprumetostat+Decitabiini (jos TP53-geenimutaatiolla)
Zeprumetostat: 350 mg kahdesti päivässä, suun kautta, kunnes sairaus etenee (PD) tai toksisuus on liian voimakasta. Decitabiini 10 mg/m2 D1-D5, laskimonsisäinen infuusio. Jos ≥2/6 potilaasta kokee DLT:n, annosta säädetään: Decitabiini 10 mg/m2 D1-D3 yhteensä 3 sykliä.
Lääke: Zeprumetostat+Chidamide
Zeprumetostat: 350 mg kaksi kertaa päivässä, suun kautta, kunnes sairaus etenee (PD) tai toksisuus on sietämätöntä. Chidamide 30 mg kaksi kertaa viikossa suun kautta. Jos ≥2/6 potilaista kokee DLT:n, annosta säädetään seuraavasti: Chidamide 20 mg kaksi kertaa viikossa yhteensä 3 sykliä.
Kokeellinen: Zeprumetostat+Chidamide (jos CREBBP/EP300/KMT2C/KMT2D/NCOR2-geenimutaatio)
Zeprumetostat: 350 mg kaksi kertaa päivässä, suun kautta, kunnes tauti etenee (PD) tai sietämätön myrkyllisyys ilmenee. Chidamidi 30 mg kaksi kertaa viikossa suun kautta, jos ≥2/6 potilaasta kokee DLT:n, annosta säädetään seuraavasti: Chidamidi 20 mg kaksi kertaa viikossa yhteensä 3 sykliä.
Lääke: Zeprumetostat+Decitabine
Zeprumetostat: 350 mg bid, suun kautta, kunnes sairaus etenee (PD) tai sietämätön myrkyllisyys. Decitabiini 10mg/m2 D1-D5, laskimonsisäinen infuusio, jos ≥2/6 potilaista kokevat DLT:n, annosta säädetään: Decitabiini 10mg/m2 D1-D3 yhteensä 3 sykliä.
Kokeellinen: Zeprumetostat+Golidocitinib (jos ei yllä olevaa genotyyppiä)
Zeprumetostat: 350 mg kaksi kertaa päivässä, suun kautta, sairauden etenemiseen (PD) tai sietämättömään myrkyllisyyteen asti. Golidocitinib 150 mg kerran päivässä suun kautta, jos ≥2/6 potilaista kokee DLT:n, annosta säädetään: Golidocitinib 150 mg joka toinen päivä yhteensä 3 sykliä.
Lääke: Zeprumetostat+Golidocitinib
Zeprumetostat: 350 mg kaksi kertaa päivässä, suun kautta, sairauden etenemiseen (PD) tai sietämättömään myrkyllisyyteen asti. Golidocitinib 150 mg kerran päivässä suun kautta, jos ≥2/6 potilaasta kärsii DLT:stä, annosta säädetään: Golidocitinib 150 mg joka toinen päivä yhteensä 3 sykliä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DLT-tapahtumien yhteenveto (vaihe Ib)
Aikaikkuna: Ensimmäisen jakson lopussa (jokainen jakso on 28 päivää)
Mittauksen kuvaus: Rekisteröi 6 potilasta kohorttia kohden ja seuraa niiden potilaiden määrää, jotka kokevat annosrajoittavaa toksisuutta.
Ensimmäisen jakson lopussa (jokainen jakso on 28 päivää)
Kokonaisvasteaste (vaihe Ⅱ)
Aikaikkuna: Jakson 3 lopussa (jokainen jakso on 28 päivää)
Osallistujien prosenttiosuus, joilla oli kokonaisvasta, määritettiin tutkijan arvioiden perusteella 2014 Luganon kriteerien mukaisesti
Jakson 3 lopussa (jokainen jakso on 28 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täysi vastausprosentti
Aikaikkuna: Jakson 3 lopussa
Osallistujien prosenttiosuus, joilla oli täydellinen vaste, määritettiin tutkijan arviointien perusteella 2014 Lugano-kriteerien mukaisesti
Jakson 3 lopussa
Sairauden hallinta-aste
Aikaikkuna: jokainen jakso on 28 päivää
Osallistujien prosenttiosuus täydellisestä vastauksesta, osittaisesta vastauksesta tai vakaasta taudista, joka määritettiin tutkijan arvioinnin perusteella 2014 Luganon kriteerien mukaisesti, jakson 3 lopussa
jokainen jakso on 28 päivää
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Perusarvot tiedon katkaisupäivään saakka
Aika ensimmäisen dokumentoidun CR:n tai PR:n ilmenemisestä sairauden etenemiseen/tilanteen pahenemiseen tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn osallistujilla, joilla on CR- tai PR-vaste.
Tumorien arvioinnit suoritettiin PET-CT:llä.
Perusarvot tiedon katkaisupäivään saakka
Täydellisen vasteen kesto
Aikaikkuna: Perusarvio aineiston katkaisupäivään saakka
Aika ensimmäisen dokumentoidun CR:n esiintymisestä taudin etenemiseen/tilaan kääntymiseen tai mihin tahansa syyhyn kuolemaan osallistujille, joilla on CR- tai PR-vaste.
Tumorien arvioinnit suoritettiin PET-CT:llä.
Perusarvio aineiston katkaisupäivään saakka
Progression free survival
Aikaikkuna: Perusarvot aineiston katkaisuhetkeen asti
Eduton elossaolo määriteltiin ajaksi diagnoosipäivästä ensimmäiseen dokumentoituun päivään, jolloin sairaus eteni tai uusiutui (käyttäen 2014 Lugano-kriteerejä), tai minkä tahansa syyn aiheuttamaan kuolemaan, kumpi tapahtui ensin.
Perusarvot aineiston katkaisuhetkeen asti
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Alkutilanne aineiston rajapäivään saakka
Kokonaiselossaolo määriteltiin ajanjaksona diagnoosipäivästä kuolinpäivään mistä tahansa syystä. Raportoidaan tapahtuman saaneiden osallistujien prosenttiosuus. taudin edistymisestä tai uusiutumisesta käyttäen 2014 Luganon kriteerejä tai kuolemasta mistä tahansa syystä, riippuen kumpi tapahtui ensin.
Alkutilanne aineiston rajapäivään saakka
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Alkutilanne aineiston katkaisuhetkeen saakka
Haittatapahtuma on mikä tahansa epäedullinen lääketieteellinen tapahtuma tutkimukseen osallistuvalla henkilöllä, jolle on annettu lääkevalmiste, eikä sen tarvitse välttämättä olla kausaalisesti yhteydessä hoitoon. Haittatapahtuma voi siis olla mikä tahansa epäedullinen ja tahaton merkki (mukaan lukien esimerkiksi poikkeava laboratoriotulos), oire tai sairaus, joka on ajallisesti yhteydessä lääkevalmisteen käyttöön, riippumatta siitä, pidetäänkö sitä lääkevalmisteen kanssa yhteydessä olevana vai ei. Ennestään olleet sairaudet, jotka pahenevat tutkimuksen aikana, luokitellaan myös haittatapahtumiksi.
Alkutilanne aineiston katkaisuhetkeen saakka
Tutkiva biomarkkerianalyysi
Aikaikkuna: Alkutilasta aineiston katkaisuhetkeen
Tutkimusbiomarkkeri hoidon vastauksen ja eloonjäämisen ennustamiseksi
Alkutilasta aineiston katkaisuhetkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ruijin Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 12. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 12. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Target

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia