Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnainen koe digitaalisista interventioista HPV-rokotuksen aikeiden lisäämiseksi Nigerian huoltajien keskuudessa

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Pennsylvania

Satunnainen kokeilu digitaalisista interventioista HPV-rokotuksen aikomusten lisäämiseksi Nigerian huoltajien keskuudessa

Tämä tutkimus arvioi, voivatko erilaiset digitaaliset terveysviestintämuodot lisätä vanhempien aikeita rokottaa tyttärensä ihmisen papilloomavirusta (HPV) vastaan Nigeriassa. HPV-rokotusta suositellaan 9–14-vuotiaille tytöille, ja se auttaa ehkäisemään kohdunkaulan syöpää, mutta rokotusasteet ovat edelleen alhaisia.

Kelpoisten, rokottamattomien tyttöjen vanhemmat arvotaan satunnaisesti vastaanottamaan yhden useista verkossa toimitettavista digitaalisista sisällöistä. Nämä sisältävät: (1) lyhyen chatbot-keskustelun, joka perustuu motivaatiohaastattelun periaatteisiin, (2) interaktiivisen pelin, joka on suunniteltu auttamaan vanhempia tunnistamaan ja vastustamaan yleisiä rokotusväärinkäsitysten muotoja, (3) sarjan lyhyitä opetusviihdevideoita HPV-rokotuksesta, (4) kansallisen terveysviraston vakiotiedolliset infografiikat HPV-rokotuksesta tai (5) kuukautisiin liittyvän, rokottamattoman terveyssivuston sisällön.

Päätuloksena on vanhempien itse raportoima aie rokottaa tyttärensä HPV:ta vastaan, mitattuna välittömästi ja viikon kuluttua määrätyn sisällön näkemisen jälkeen. Lisätuloksia ovat HPV:hen liittyvä tietämys, rokoteturvallisuuden käsitykset, halukkuus suositella rokotetta muille sekä itse raportoitu rokotusaste 1 viikon ja 3 kuukauden seurantatarkasteluissa. Tulokset auttavat kehittämään skaalautuvia viestintästrategioita HPV-rokotusasteen parantamiseksi matalan ja keskitulotason maissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdunkaulan syöpä on edelleen yksi johtavista syövästä johtuvista kuolemansyistä naisten keskuudessa Nigeriassa. Korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyyppien pitkittynyt infektio on kohdunkaulan syövän pääasiallinen syy, ja turvalliset, tehokkaat rokotteet ovat saatavilla ja suositeltuja 9–14-vuotiaille tytöille. Huolimatta kansallisista ja maailmanlaajuisista ponnisteluista laajentaa saatavuutta, HPV-rokotusten kattavuus Nigeriassa pysyy alhaisena. Vanhempien epäröinti, väärä informaatio, rajattu tietämys ja puutteellinen vuorovaikutus olemassa olevien terveysviestintämateriaalien kanssa ovat keskeisiä esteitä.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tarkastelee, voivatko erilaiset digitaalisen viestinnän muodot lisätä HPV-rokotustaikomusta rokotukseen kelpaavien, rokottamattomien tyttöjen vanhempien keskuudessa Nigeriassa. Tutkimus keskittyy skaalautuviin, edullisiin interventioihin, joita voitaisiin käyttää matkapuhelimien ja muiden digitaalisten alustojen kautta.

Kelpoiset osallistujat ovat vähintään yhden rokottamattoman 9–14-vuotiaan tytön vanhemmat tai ensisijaiset huoltajat. Osallistujat jaetaan satunnaisesti tasaisesti viidestä ehdosta yhteen:

Motivaatiohaastattelutyylinen chatbot, joka tarjoaa lyhyttä, interaktiivista neuvontaa Maailman terveysjärjestön rokotusohjeistuksen mukaisesti.

Lyhyt interaktiivinen "ennakkotyrmäys"-peli, joka on suunniteltu vastustamaan yleisiä HPV-rokotteen väärinformaation muotoja.

Sarja lyhyitä opetusviihdevideoita, jotka tarjoavat tietoa HPV:stä, kohdunkaulan syövän ehkäisystä ja HPV-rokotuksesta nigerialaisessa kontekstissa.

Standardi informatiivinen kontrolli, joka koostuu Nigeriassa kansallisen perusterveydenhuollon kehitysviraston tuottamista olemassa olevista HPV-rokotusinfografiikoista.

Asiaankuulumaton sisältökontrolli, joka koostuu nigerialaisen terveysedunvalvontaorganisaation tuottamista kuukautistietoisuuden infografiikoista.

Kaikki sisältö toimitetaan digitaalisesti. Osallistujat suorittavat perustason mittaukset ennen satunnaistamista ja seurantakyselyt altistumisen jälkeen määrätylle sisällölle. Ensisijainen lopputulos on itse raportoitu aikomus rokottaa valittu tytär HPV:tä vastaan, mitattuna välittömästi ja viikon kuluttua interventiosta numeerisella asteikolla. Toissijaiset lopputulokset sisältävät HPV:hen ja rokotteisiin liittyvän tiedon, koetun rokoteturvallisuuden, halukkuuden suositella HPV-rokotetta muille vanhemmille ja itse raportoidun HPV-rokotteen käyttöönoton. Lisäaikomusmittaukset kerätään 1 viikon kuluttua interventiosta ja kolmen kuukauden kuluttua interventiosta, ja rokotteen käyttöönotto arvioidaan kolmen kuukauden seurannassa.

Ensisijaiset analyysit suoritetaan aikomus-hoitaa-viitekehyksessä, vertaamalla lopputuloksia satunnaistettujen ryhmien välillä riippumatta osallistumisesta määrättyyn sisältöön. Toissijaiset ja tutkivat analyysit tarkastelevat osallistumismalleja ja vaikutusten heterogeenisyyttä perustason asenteiden, tiedon ja demografisten ominaisuuksien mukaan.

Tulokset tarjoavat näyttöä erilaisten digitaalisen viestinnän strategioiden vertailevasta tehokkuudesta lisätä HPV-rokotustaikomusta ja käyttöönottoa vanhempien keskuudessa Nigeriassa ja vastaavissa ympäristöissä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3340

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nigeria
      • Lagos, Nigeria
        • Rekrytointi
        • Online study
        • Ottaa yhteyttä:
          • Online Study Online Study
          • Puhelinnumero: a: 800-555-5555

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vähintään yhden 9–14-vuotiaan tytön vanhempi tai ensisijainen huoltaja
  • Vanhempi vastaa "ei" tai "en ole varma" kysymykseen siitä, onko kelvollinen tytär saanut HPV-rokotteen annoksia
  • Antaa tietoon perustuvan suostumuksen osallistua

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhden tai useamman HPV-rokotteen annoksen saaneen tytön vanhempi tai huoltaja
  • Ei täytä kelvollisen tyttären ikävaatimuksia
  • Ei läpäise tarkkaavaisuustarkistuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Chatbot-neuvontaryhmä
Lyhyt motivaatiohaastattelutyyliin sovitettu chatbot-keskustelu, joka perustuu WHO:n rokotusohjaussuosituksiin
Käyttäytyminen: Chatbot-neuvonta
Lyhyt motivaatiokeskustelutyyliin muokattu chatbot-keskustelu, joka on sovitettu WHO:n rokotusneuvontaohjeistuksesta
Kokeellinen: Misinformation-vastainen esikäsittelyrokotushaara
Lyhyt interaktiivinen peli (noin 3-5 minuuttia), jonka tarkoituksena on rakentaa vastustuskykyä HPV-rokotteen väärää tietoa vastaan
Käyttäytyminen: Väärän tiedon vastainen ennakkovarustelu rokotus
Lyhyt interaktiivinen peli (noin 3–5 minuuttia), joka on suunniteltu rakentamaan vastustuskykyä HPV-rokotteen väärää tietoa vastaan
Kokeellinen: Lyhyt opetusviihdehaara
5-6 lyhyttä opettava-viihdyttävää videota (kokonaiskatseluaika noin 10-15 minuuttia), jotka tarjoavat HPV-rokotetietoa nigerialaiseen kontekstiin räätälöitynä
Käyttäytyminen: Lyhyt opetusviihde
5-6 lyhyttä opetusviihdevideota (kokonaiskatseluaika noin 10-15 minuuttia), jotka tarjoavat HPV-rokotetietoja nigerialaiseen kontekstiin räätälöitynä
Active Comparator: Vakiokontrolliryhmän infografiikka
Nigerian kansallisen perusterveydenhuollon kehittämislaitoksen (NPHCDA) olemassa olevat infografiikat HPV-rokotuksesta
Käyttäytyminen: Standardinen infografiikkakontrolli
Nigerian kansallisen ensisijaista terveydenhuoltoa kehittävän viraston (NPHCDA) olemassa olevat infografiikat HPV-rokotuksesta
Ei väliintuloa: Sisällöltään liittymätön kontrolliryhmä
Sarja infografioita kuukautisista Nigerian Kuukautisten Terveyden Edistämisen Konsortiolta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV-rokotusaikeet (1 viikon kuluttua interventiosta)
Aikaikkuna: 1 viikko altistumisen jälkeen määrätylle interventiosisällölle
Vanhemman itse raportoima aie rokottaa valitsemansa tyttären (ikä 9–14 vuotta) HPV:ta vastaan, mitattuna 10-pisteisellä numeerisella asteikolla, jossa korkeammat arvot osoittavat suurempaa rokottamisaikeita. Jos osallistujalla on useampi kuin yksi kelvollinen tytär, yksi tytär valitaan satunnaisesti kaikkiin lopputuloskysymyksiin.
1 viikko altistumisen jälkeen määrätylle interventiosisällölle
HPV-rokotustahto (välittömästi interventiosta jälkeen)
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen
Vanhemman omalla raportoinnilla mitattu aikomus rokottaa valittu tytär HPV:ta vastaan, mitattuna 10-pisteisellä numeerisella asteikolla.
Välittömästi interventioiden jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV Vaccination Intention (6 months post-intervention)
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
Parent's self-reported intention to vaccinate their selected daughter against HPV, measured on a 10-point numeric scale, assessed immediately after completion of the assigned intervention content.
6 months post-intervention
Self-Reported HPV Vaccine Uptake
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
Parent's self-report of whether their selected daughter has received at least one dose of the HPV vaccine since participation in the study (yes/no).
6 months post-intervention
Perceived Safety of the HPV Vaccine
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Parent's perceived safety of the HPV vaccine, measured using Likert-scale items assessing agreement with statements about HPV vaccine safety.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Likelihood of Recommending the HPV Vaccine to Other Parents
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Parent's self-reported likelihood of recommending the HPV vaccine to other parents of eligible girls, measured on a Likert-type scale.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Self-Reported Knowledge of the HPV Vaccine
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Parent's self-assessed knowledge about the HPV vaccine, measured using Likert-scale items assessing perceived understanding.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Knowledge of the Protective Effects of the HPV Vaccine
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6-months post-intervention
Parent's knowledge that the HPV vaccine helps prevent cervical cancer, measured using objective knowledge questions.
1 week post-intervention, 6-months post-intervention
Knowledge of Cervical Cancer Detection Methods
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Parent's knowledge of cervical cancer detection methods, including awareness of Pap smear or cervical cancer screening tests, measured using objective knowledge questions.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Knowledge of HPV Vaccine Eligibility
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Parent's knowledge of eligibility criteria for free HPV vaccination in Nigeria, measured using objective knowledge questions.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Perceived Support of HPV Vaccine
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Primary caregiver's perceived level of support for HPV and routine vaccination among other parents and community, measured using Likert-type scale.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Attitudes towards HPV Vaccine
Aikaikkuna: 1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Primary caregiver's perceived importance of HPV vaccination, likelihood of vaccination if recommended by a healthcare worker, and desire for more information, measured using Likert-type scale.
1 week post-intervention, 6 months post-intervention
Self-reported Information-seeking behaviors
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
Primary caregiver's self-reported information-seeking behaviors related to the HPV vaccine, including online research, conversations with healthcare workers, school officials, or community members, outreach to a hotline, or appointment-setting, measured as an index of yes/no responses.
6 months post-intervention
Objective information-seeking behavior
Aikaikkuna: 6 months post-intervention
Primary caregiver's engagement with UNICEF Nigeria's HPV informational site for parents, measured via link-tracking.
6 months post-intervention

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen määrätyn interventiomateriaalin sisältöön
Aikaikkuna: Intervention altistumisen aikana
Käyttäytymiseen liittyvät sitoutumismittarit, kuten suoritusstatus ja käytetty aika kohdistetun interventiosisällön kanssa vuorovaikutuksessa.
Intervention altistumisen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
World Bank Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • nigeria_hpv_857299

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Käyttäjien yksilölliset, tunnistetiedot poistetut tiedot, jotka pohjautuvat ensisijaiseen ja toissijaiseen lopputulosanalyysiin, jaetaan. Tämä sisältää satunnaistetun hoitojakauksen, perustason kovariaatit, HPV-rokotusta koskevaan aikomukseen, tietoon, asenteisiin ja itse raportoituun rokottamiseen liittyvät lopputulosmittaukset sekä perusdemografiset muuttujat. Tiedot poistetaan tunnistetiedot ennen jakamista, eivätkä ne sisällä suoria tunnisteita tai tietoja, joita voitaisiin kohtuudella käyttää osallistujien uudelleen tunnistamiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia