Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Observational Study of OROSEDAL in Sore Throat and Minor Oral Lesions

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Laboratoires Elerte

Relief of Sore Throat Pain or Minor Mouth Lesions, Including Minor Aphthous Ulcers, in Children and Adults Treated With OROSEDAL: An Observational Study

This prospective, multicenter, national, observational, non-interventional post-market clinical follow-up study will evaluate the performance and safety of OROSEDAL in children and adults with sore throat or minor oral lesions, including minor aphthous ulcers and histologically confirmed oral lichen planus. OROSEDAL is prescribed in routine practice before inclusion. Patients will be followed for 6 ± 1 days and will complete self-assessments of pain, swallowing discomfort, treatment use, and adverse events.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

OROSEDAL is a CE-marked medical device intended to relieve sore throat, aphthous ulcers, oral lichen planus, and minor mouth lesions through a mechanical barrier and hydrating effect. The study is conducted in French general practice under real-life conditions of use. The decision to prescribe OROSEDAL is made independently from study participation. Eligible patients aged 8 years or older with sore throat or minor oral lesions evolving for less than 15 days and baseline global pain intensity >40 mm on a 0-100 mm visual analog scale will be enrolled. Data will be collected at inclusion, through a daily self-assessment diary, and at Day 6 ± 1 day or early termination. The primary endpoint is the proportion of patients with a reduction >20 mm in global pain intensity over the previous 24 hours between Day 0 and Day 1 evening. Secondary endpoints assess pain response at Day 6, immediate pain relief after first use, daily pain evolution, swallowing discomfort, global patient-rated effectiveness, associated symptoms, safety/tolerability, device deficiencies, and compliance.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Multiple Locations, Ranska
        • Rekrytointi
        • Multiples facilities
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children and adults aged 8 years or older consulting French general practitioners for sore throat or minor oral lesions, including minor aphthous ulcers or histologically confirmed oral lichen planus, for whom OROSEDAL has been prescribed in routine care.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 8 years or older, including adults.
  • Sore throat or minor mouth lesion, including minor aphthous ulcer or histologically confirmed oral lichen planus, evolving for less than 15 days.
  • Global pain intensity over the previous 24 hours, spontaneous and/or during chewing or swallowing, >40 mm on a 0-100 mm visual analog scale.
  • OROSEDAL prescription decided by the investigator before inclusion.
  • Written informed consent from the patient or from one parent for minors.

Exclusion Criteria:

  • More than 3 visible oral mucosal lesions.
  • Post-intubation sore throat.
  • Corticosteroid use ongoing or within 3 days before inclusion.
  • NSAID use ongoing or within 3 days before inclusion.
  • Local treatment on the lesion ongoing or within 3 days before inclusion.
  • Non-opioid analgesics, including paracetamol, ongoing or within 3 days before inclusion, unless continued for at least 24 hours at the same daily dose as during the 24 hours before inclusion.
  • Weak or strong opioid analgesics ongoing or within 3 days before inclusion.
  • Signs suggesting a condition requiring additional investigations according to the investigator, except rapid streptococcal throat testing.
  • Signs suggesting a condition requiring corticosteroid prescription according to the investigator.
  • Systemic disease, such as rheumatoid arthritis, lupus, or Behçet disease.
  • Any contraindication listed in OROSEDAL instructions for use.
  • Known allergy to any OROSEDAL component, including glycerol, tamarind extract, mallow extract, benzyl alcohol, orange blossom flavoring, or xylitol.
  • Non-compliance with precautions for use listed in the instructions for use.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Patients treated with OROSEDAL
Children and adults aged 8 years or older consulting a general practitioner for sore throat or a minor oral lesion, for whom OROSEDAL has been prescribed in routine care before study inclusion.
Laite: OROSEDAL
OROSEDAL is an oral spray medical device used according to its instructions for use or according to the physician's prescription. It acts mechanically through barrier-forming and hydrating effects intended to soothe irritation and relieve pain in sore throat, aphthous ulcers, oral lichen planus, and minor mouth lesions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain responder rate at Day 1
Aikaikkuna: Day 1 evening
Percentage of patients with a reduction >20 mm in global pain intensity over the previous 24 hours, measured on a 0-100 mm visual analog scale, between baseline Day 0 and the evening assessment at Day 1. The question asks the patient to rate the global pain over the previous 24 hours related to the sore throat or mouth lesion, with 0 corresponding to no pain and 100 to worst imaginable pain.
Day 1 evening

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain responder rate at Day 6 or end of study
Aikaikkuna: Day 6 ± 1 day or early termination.
Percentage of patients with a reduction >20 mm in global pain intensity over the previous 24 hours, measured on a 0-100 mm visual analog scale, between Day 0 and Day 6 ± 1 day or early termination.
Day 6 ± 1 day or early termination.
Immediate change in instantaneous pain intensity after first application
Aikaikkuna: Day 0: before first application, then 5 minutes, 10 minutes, and 60 minutes after first application.
Change in instantaneous pain intensity related to the sore throat or mouth lesion, measured on a 0-100 mm visual analog scale. The patient rates current pain "at the present moment," with 0 corresponding to no pain and 100 to worst imaginable pain.
Day 0: before first application, then 5 minutes, 10 minutes, and 60 minutes after first application.
Change in global pain intensity over the study period
Aikaikkuna: Day 0 to Day 6 ± 1 day or early termination.
Evolution of global pain intensity over the previous 24 hours, measured repeatedly on a 0-100 mm visual analog scale at inclusion, in the daily self-assessment diary from Day 1 to the day before Day 6, and at Day 6 ± 1 day or early termination.
Day 0 to Day 6 ± 1 day or early termination.
Change in swallowing discomfort
Aikaikkuna: Day 0 to Day 6 ± 1 day or early termination.
Evolution of swallowing discomfort measured on a 5-point numerical scale from 0 to 4: 0 = no discomfort; 1 = mild discomfort; 2 = moderate discomfort; 3 = severe discomfort; 4 = very severe discomfort.
Day 0 to Day 6 ± 1 day or early termination.
Patient global assessment of effectiveness
Aikaikkuna: Day 6 ± 1 day or early termination.
Patient-rated global effectiveness assessed using a 5-point numerical scale: 0 = not effective at all; 1 = very slightly effective; 2 = slightly effective; 3 = fairly effective; 4 = very effective.
Day 6 ± 1 day or early termination.
Evolution of associated clinical signs
Aikaikkuna: Day 0 to Day 6 ± 1 day or early termination
Change in associated signs reported or observed during the study, including fever, headache, and other associated symptoms.
Day 0 to Day 6 ± 1 day or early termination
Adverse events, serious adverse events, incidents, and device deficiencies
Aikaikkuna: From inclusion to Day 6 ± 1 day or early termination.
Number and description of adverse events, serious adverse events, incidents, and device deficiencies reported by the patient in the diary or collected by the investigator at visits. Device deficiencies include any malfunction or inadequacy of the medical device when applicable.
From inclusion to Day 6 ± 1 day or early termination.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Laboratoires Elerte

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Clin-Experts

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dominique DELSART

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-A00279-40

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia