Endoskooppisen nenän ja sivuonteloiden kasvainten hoidon arviointi vaikeissa anatomisissa sijainneissa
Endoskooppisen nenä- ja sivuontelokasvainten hoidon arviointi vaikeissa anatomisissa sijainneissa
Tutkimustulosten mittarit:
Ensisijainen (pääasiallinen):
Arvioida kokonaan resektion määrää käyttämällä endoskooppista lähestymistapaa anatomisesti haastaville alueille levinneille leesioille
Toissijainen (apumittari):
- Arvioida leikkauksen jälkeistä elämänlaadun paranemista
- Määrittää leikkauksen aikainen verenvuoto ja leikkauksen kesto
- Dokumentoida komplikaatioiden esiintyvyys (CSF-vuoto, hermovamma, verisuonivamma)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
-Potilaat, joilla on sivuontelo- ja nielusyöpäkasvaimet
Poissulkemiskriteerit:
- Laajat muutokset, jotka vaativat avoimen lähestymistavan (esim. intrakonaalinen leviäminen vaatii orbitaalisen eksenteraation).
- Ehdoton yleisanestesian vasta-aiheisuus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: sininasaalisten kasvainten endoskooppinen resektio
|
endoskooppisen lähestymistavan hallinta nenäontelokasvainten poistossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoskooppisen hoidon arviointi vaikeissa anatomisissa sijainneissa sijaitsevista sivuontelokasvaimista
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
Arvioida makroskooppisen täydellisen resektion määrää endoskooppista lähestymistapaa käyttäen anatomisesti haastavilla alueilla sijaitsevien leesioiden kohdalla
|
4 vuotta
|
|
postoperatiivisen täydellisen resektion prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
täydellinen kasvaimen resektio endoskooppisella lähestymistavalla
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- EEA in sinonasal tumors
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .