Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-3002: Käsikäyntisyköscreeningin saatavuuden ja jatkohoidon parantaminen 'CASCADE'-kliinisillä kohteilla Yhdysvalloissa (CASCADE3002)

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

C-3002: Kohdennuskohdun syövän seulontaan pääsyn ja seurantahoidon parantaminen Yhdysvaltain 'CASCADE'-kliinisillä tutkimuskohteilla

CASCADE-3002-projektin tarkoituksena on parantaa kohdunkaulansyövän seulontaan pääsyä HIV-tartunnan saaneilla naisilla, jotka saavat hoitoa Yhdysvaltojen CASCADE-kliinisissä toimipisteissä. Tämä tutkimus arvioi kohdunkaulansyövän seulontaketjua ja tunnistaa monitasoisia tekijöitä, jotka estävät seulontaan pääsyn HIV-tartunnan saaneilla naisilla, jotka käyvät tartuntatautiklinikoilla Georgiassa ja Marylandissa. Samanaikaisesti tutkimus tutkii ja kehittää toteutusstrategioita ihmisen papilloomaviruksen (HPV) itsekeräytykseen lisätäkseen seulonnan käyttöönottoa, noudattamista ja asianmukaista kliinistä seurantaa tässä kohdunkaulansyövän kohonneen riskin omaavassa väestössä.

Kohdunkaulansyöpä on edelleen ehkäistävä pahanlaatuinen kasvain; kuitenkin HIV-tartunnan saaneet naiset ovat huomattavasti kohonneessa riskissä ja kokevat korkeampia kohdunkaulansyöpätapauksia verrattuna HIV-tartunnan saamattomiin naisiin. Maailman terveysjärjestö on vaatinut kohdunkaulansyövän poistamista maailmanlaajuisesti julkisen terveyden ongelmana, määritellen sen alle 4 tapaukseksi 100 000 naista vuodessa, tavoitteilla rokottamisen, seulonnan ja hoidon kattavuudelle. Vaikka Yhdysvalloilla on välineet lähestyä lähes poistamista, terveydenhuollon saatavuuden ja seulonnan eriarvoisuudet jatkuvat, erityisesti HIV-tartunnan saaneiden naisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koostuu Tavoitteesta 1 (alitavoitteet 1a ja 1b) ja Tavoitteesta 2. Tavoite 1a dokumentoi kohdunkaulan syövän seulontaketjun seulontakelpoisilla HIV-positiivisilla naisilla (WWH), jotka saavat hoitoa Yhdysvaltoihin perustuvien CASCADE-kliinisten kohteiden Georgia (CS4) ja Maryland (CS8) tartuntatautien HIV-klinikoilla.
Tavoite 1a sisältää retrospektiivisen sähköisen terveydenhuollon asiakirjojen tarkastelun, jonka klinikan henkilökunta suorittaa määrittääkseen kohdunkaulan syövän seulontakelpoisten WWH-naisten määrän (määritelty yksilöiksi, jotka ovat 25-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on kohdunkaula) ja arvioidakseen heidän kohdunkaulan syövän seulonta-, seuranta- ja hoitohistoriaansa 1. syyskuuta 2022 ja 31. elokuuta 2025 välisenä aikana.
Tähän lääketieteellisten asiakirjojen poimintaan on suostumusvapautus, ja Georgiasta poimitaan enintään 2 500 asiakirjaa ja Marylandista enintään 1 000 asiakirjaa.
Kerätty data määrittää seulontakelpoisuuden, seulontojen suorittamisen, poikkeavat tulokset, seurantamenetelmät (mukaan lukien kolposkopia) ja hoidon tunnistaakseen aukkoja seulontaketjussa.

Tämä kliinisten kokeiden rekisteri sisältää Tavoitteen 1b ja Tavoitteen 2, koska Tavoite 1a on retrospektiivinen asiakirjojen tarkastelu.

Tämä kliinisten kokeiden rekisteröintitietue edustaa Tavoitetta 1b ja Tavoitetta 2, koska Tavoite 1a on retrospektiivinen asiakirjojen tarkastelu.
Tavoite 1b koostuu syvällisistä laadullisista haastatteluista WWH-naisten kanssa, jotka on tunnistettu hoitajan lähetteen tai klinikka- tai yhteisöpohjaisten ilmoitusten vastauksen kautta.
Haastatteluissa tutkitaan esteitä ja edistäviä tekijöitä kohdunkaulan syövän seulonnassa ja seurantahoidossa sekä arvioidaan näkemyksiä siitä, kuinka erilaiset HPV-itsekeräysmenetelmät voisivat parantaa noudattamista ja informoida tulevia suosituksia.
Osallistujat jaotellaan kolmeen ryhmään:

Ryhmä 1 sisältää WWH-naisia osallistuvista kliinisistä kohteista, joilla on aiempi poikkeava seulonta ja jotka on seulottu kansallisten suositusten mukaisesti (enintään 5 per klinikka, yhteensä enintään 20), mukaan lukien vähintään yksi henkilö, joka on käynyt läpi kolposkopian, ja vähintään kaksi per klinikka, jotka eivät suorittaneet suositeltua seurantakolposkopiata tai hoitoa poikkeavien tulosten jälkeen; Ryhmä 2 sisältää WWH-naisia osallistuvista kliinisistä kohteista, joita ei ole seulottu kansallisten suositusten mukaisesti (enintään 5 per klinikka, yhteensä enintään 20)), mukaan lukien vähintään 1 henkilö, joka on käynyt läpi kolposkopian, ja 2 henkilöä jokaisesta klinikasta, jotka eivät ole osallistuneet seurantakolposkopiata tai hoitoa poikkeavan seulontatuloksen jälkeen.

Ryhmä 3 sisältää WWH-naisia, jotka on rekrytoitu yhteisöpaikoista, jotka ovat myöhässä seulonnasta eivätkä ole seulottu kansallisten suositusten mukaisesti (enintään 10 WWH Georgiassa ja enintään 5 Marylandissa, yhteensä enintään 15).
IDI-haastattelujen kokonaismäärä on enintään 55.

Tavoite 2 hyödyntää Plan-Do-Study-Act (PDSA) laadunparannusviitekehystä suunnitellakseen HPV-itsekeräysintervention toteuttamisen WWH-naisten keskuudessa osallistuvissa tartuntatautien klinikoissa Georgiassa ja Marylandissa.
Keskusteluryhmiä järjestetään monialaisen terveydenhuollon tarjoajien kanssa, jotka hoitavat WWH-naisia, tunnistaakseen kliiniset työnkulkuhaasteet, esteet pääsylle ja terveysjärjestelmän rajoitukset liittyen nykyisiin kohdunkaulan syövän seulonta- ja seurantaprotokolliin sekä informoidakseen HPV-itsekeräyksen toteutusstrategian kehittämistä.
Käyttäen iteratiivista PDSA-prosessia – suunnitellen muutoksen, testaten sitä pienessä mittakaavassa, tutkien tuloksia ja hienosäätäen tai mukauttaen lähestymistapaa – Tavoitteiden 1 ja 2 löydökset informoivat tulevan tyypin II hybriditehokkuus-toteutuskokeen kehittämistä, joka pilotoi toteutusstrategioita samalla keräten alustavia tehokkuustietoja HPV-itsekeräyksestä.
Pitkän aikavälin tavoite on parantaa kohdunkaulan syövän seulontojen käyttöönottoa ja oikea-aikaista seurantaa WHH-naisten keskuudessa tartuntatautien klinikoissa.
Keskusteluryhmien osallistujien kokonaismäärä on enintään 48.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jennifer S Smith, PhD
  • Puhelinnumero: 919-966-4432
  • Sähköposti: jennifers@unc.edu

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Emory University SOM Division/Department: Gynecology & Obstetrics
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lisa Flowers, MD, MPH
        • Päätutkija:
          • Anandi Sheth, MD, MSc
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland School of Medicine Division of Family and Community Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gregory Taylor, MD
        • Päätutkija:
          • Clement Adebamowo, ScD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohde 1b: Syvähaastattelut HIV:n sairastavista naisista: Ihmisen immunikatoviruksen (HIV) sairastavia naisia, jotka saavat hoitoa, haastatellaan neljässä kliinisessä sijainnissa: Marylandin yliopiston lääketieteellisessä koulussa Baltimoressa, MD; tai Ponce de Leon -klinikalla Emoryn yliopistossa Atlantassa, GA; Positive Impact -klinikalla Atlantassa, GA; ja Albany Area Primary Health Care -terveyskeskuksessa Albanyssa, GA. HIV:n sairastavia naisia rekrytoidaan myös yhteisöissä sekä Georgiassa että Marylandissä.

Kohde 2: Keskusteluryhmät kliinisille hoitohenkilöstölle: Kliinisen tiimin jäseniä, jotka työskentelevät ja antavat hoitoa HIV:n kanssa eläville naisille kolmessa kliinisessä sijainnissa: Tartuntatautien keskus (CID) Marylandin yliopiston lääketieteellisessä koulussa Baltimoressa, MD; Ponce de Leon -klinikalla Emoryn yliopistossa Atlantassa, GA; ja Albany Area Primary Health Care -terveyskeskuksessa Albanyssa, GA.

Kuvaus

Tavoite 1b Osallistumiskriteerit

  • naiset, joilla on HIV (Human Immunodeficiency Virus) saavat hoitoa
  • 25 vuotta ja yli
  • kelvolliset kohdunkaulan syövän seulontaan Yhdysvaltain kansallisten ohjeiden mukaisesti

Tavoite 1b Poissulkemiskriteerit • Naiset, joilla ei ole ehjää kohdunkaulaa.

Tavoite 2 Osallistumiskriteerit:

  • Kliinisen tiimin jäsenet, jotka työskentelevät ja antavat hoitoa HIV:ää sairastaville naisille kolmella kliinisellä sijainnilla: Center for Infectious Diseases (CID) Marylandin yliopiston lääketieteellisessä koulussa Baltimoressa, MD; Ponce de Leon Clinic Emory Universityssa Atlantassa, GA; ja Albany Area Primary Health Care Albanyssa, GA.
  • Kliinisen tiimin jäsenet sisältävät: palveluntarjoajat (lääkärit, sairaanhoitajat, lääkintäavustajat, hoitajat, hoitoavustajat, lääkintäavustajat, farmaseutit), laboratorion jäsenet tai muu henkilökunta, joka osallistuu klinikan toimintaan.

Tavoite 2 Poissulkemiskriteerit

• Henkilöt, jotka eivät työskentele Center for Infectious Diseases (CID):ssä Marylandin yliopiston lääketieteellisessä koulussa Baltimoressa, MD tai Ponce de Leon Clinicissa Emory Universityssa Atlantassa, GA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon ammattilaiset
Terveydenhuollon ammattilaiset (esim. lääkärit, hoitajat, lääkintäavustajat, sairaanhoitajat, lähihoitajat, terveydenhuollon avustajat, farmaseutit), laboratoriotyöntekijät ja IT-asiantuntijat/sairauskertomusasiantuntijat, jotka tarjoavat hoitoa WWH:lle.
Monitieteisten hoitotiimin jäsenille järjestetään fokusryhmätutkimuksia arvioidakseen havaittuja kliinisiä työnkulkuhaasteita, esteitä pääsylle ja terveysjärjestelmän rajoitteita, jotka liittyvät nykyisiin kohdunkaulan syövän seulontamenetelmiin ja seurantaprotokolliin.
Women with Human Immunodeficiency Virus (HIV)
Women with Human Immunodeficiency Virus (HIV) are eligible for cervical cancer screening.
Syvällisiä laadullisia haastatteluja suoritetaan ihmisen immunikatoviruksen (HIV) hoitoa saavien naisten kanssa tutkiakseen esteitä ja helpottajia kohdunkaulan syövän seulontaan ja seurantahoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Determination of the Cervical Cancer Screening Cascade
Aikaikkuna: Baseline
The cervical cancer screening cascade will be documented among screen-eligible patients in Infectious Disease HIV care clinics associated with US-based 'CASCADE' Clinical Sites (CS4 Georgia (GA) and CS8 Maryland (MD)) by constructing a cohort via retrospective chart review.
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esteet ja edistäjät kohdunkaulansyövän seulonnassa ja jatkoseurannassa HIV-positiivisilla naisilla
Aikaikkuna: Perusarvo
Teemat, jotka tunnistettiin puolistrukturoitujen kvalitatiivisten haastattelujen kautta, arvioitiin HIV-tartunnan saaneita naisia, jotka saavat hoitoa - raportoituja esteitä ja mahdollistajia kohdunkaulan syöpäseulontaan, seurantahoidon noudattamiseen (mukaan lukien kolposkopia ja hoito) sekä HPV:n itsekeräysmenetelmien näkemyksiä seulonnan käyttöönoton parantamiseksi.
Perusarvo
Toiminnalliset ja logistiset haasteet, jotka vaikuttavat kohdunkaulan syövän seulontaan sitoutumiseen ja HPV-itseotteen käyttöönottoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 kuukauden seuranta
Pohjois-Carolinan Chapel Hillin yliopiston tutkija suorittaa syvähaastatteluja ja kohderyhmäkeskusteluja kliinisten palveluntarjoajien kanssa Marylandin ja Georgian kliinisissä toimipisteissä tavoitteiden 1b ja 2 osalta. Tavoitteessa 1a UNC saa osittain anonymisoituja potilastietoja kliinisistä toimipisteistä analysoidakseen dataa ja arvioidakseen kohdunkaulan syövän seulontaketjun suorittamista ihmisen immunikatoviruksen (HIV) sairastavien naisten keskuudessa.
Perustaso ja 1 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Michael Hudgens, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Päätutkija: Lisa Flowers, MD, MPH, Emory University
  • Opintojen puheenjohtaja: Jennifer S Smith, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Opintojen puheenjohtaja: Lisa Rahangdale, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Päätutkija: Clement S Adebamowo, ScD, University of Maryland SOM
  • Päätutkija: Gregory Taylor, MD, University of Maryland SOM
  • Päätutkija: Anandi Sheth, MD, MSc, Emory University
  • Opintojohtaja: Katie Mollan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Opintojohtaja: Vikrant Sahasrabuddhe, MBBS, MPH, DrPH, Division of Cancer Prevention (DCP), NCI
  • Opintojohtaja: Laura Gaydos, PhD, Emory University
  • Opintojohtaja: Patrick Ryscavage, MD, University of Maryland SOM
  • Opintojohtaja: Sue Siminski, Frontier Science Foundation
  • Opintojohtaja: Kayla Denson, Frontier Science Foundation
  • Opintojohtaja: Nicole Freitag, Frontier Science Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-1254
  • U24CA275417 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UG1CA275403 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UG1CA284884 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UG1CA284883 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .