Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

INHIMILLISISTÄ UC-MSC:ISTÄ PERÄISIN OLEVIEN EKSOSOMIEN JA BM-MSC:ISTÄ PERÄISIN OLEVIEN EKSOSOMIEN TEHOKKUUS ATROFISISSA AKNEN ARPIMUODOSTUMISSA

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ngô Anh Tuấn

HUMAN UC-MSC-PERÄISTEN EKSOSOMIEN JA BM-MSC-PERÄISTEN EKSOSOMIEN TEHOKKUUS ATROFISISSA AKNEN ARPILAISSA, JOITA HOIDETAAN ABLATIIVISELLA FRAKTOIDULLA CO2-LASERILLA: PUOLITTUIN KASVOJEN SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU PROSPEKTIIVINEN TUTKIMUS

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko ihmisen napanuorasta ja luuytimestä peräisin olevat eksosomit parantaa atrofisia aknearpiaja, kun niitä käytetään fraktionaalisessa CO₂-laserhoidon jälkeen aikuisilla.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Parantavatko eksosomit aknearpiaja enemmän kuin pelkkä standardihoidon?
  • Ovatko eksosomit turvallisia käytettäessä laserhoidon jälkeen? Tutkijat vertailevat toista kasvopuolta, jota hoidetaan eksosomeilla, toiseen puoleen, jota hoidetaan kontrolliliuoksella (hyaluronihappo), nähdäkseen, parantavatko eksosomit arpien ulkonäköä ja ihon tekstuuria.

Osallistujat:

  • Saatavat kaksi fraktionaalista CO₂-laserhoitoa, 4 viikon välein
  • Saatavat eksosomit toiselle kasvopuolelle ja kontrolliliuoksen toiselle puolelle jokaisen hoidon jälkeen
  • Jatkavat määrätyn liuoksen käyttöä kotona 2 päivän ajan jokaisen istunnon jälkeen
  • Osallistuvat seurantakäynteihin arpien paranemisen, ihon tekstuurin, paranemisaikojen ja sivuvaikutusten arvioimiseksi. Tutkijat mittaavat aknearpien muutoksia käyttämällä kliinisiä pisteytysjärjestelmiä, ihon kuvantamista ja potilaiden tyytyväisyyttä. Turvallisuutta seurataan myös kirjaamalla mahdolliset sivuvaikutukset, kuten punoitus, turvotus tai aknen paheneminen.

Tämä tutkimus voi auttaa määrittämään, voivatko eksosomit parantaa laserhoidon tuloksia aknearpien hoidossa lisäämättä sivuvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Atrofiset aknearpiat ovat yleinen akne vulgaris -taudin seuraus ja liittyvät merkittävään psykososiaaliseen taakkaan, mukaan lukien alentunut itsetunto ja heikentynyt elämänlaatu. Huolimatta useiden hoitomuotojen saatavuudesta, täydellinen parantuminen on edelleen haasteellista. Nykyisistä vaihtoehdoista ablaatiivinen fraktionoitu hiilidioksidi (CO₂) -laseri pidetään yhtenä tehokkaimmista lähestymistavoista sen kyvyn vuoksi aiheuttaa ihon uudelleenmuotoilua ja stimuloida kollageenin tuotantoa. Sen kliinistä käyttöä rajoittavat kuitenkin toipumisaika, sivuvaikutusten riski kuten tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio sekä useiden hoitokertojen tarve.

Mesenkymaalisista kantasoluista (MSC) peräisin olevat eksosomit ovat viime aikoina nousseet lupaavaksi lisähoitomuodoksi dermatologiassa. Nämä nanokokoiset solunulkoiset vesikkelit sisältävät bioaktiivisia molekyylejä, kuten kasvutekijöitä, sytokiineja ja nukleiinihappoja, joilla on keskeinen rooli solujen välisessä viestinnässä ja kudosten uusiutumisessa. Kliinistä edeltävät tutkimukset ovat osoittaneet, että MSC-peräiset eksosomit lisäävät fibroblastien kasvua, edistävät kollageenin synteesiä ja säätelevät tulehdusvasteita siirtämällä makrofagien polarisaatiota anti-inflammatoriseen fenotyyppiin. Nämä mekanismit viittaavat siihen, että eksosomit voivat parantaa haavan paranemista ja optimoida tuloksia laserpohjaisten hoitojen jälkeen.

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokko, puolittain jaettu, kontrolloitu prospektiivinen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ihmisen napanuoran mesenkymaalisista kantasoluista peräisin olevien eksosomien (hUC-MSC-exo) ja luuytimen mesenkymaalisista kantasoluista peräisin olevien eksosomien (BM-MSC-exo) tehokkuutta ja turvallisuutta ablaatiivisen fraktionoidun CO₂-laserin lisänä atrofisten aknearpioiden hoidossa. Tutkimus suoritettiin Dermatologian ja ihon estetiikan osastolla, University Medical Center, Ho Chi Minh City, Vietnam.

Yhteensä 22 aikuista osallistujaa, joilla oli kaksipuolisia atrofisia aknearpioita, rekrytoitiin. Kaikki osallistujat kävivät läpi kaksi ablaatiivisen fraktionoidun CO₂-laserhoidon sessiota 4 viikon välein. Välittömästi jokaisen lasersession jälkeen kasvojen toinen puoli hoidettiin topikaalisella eksosomiliuoksella (sisältäen hUC-MSC-exo ja BM-MSC-exo), kun taas vastakkaiselle puolelle annettiin hialuronihappopohjainen kontrolliliuos. Osallistujat jatkoivat määrätyn topikaalisen hoidon käyttöä kahdesti päivässä vielä kaksi lisäpäivää jokaisen session jälkeen. Hoitopuolten allokointi satunnaistettiin, ja sekä osallistujat että tulosten arvioijat olivat sokkoina ryhmäjaon suhteen.

Kliiniset arvioinnit suoritettiin lähtötilanteessa (T0), 4 viikkoa ensimmäisen session jälkeen (T1) ja 4 viikkoa toisen session jälkeen (T2). Ensisijainen tulosparametri oli prosentuaalinen parantuminen Echelle d'Évaluation Clinique des Cicatrices d'Acné (ECCA) -pisteissä lähtötilanteesta T2:een. Toissijaisia tulosparametreja olivat muutokset ECCA-pisteissä arpityypin mukaan (jääpiikki-, laatikko- ja rullatyypin arvet), ihon tekstuurin parantuminen VISIA®-kuvausjärjestelmällä mitattuna, tutkijan globaali arvio (IGA), potilastyytyväisyys sekä paranemiseen liittyvät parametrit.

Turvallisuuden arviointi sisälsi kaikkien haittatapahtumien, kuten eryteeman, edema, kivun, kuorien muodostumisen, tulehduksen jälkeisen hyperpigmentaation, aknen pahenemisen, infektion ja arpien muodostumisen, seurannan ja tallentamisen. Näiden tapahtumien vakavuutta ja kestoa verrattiin eksosomi- ja kontrollipuolten välillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko hUC-MSC-exo- ja BM-MSC-exo-lisäykset parantaa fraktionoidun CO₂-laserin kliinistä tehokkuutta atrofisten aknearpioiden hoidossa säilyttäen samalla suotuisan turvallisuusprofiilin. Tulokset voivat tarjota näyttöä uudesta lisähoitolähestymistavasta aknearpioiden hoidon tulosten optimoimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh City
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • University Medical Center Ho Chi Minh City

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset, ikä ≥18 vuotta
  • Kasvojen molemmilla puolilla olevat atrofiset aknearpiset
  • Sopivuus fraktionaliseen ablatiiviseen CO₂-laserhoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • - Raskaus tai imetys
  • Anamneesissä keloidi- tai hypertrofinen arpeuma
  • Aktiivinen aknen tulehdus tai kasvojen infektio
  • Suun kautta otetun isotretinoiinin käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Viimeisen 6 kuukauden aikana tehdyt kasvotoimenpiteet, kuten ablatiivinen laser, radiofrekvenssimikroneulaus, dermabraasio tai keskisyvä kemiallinen kuorinta
  • Systeemisten kortikosteroidien tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttö, jotka vaikuttavat haavan paranemiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Eksosomi-hoidettu puoli
Kasvojen toiselle puolelle levitetään paikallista eksosomiliuosta fraktioitujen hiilidioksidilaserhoitojen jälkeen
Biologinen: Ihmisen napanuorasta ja luuytimen mesenkymaalisten kantasolujen peräisin olevat eksosomit
- Ihmisen napanuorasta ja luuydinmesenkymaalisten kantasolujen eksosomeista valmistettujen tuotteiden paikalliskäyttö heti fraktio-CO₂-laserhoidon jälkeen ja jatkettu 2 päivän ajan.
Active Comparator: Kontrolli (HA)-hoidettu puoli
Kasvojen vastakkaiselle puolelle annetaan hyaluronihappoliuosta fraktio CO₂-laserhoidon jälkeen.
Muut: Hyaluronihappo (HA)
Hyaluronihappoliuoksen paikallinen käyttö kontrollina ablaatiivisen fraktionaalisen CO₂-laserhoidon jälkeen. Liuosta levitetään välittömästi jokaisen lasersession jälkeen ja käyttöä jatketaan kahdesti päivässä 2 päivän ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosentuaalinen parannus ECCA-pisteessä
Aikaikkuna: Alkutasosta 8 viikkoon
Ensisijainen lopputulos on Echelle d'Évaluation Clinique des Cicatrices d'Acné (ECCA) -pistemäärän prosentuaalinen muutos lähtöarvosta toisen fraktionaalisen CO₂-laseristunnoksen jälkeiseen 4 viikon seurantaan. ECCA-pistemäärät arvioidaan standardoiduilla kliinisillä valokuvilla sokeutettujen dermatologien toimesta.
Alkutasosta 8 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon tekstuurin muutos VISIA-kuvausjärjestelmällä mitattuna
Aikaikkuna: Alkutilanteesta 8 viikkoon
Ihon tekstuurin muutokset arvioidaan VISIA-kuvantamisjärjestelmällä, vertaamalla lähtötason ja hoidon jälkeisiä kuvia.
Alkutilanteesta 8 viikkoon
Tutkijan globaali arvio (IGA) aknen arpien paranemisesta
Aikaikkuna: Alkuarvosta 8 viikkoon
Aknen arpien kliininen paraneminen, jota arvioivat sokeistetut tutkijat käyttäen Investigator's Global Assessment -asteikkoa.
Alkuarvosta 8 viikkoon
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Enintään 8 viikkoa
Haittatapahtumien arviointi, mukaan lukien eryteema, turvotus, kipu, tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio, aknen puhkeaminen ja infektio.
Enintään 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ngô Anh Tuấn

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 17. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 241037-ĐHYD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien yksilöllisiä tietoja ei jaeta yksityisyys- ja luottamuksellisuussyistä sekä laitoksen tietosuojakäytäntöjen vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia