Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DSP-0390 yhdistettynä atezolizumabiin pieni- ja keskisoluiseen keuhkosyöpään

maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Washington University School of Medicine

DSP-0390:n ja atesolitsumabin yhdistelmän pilottitutkimus laaja-alaisen pienisoluisen keuhkosyövän ylläpitohoidoksi

Tämä on yksittäisen keskuksen pilotti, vaiheen Ib tutkimus, jossa turvallisuuden aloitusarvioidaan EBP-inhibiittorin DSP-0390 yhdistelmän turvallisuutta ja alustavaa tehokkuutta atezolizumabin kanssa potilailla, joilla on laaja-alainen pieni solukarsinooma (ES-SCLC) ja joiden tauti ei ole edistynyt alkuperäisen indusiohoidon jälkeen platinapohjaisen kemoterapian ja anti-PD-L1-immunoterapian (atezolizumab tai durvalumab hoidon antavan lääkärin harkinnan mukaan) kanssa. Tämä koe testaa hypoteesia, että de novo-kolesterolin synteesin estäminen DSP-0390:lla, kun sitä käytetään yhdessä atezolizumabin kanssa ES-SCLC-potilaiden ylläpitohoidossa, on siedettävää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ece Cali Daylan, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 314-273-8008
  • Sähköposti: ayseece@wustl.edu

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Rekrytointi
        • Washington University School of Medicine
        • Päätutkija:
          • Ece Cali Daylan, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Feng Gao, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ece Cali Daylan, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 314-273-8008
          • Sähköposti: ayseece@wustl.edu
        • Alatutkija:
          • Ramaswamy Govindan, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti varmistettu pienten solujen keuhkosyöpä.
  • Suoritettu 3–4 sykliä induktio-kemioimmunoterapiaa ES-SCLC:n ensimmäisenä hoitona ilman taudin etenemistä.
  • Mitattava sairaus RECIST 1.1:n mukaisesti.
  • Vähintään 18 vuoden ikäinen.
  • ECOG-toimintakyky ≤ 2
  • Riittävä luuydin- ja elinjärjestelmän toiminta alla määriteltynä:

    • Absoluuttinen neutrofiilien lukumäärä ≥ 1,0 K/µl
    • Trombosyytit ≥ 100 K/µl
    • Hemoglobiini ≥ 8,0 g/dl
    • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × yläraja (YLR)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 × YLR (≤ 5,0 × YLR potilaille, joilla on maksan etäpesäkkeitä)
    • Laskettu kreatiniinipuhdistus > 40 ml/min Cockcroft-Gaultin kaavalla
  • DSP-0390:n vaikutukset kehittyvään ihmisalkioon ovat tuntemattomia. Tästä syystä hedelmällisiä naisia ja lapsia saattavia miehiä on sovittava riittävään ehkäisyyn ennen tutkimukseen osallistumista, tutkimushoidon ajan ja 6 kuukautta viimeisen DSP-0390-annoksen jälkeen.
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa IRB:n hyväksymä kirjallinen tietoon perustuva suostumusasiakirja. Lailliset edustajat voivat allekirjoittaa ja antaa tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen osallistuvien puolesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain, jonka luonnollinen kehitys voi vaikuttaa tutkittavan hoitosuunnitelman turvallisuus- tai tehoarviointiin. Potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain, joka EI täytä tätä määritelmää (pääasiantutkijan kanssa käytyjen keskustelujen jälkeen), ovat kelvollisia tähän tutkimukseen
  • Käyttää tällä hetkellä mitään muita tutkittavia lääkkeitä tai on saanut niitä 4 viikon kuluessa ennen päivää 1 (lukuun ottamatta tutkittavaa immunoterapiaa, jota ei saa olla saanut 6 viikon kuluessa ennen päivää 1).
  • Potilaat, joilla on hoitamattomia oireilevia aivometastaaseja tai joilla on kliinisesti ilmeistä keskushermoston verenvuotoa. Potilaat, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, ovat sallittuja, jos aivojen kuvantamisessa CNS-suuntautuneen hoidon jälkeen ei ole todisteita etenemisestä. Potilaat, joilla on oireettomia, pisteittäisiä aivometastaaseja < 5 mm, ovat sallittuja.
  • PD-L1-estäjän käytön tunnetut vasta-aiheet, jotka arvioi hoitava lääkäri.
  • Allergisten reaktioiden historia, joita on katsottu johtuvan DSP-0390:lle tai atesolitsumabille kemiallisesti tai biologisesti samankaltaisista yhdisteistä.
  • Suuren leikkauksen läpikäyminen 28 päivän kuluessa ennen syklin 1 päivää 1.
  • Hallitsematon rinnakkaissairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireileva sydämen vajaatoiminta, epävakaa rintakipu tai sydämen rytmihäiriö. Potilailla, joilla on tunnettu sydäntautihistoria tai nykyisiä sydämen oireita, tai joilla on historia sydämen myrkyllisistä lääkkeistä hoidosta, tulisi olla kliininen riskinarvio sydämen toiminnasta käyttäen New York Heart Associationin toimintaluokitusta; ollakseen kelvollinen tähän tutkimukseen, potilaan tulisi olla luokkaa 2B tai parempi.
  • Raskaana ja/tai imettävä. Hedelmällisten naisten on oltava negatiivinen seerumin raskausnäyte 7 päivän kuluessa ennen syklin 1 päivää 1.
  • Potilaalla tiedetään olevan lyhyen suolen oireyhtymä tai muu tila, joka voi merkittävästi rajoittaa suun kautta annettujen lääkkeiden nauttimista tai imeytymistä suolistossa.
  • HIV-tartunnan saanut, jos ei ole tehokkaalla anti-retroviraalisella hoidolla, jolla on havaitsematon viruskuorma 6 kuukauden ajan. Potilaat, joilla on HIV ja jotka saavat tehokasta anti-retroviraalista hoitoa ja joilla on ollut havaitsematon viruskuorma vähintään 6 kuukautta, ovat kelvollisia. HIV-testaus ei ole vaadittu, jos ei ole tunnettua infektiohistoriaa.
  • Kroonisen hepatiitti B -viruksen (HBV) todisteita, jotka ovat havaittavissa tukihoidossa. Potilaat, joilla on kroonisen HBV-infektion todisteita ja joilla on havaitsematon HBV-viruskuorma tukihoidossa, ovat kelvollisia. HBV-testaus ei ole vaadittu, jos ei ole tunnettua infektiohistoriaa.
  • Hepatiitti C -viruksen (HCV) infektion historia, jota ei ole parannettu tai jolla on havaittava viruskuorma. Potilaat, joilla on HCV-historia ja jotka on hoidettu ja parannettu, ovat kelvollisia. Potilaat, joilla on HCV-infektio ja jotka ovat parhaillaan hoidossa ja joilla on havaitsematon HCV-viruskuorma, ovat kelvollisia. HCV-testaus ei ole vaadittu, jos ei ole tunnettua infektiohistoriaa.
  • Kiellettyjen lääkkeiden samanaikainen käyttö: karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali, muut vahvat tai keskivahvat CYP3A4-estäjät tai indusoijat, tai vahvat CYP2D6-estäjät. Näiden tulisi olla keskeytettyinä 1 viikko tai 5 puoliintumisaikaa (kumpi on suurempi) ennen tutkimuksen päivää 1. Huomaa, että sekä suun kautta että laskimonsisäisesti annettava ondansetroni annoksilla ≤ 8 mg Q6h on sallittu.
  • Potilaalla on kliinisesti merkittävä poikkeava EKG, mukaan lukien ne, joissa QT-pitenemä määritetään Friderician kaavalla (QTcF >450 ms miehillä ja >470 ms naisilla); ja/tai potilaalla on Torsade de Pointes -historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Turvallisuuden esitutkimus: Annostaso 1 DSP-390 + Atezolizumab

DSP-0390 annostellaan 180 mg suun kautta joka päivä 21 päivän syklissä. Atezolitsumabi annostellaan hoitostandardin mukaisesti, eikä annostusta määrätä tässä tutkimuksessa.

Hoitoa jatketaan, kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätön myrkyllisyys, enintään 2 vuoden ajan.

Potilaan tulee ottaa DSP-0390 kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan joka päivä. DSP-0390 voidaan ottaa ennen atezolizumabia tai sen jälkeen päivinä, jolloin molemmat lääkkeet annetaan.
Atezolizumab annetaan standardin mukaisesti. FDA-hyväksytty annostus on 1200 mg intravenoosina (IV) joka kolmas viikko.
Muut nimet:
  • Tecentriq
Kokeellinen: Turvallisuusjohdanto: Annostaso -1 DSP-390 + Atezolitsumabi

DSP-0390:a annetaan 120 mg suun kautta 21 päivän syklin joka päivä. Atezolizumabia annetaan standardihoidon mukaisesti, eikä annostelua ohjaa tämä tutkimus.

Hoito jatkuu, kunnes tauti etenee tai ilmaantuu sietämätöntä myrkyllisyyttä, enintään 2 vuoden ajan.

Potilaan tulee ottaa DSP-0390 kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan joka päivä. DSP-0390 voidaan ottaa ennen atezolizumabia tai sen jälkeen päivinä, jolloin molemmat lääkkeet annetaan.
Atezolizumab annetaan standardin mukaisesti. FDA-hyväksytty annostus on 1200 mg intravenoosina (IV) joka kolmas viikko.
Muut nimet:
  • Tecentriq
Kokeellinen: Turvalliseksi määritetty annos: DSP-0390 + Atezolizumab

DSP-0390 annostellaan suun kautta päivittäin määritellyllä turvallisella annoksella 21 päivän jakson aikana. Atezolitsumabi annostellaan standardihoitokäytännön mukaisesti, eikä sen annostelua määrätä tässä tutkimuksessa.

Hoitoa jatketaan sairauden etenemiseen tai sietämättömään myrkyllisyyteen asti, enintään 2 vuoden ajan.

Potilaan tulee ottaa DSP-0390 kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan joka päivä. DSP-0390 voidaan ottaa ennen atezolizumabia tai sen jälkeen päivinä, jolloin molemmat lääkkeet annetaan.
Atezolizumab annetaan standardin mukaisesti. FDA-hyväksytty annostus on 1200 mg intravenoosina (IV) joka kolmas viikko.
Muut nimet:
  • Tecentriq

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kunnes 30 päivää hoidon päättämisen jälkeen (arvioitu aika on 2 vuotta ja 30 päivää)
Hoidosta johtuvat haittavaikutukset arvioidaan CTCAE v 6.0 -luokituksen mukaisesti
Kunnes 30 päivää hoidon päättämisen jälkeen (arvioitu aika on 2 vuotta ja 30 päivää)
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Aina 30 päivään hoitojakson päättymisen jälkeen (arvioitu aika on 2 vuotta ja 30 päivää)
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat arvioidaan CTCAE v 6.0:n mukaisesti
Aina 30 päivään hoitojakson päättymisen jälkeen (arvioitu aika on 2 vuotta ja 30 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausaste (ORR)
Aikaikkuna: Seurannan loppuun tai ensimmäiseen etenemismerkkiin, kumpi tapahtuu ensin (arvioitu kokonaisaika 2,5 vuotta)

ORR määritellään osittaisen vastauksen (PR) tai täydellisen vastauksen (CR) esiintyvyydeksi, joka arvioidaan RECIST 1.1 -kriteereillä. RECIST 1.1 -kriteerit on esitetty alla.

Täydellinen vastaus (CR): Kaikkien kohdekudosmuutosten katoaminen. Kaikkien ei-kohdekudosmuutosten katoaminen ja kasvainmerkkiaineiden paluu normaalitasolle. Kaikkien patologisten imusolmukkeiden (oli ne sitten kohde- tai ei-kohdekudosmuutoksia) lyhyen akselin on vähennettävä arvoon <10 mm.

Osittainen vastaus (PR): Vähintään 30 %:n vähenemä kohdekudosmuutosten halkaisijoiden summassa verrattuna lähtöarvon halkaisijasummaan.

Seurannan loppuun tai ensimmäiseen etenemismerkkiin, kumpi tapahtuu ensin (arvioitu kokonaisaika 2,5 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ece Cali Daylan, MD, PhD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 28. helmikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202605187

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .