Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BrainLive Connect: Vapaaehtoiskoulutusohjelma

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Choy Chak Pui Jacky, The University of Hong Kong

Tämän sekamenetelmällisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko BrainLive Coach -koulutus parantaa nuorten ikääntyneiden vapaaehtoisten tietoa, taitoja ja hyvinvointia.

Keskeiset kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

• Osoittavatko koulutetut BrainLive-valmentajat parempaa CST:hen liittyvää tietoa/taitoja, minäpystyvyyttä ja parempaa elämänlaatua verrattuna vapaaehtoisiin, jotka saavat vain koulutusmateriaaleja?

Tutkijat vertaavat BrainLive Coach -koulutusryhmää yleiseen palveluryhmään (nuoret ikääntyneet vapaaehtoiset) nähdäkseen, johtaako interventio parempaan dementiaosaamiseen, pätevyyden tunteeseen dementiahoidossa ja asenteisiin dementiaa kohtaan.

Osallistujat ovat:

  1. Aikuiset 50 vuotta ja sitä vanhemmat - vapaaehtoiset (nRCT)

    • Osallistuvat joko 80–90 tuntiin BrainLive Coach -koulutusta, jota seuraa vapaaehtoistyö BrainLive Connectissa, tai saavat koulutusmateriaaleja dementiasta ja kognitiivisesta terveydestä.
    • Täyttävät arvioinnit lähtötilanteessa (T0) ja intervention jälkeen (T1) dementiatietoudesta, pätevyydestä dementiahoidossa, minäpystyvyydestä, asenteista dementiaa kohtaan, elämänlaadusta ja sosiaalisesta pääomasta.
  2. Kvalitatiivisen tutkimuksen osallistujat • Osallistuvat yksilöhaastatteluihin tai fokusryhmiin, mukaan lukien koulutetut vapaaehtoiset ja kansalaisjärjestöjen henkilökunta, tutkiakseen koettuja vaikutuksia, mekanismeja, toteutuksen edistäjiä/esteitä ja parannuskohteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusasetelma on ei-satunnaistettu kontrolloitu koe (nRCT), johon osallistuu 90 tervettä 50-vuotiasta ja sitä vanhempaa aikuista koeryhmässä (Harjoitusryhmä), jotka saavat 80-90 tuntia BrainLive Coach -koulutusta, ja toiset 90 nuorta vanhusta kontrolliryhmässä (Koulutusryhmä), jotka osallistuvat vertailun vuoksi koulutustyöpajoihin. Tietoa kerätään kahdessa aikapisteessä: lähtötilanteessa (T0) ja BrainLive Connect -vapaaehtoistyön päättymisen jälkeen (T1). Kontrolliryhmän osallistujat (N=90) rekrytoidaan HKU:n verkostosta. Arviointijakson aikana kontrolliryhmän osallistujat osallistuvat dementiaan ja kognitiiviseen terveyteen keskittyviin koulutustyöpajoihin.

BrainLive Coach -koulutuksen tavoitteena on parantaa taitoja ja tietämystä näyttöön perustuvan dementiaintervention toteuttamiseksi (ensisijaiset tulokset) sekä parantaa nuorten vanhusten itsetehokkuutta, elämänlaatua ja sosiaalista pääomaa. Tulosmittareita ovat Dementia Knowledge Assessment Tool, Sense of Competence in Dementia Care, Approaches to Dementia, General Self-efficacy scale, Quality of Life ja sosiaalisen pääoman arviointityökalu.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
180

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: JACKY CP CHOY, PhD
  • Puhelinnumero: 39170079
  • Sähköposti: cpchoy@hku.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Shiyu LU, PhD
  • Puhelinnumero: 39172074
  • Sähköposti: sylu@hku.hk

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The University of Hong Kong
        • Päätutkija:
          • Shiyu LU, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • JACKY CP CHOY, Philosophy of Doctor
          • Puhelinnumero: 39170079
          • Sähköposti: cpchoy@hku.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Hongkongin asukkaat
  • 50 vuotta täyttäneet
  • Koulutustaso vähintään lomake 3
  • Sujuva kantoninkiina
  • Osaa lukea ja kirjoittaa kiinaa

Poissulkemiskriteerit:

Ei pysty kommunikoimaan ja osallistumaan haastatteluihin/koulutukseen/interventioon kuulovamman, näkövamman tai muiden sairauksien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiivisen stimulaatioterapian (CST) koulutetut vapaaehtoiset
Interventioryhmän vapaaehtoiset saavat kattavaa CST-koulutusta
Käyttäytyminen: BrainLive Coach -koulutus
Vapaaehtoisia koulutetaan, ohjataan ja tuetaan toimittamaan yksi kolmesta CST-muodosta (Harjoituksella tehostettu CST, Koti-Yhteisö-CST, Elävä CST). Perustason koulutus, joka kattaa dementiakoulutuksen perusteet ja on yhteinen eri CST-muodoille, annetaan kaikille rekrytoiduille vapaaehtoisille; ja sitten edistyneen tason koulutus, joka kattaa kullekin CST-muodolle ja palveluasetelmalle ominaiset tiedot ja taidot.
Active Comparator: Koulutetut vapaaehtoiset ei-kognitiivisessa stimulaatiohoidossa
Vapaaehtoiset kontrolliryhmässä saavat dementiaan liittyvää opetusmateriaalia
Muut: Muu interventio
Vapaaehtoiset saavat dementiaan liittyviä koulutusmateriaaleja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementia Knowledge Assessment Tool (DKAT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 0–21, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä
Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Pätevyyden tunne dementiahoidossa (SCIDC)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 17–68, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kompetenssin tunnetta dementiahoidossa
Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Dementian lähestymistapoja koskeva kyselylomake (ADQ)
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloituksen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 19 - 95, jossa korkeammat pisteet osoittavat myönteisempää ja henkilökeskeisempää asennetta
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloituksen jälkeen (T1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikko-6 (LSNS-6)
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista tukea ja osallistumista. Kokonaispistemäärää 12 tai vähemmän käytetään yleisesti raja-arvona tunnistamaan henkilöitä, jotka ovat vaarassa joutua sosiaaliseen eristäytymiseen
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Elämänlaatu: 8-osainen WHO:n elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 8 - 40, korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua
Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Yleinen minäpystyvyyden asteikko
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloituksen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 10–40, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetehokkuutta
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloituksen jälkeen (T1)
Kahdensuuntainen sosiaalinen tuki (2-Way SSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 0 - 60, korkeammat pisteet osoittavat enemmän kaksisuuntaista sosiaalista tukea
Lähtötilanne (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Kuuluvuuden tunne
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 16 - 80, korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa yhteenkuuluvuuden tunnetta
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Elämän tarkoitus
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 10 - 70, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa elämän merkitystä
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 7–35, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Hoitajan taakka
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)
Mahdollinen vaihteluväli: 0–48, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa omaishoitajan kuormitusta
Lähtötaso (T0) ja 3 kuukautta CST-harjoittelun aloittamisen jälkeen (T1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Hong Kong

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hong Kong Young Women's Christian Association
Christian Family Service Centre
Simon K.Y.Lee Foundation
Yang Memorial Methodist Social Service

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Shiyu LU, PhD, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 10. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 10. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EA250765b

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoituja tietoja on saatavilla pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Anonymisoituja tietoja on saatavilla, kun ensimmäinen tutkimusaineistoa käyttävä käsikirjoitus on julkaistu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anonymisoitua tietoa on saatavilla pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia