Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen Mielialan Hoito Espanjankielisille Henkilöille

perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sofia Uribe, Southern Methodist University

Positiivisen vaikutuksen hoito espanjankielisille henkilöille, joilla on masennusta ja ahdistusta: Kontrolloimaton pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Positiivisen Tunnetilan Hoito (PAT) -menetelmän soveltuvuutta ja hyväksyttävyyttä espanjankielisessä väestössä. PAT on psykoterapiamenetelmä, jonka tarkoituksena on erityisesti parantaa palkkioherkkyyttä henkilöillä, joilla on alhainen positiivinen tunnetila (anhedonian keskeinen piirre) masennuksen tai ahdistuksen yhteydessä.

Tavoitteena on rekrytoida 12 osallistujaa, joilla on alhainen positiivinen tunnetila sekä masennus tai ahdistus ja toimintakyvyn heikentyminen, ikähaarukassa 18–65 vuotta. Osallistujat suorittavat psykiatriset arvioinnit ja itsearviointikyselyt osana tutkimusta.

Osallistumisen kokonaiskesto on noin 4 kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahden aiemman NIMH-rahoittaman tutkimuksen (R61-vaiheen tutkimus ja R33-vaiheen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus) jatkona tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PAT:n toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä espanjankielisessä väestössä, jolla on alhainen positiivinen affekti masennuksen, ahdistuksen tai stressioireiden yhteydessä.

Toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja kliinisiä tuloksia arvioidaan lähtötasolla sekä joko viikoittain tai viikolla 15 (jälkikäteen) ja kuukauden seurannassa. Toteutettavuustuloksia, kuten istuntojen läsnäoloa ja harjoitusten suorittamista, sekä hyväksyttävyystuloksia, kuten tyytyväisyyskyselyä, arvioidaan viikolla 15 (jälkikäteen). Kliinisiä tuloksia arvioidaan lähtötasolla sekä joko viikoittain tai kuukauden seurannassa.

Tavoitteena on rekrytoida 12 osallistujaa, joilla on alhainen positiivinen affekti ja masennus tai ahdistus sekä toimintakyvyn heikentymä, ikähaarukassa 18–65 vuotta. Osallistujat suorittavat psykiatriset arviot ja itsearviointikyselyt osana tutkimusta.

Osallistumisen kokonaiskesto on noin 4 kuukautta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75205
        • Southern Methodist University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Espanja terapiassa käytettävänä ensisijaisena kielenä
  • Alhainen positiivinen affekti, jota mitataan PANAS-asteikon positiivisen affektin ala-asteikolla (PANAS-P) saadulla tuloksella, joka on ≤24; ja Depression, Anxiety, and Stress Scale -asteikolla saadut tulokset, joissa masennus on ≥11, ahdistus on ≥6 tai stressi on ≥10; ja Sheehan Disability Scale -asteikon millä tahansa ala-asteikolla saatu tulos, joka on ≥5.
  • Halukkuus pidättäytyä aloittamasta muita psykososiaalisia tai farmakologisia hoitoja, kunnes tutkimus on päättynyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan raportoima vakava sairaus, kuten vakavan, hallitsemattoman sairauden tai epävakauden historia (mukaan lukien merkittävä sydän- ja keuhkosairaus, orgaaninen aivo-oireyhtymä, kouristusoireyhtymä, aivoverisuonitauti, kilpirauhasen toimintahäiriö ja diabetes)
  • Aktiiviset itsemurha-ajatukset
  • Elinkaaren aikainen kaksisuuntaisen mielialahäiriön, psykoottisen häiriön, kognitiivisen heikentymän tai orgaanisen aivovaurion historia
  • Päihteiden väärinkäyttö viimeisten 6 kuukauden aikana tai riippuvuus viimeisten 12 kuukauden aikana
  • Yli 11 savuketta viikossa tai vastaava nikotiiniannos ennen 15 vuoden ikää
  • Marihuanan, kokaiinin tai stimulanttien (esim. amfetamiini, kokaiini, metamfetamiini) käytön historia 5–7 kertaa viikossa tai useammin ennen 15 vuoden ikää
  • Raskaus
  • Bupropionin, dopaminergisten tai neuroleptisten lääkkeiden käyttö viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Videoiden/äänitallenteiden tekemisen kieltäminen
  • Aiempi osallistuminen tämän tutkimuksen aiempiin vaiheisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Positiivisen vaikutuksen hoito
15 psykoterapiajaksoa, jotka on suunniteltu lisäämään palkitsemisen ennakointia, palkitsemista ja oppimista.
Käyttäytyminen: Positiivinen Vaikutus Hoito
Istunnot 1-7: Miellyttävät toiminnot + kuvitteellinen kertominen ja positiivisten mielialavaikutusten vahvistaminen (jatkettu istuntoihin 8-15) Istunnot 8-10: Kognitiiviset harjoitukset, jotka keskittyvät kokemuksen positiivisten näkökohtien tunnistamiseen, positiivisten tulosten vastuun ottamiseen ja tulevien positiivisten tapahtumien kuvittelemiseen Istunnot 11-14: Harjoitukset positiivisten kokemusten viljelyyn ja nauttimiseen Istunto 15: Relapsin ehkäisy
Muut nimet:
  • PAT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakastyytyväisyyskysely-8 (CSQ-8)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (jakson 15 jälkeen)
8-kohdainen itsearviointimenetelmä, jolla mitataan palveluihin tyytyväisyyttä. Kukin kohde pisteytetään neliportaisella asteikolla 1–4, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 8–32 välillä. Korkeammat pisteet viittaavat suurempaan hoitoon tyytyväisyyteen.
Hoidon jälkeen (jakson 15 jälkeen)
Työallianssi-inventaario-lyhyt (WAI-S)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (istunnon 15 jälkeen)
12-kohdainen kysely, jota käytetään arvioimaan osallistujien terapeuttisen liittoutumisen arvioita kolmen alueen mukaan: tavoite, tehtävä ja side.
Hoidon jälkeen (istunnon 15 jälkeen)
Hoidosta luopuminen
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon jälkeiseen vaiheeseen (istunnon 15 jälkeen)
Hoidosta luopumista lasketaan prosentteina rekisteröinnin jälkeen.
Rekrytoinnista hoidon jälkeiseen vaiheeseen (istunnon 15 jälkeen)
Hoitoon osallistuminen
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon jälkeiseen vaiheeseen (istunnon 15 jälkeen)
Hoitoon osallistuminen määritellään käytyjen hoitokertojen kokonaismääränä suhteessa suunniteltuihin 15 hoitokertaan.
Rekisteröinnistä hoidon jälkeiseen vaiheeseen (istunnon 15 jälkeen)
Hoitokäytännön noudattaminen
Aikaikkuna: Istunnosta 2 hoitojakson jälkeen (istunnon 15 jälkeen)
Jokaisen hoitotapaamisen jälkeen osallistujan harjoitusten suorittamista (esim. miellyttävät aktiviteetit, nautintoharjoitukset) mitataan 0–100 %-asteikolla, jossa 0 % tarkoittaa, ettei hän suorittanut yhtään harjoitusta terapiatapaamisten ulkopuolella, ja 100 % tarkoittaa, että hän suoritti kaikki suunnitellut harjoitukset. Kokonaisharjoitusten suorittaminen lasketaan keskiarvona terapiatapaamisten ulkopuolella suoritetuista harjoituksista 14 tapaamisen ajalta, koska ensimmäiseen tapaamiseen ei anneta kotitehtäviä.
Istunnosta 2 hoitojakson jälkeen (istunnon 15 jälkeen)
Luotettavuus/Odotuslomake (CEQ)
Aikaikkuna: Ensimmäisen istunnon jälkeen
6-kohdainen itsearviointimenetelmä, jaettu uskottavuus- ja lopputuloodotus-kysymyksiin.
Ensimmäisen istunnon jälkeen
Rekrytoinnin toteutettavuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista osallistujaksi
Rekrytoinnin toteutettavuutta tarkastellaan kolmen parametrin avulla: kuukausittain seulottujen henkilöiden määrä, kuukausittain rekrytoitujen osallistujien määrä sekä keskimääräinen aika seulonnasta rekrytointiin mukaan lukien syyt mahdollisille pitkille viiveille. Lisäksi rekrytointiin liittymättä jäämisen syyt (esim. ei kelpoisuusvaatimuksia täyttävä, ei kiinnostunut, seurantakontakti katkennut) kirjataan.
Rekrytoinnista osallistujaksi
Positiivisten ja negatiivisten affektien asteikko - Positiivinen alatutkinto (PANAS-P)
Aikaikkuna: Seulonta, viikoittain istuntoista 1–15 ja 1 kuukauden seurantatarkastuksessa
Positiivisen mielialan itsearviointimenetelmä. Asteikko sisältää 20 kohdetta, joista 10 osoittaa positiivista mielialaa (esim. innostunut) ja 10 vastaa negatiivista mielialaa (esim. pelokas). Jokainen kohde arvioidaan viisiportaisella asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa positiivisen tai negatiivisen mielialan tasoa.
Seulonta, viikoittain istuntoista 1–15 ja 1 kuukauden seurantatarkastuksessa
Depression Anxiety Stress Scale- 21 (DASS-21)
Aikaikkuna: Seulonta viikoittain istuntoista 1–15 sekä 1 kuukauden seurannassa
21-kohdainen itsearviointimenetelmä masennuksen oireiden (pistemääräalue: 0-21), ahdistuksen (pistemääräalue: 0-21) ja stressin (pistemääräalue: 0-21) mittaamiseksi, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta ja esiintymistiheyttä.
Seulonta viikoittain istuntoista 1–15 sekä 1 kuukauden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvalitatiivinen palaute
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (istunnon 15 jälkeen)
Osallistujat täyttävät kirjallisia avoimia kysymyksiä espanjaksi, joissa kysytään (1) hoidon toteutettavuudesta, (2) hoidon hyväksyttävyydestä, (3) hoidosta saadusta tyytyväisyydestä, (4) hoidon ymmärrettävyydestä, (5) koetusta tehokkuudesta, (6) ehdotuksista ja (7) muista yleisistä kommenteista.
Hoidon jälkeen (istunnon 15 jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sheehanin toimintakyvyn asteikko (SDS)
Aikaikkuna: Seulonta
3-kohdainen mittari, joka arvioi työhön, perhe-elämään/kotivastuisiin ja sosiaalisiin/vapaa-ajan toimintoihin liittyvän haitan aiheuttaman ahdistuksen vakavuutta.
Seulonta
Strukturoitu kliininen haastattelu DSM-5:lle - tutkimusversio (SCID-5-RV)
Aikaikkuna: Seulonta ja 1 kuukauden seuranta
Strukturoitu kliininen haastattelu, jota käytetään nykyisten (ei menneiden) kliinisten diagnoosien arviointiin. Yhden kuukauden seuranta-arvioinnissa tutkimushenkilökunta suorittaa SCID-5-RV:n ilman poissulkemisperusteita sisältäviä moduuleja kuvatakseen osallistujien kliinisiä diagnooseja hoidon jälkeen.
Seulonta ja 1 kuukauden seuranta
Haastattelijan anhedonia-arvioinnit
Aikaikkuna: Seulonta ja 1 kuukauden seuranta
Haastattelijan arviot kiinnostuksesta, mielihyvästä ja motivaatiosta harrastuksissa/vapaa-ajan vietoissa, ruoissa/juomissa, sosiaalisissa toimissa (pistemääräalue: 1–12), korkeammat pisteet osoittavat vähemmän anhedoniaa
Seulonta ja 1 kuukauden seuranta
Riversiden Akkulturaatiostressiinventaario
Aikaikkuna: Ennen hoitoa (ennen 1. istuntoa)
12-kohdainen itsearviointikysely, jolla mitataan uuteen kulttuuriin sopeutumisesta aiheutuvaa stressiä
Ennen hoitoa (ennen 1. istuntoa)
Beckin itsemurha-aikeiden asteikko
Aikaikkuna: Viikoittain istunnoista 1–15
Beck Depression Inventory-II (BDI-II):n kohdetta 9 käytetään itsetuhoisuuden arviointiin ennen jokaista hoitosessiota. Kohde arvioidaan neliportaisella asteikolla 0-3, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Viikoittain istunnoista 1–15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Southern Methodist University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alicia E Meuret, Ph.D., Southern Methodist University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 25-093

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia