Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Retrospective Analysis of Patients With Gastroesophageal Reflux Disease Based on a Prospective Clinical Dataset

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: JunZhang, Beijing Friendship Hospital

Establishing an Innovative Cohort of Chinese Patients With Gastroesophageal Reflux Disease Based on the Prospective Database of the National Clinical Research Center for Digestive Diseases: A Retrospective Study

This retrospective, observational cohort study aimed to establish a comprehensive research cohort utilizing a large-scale prospective clinical registry. The primary objectives were to characterize the real-world demographic profiles, clinical features, psychological characteristics, and treatment patterns of Chinese patients with gastroesophageal reflux disease (GERD), as well as to evaluate post-treatment improvements in both GERD symptoms and psychological well-being. The study retrospectively enrolled approximately 5,000 patients with a confirmed diagnosis of GERD, with data derived from the prospective registry of the National Clinical Research Center for Digestive Diseases. Investigators systematically extracted data on baseline demographics, clinical presentations, objective diagnostic findings, preoperative psychological status, surgical complications, and longitudinal follow-up outcomes for all eligible patients. Ultimately, this study sought to provide high-quality, China-specific evidence to inform the precise phenotyping of GERD and to guide standardized, individualized clinical decision-making.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Zhi zheng, Attending surgon
  • Puhelinnumero: +86-13811132175
  • Sähköposti: zhengzhi@ccmu.edu.cn

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100050
        • Rekrytointi
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will be drawn from the clinical registry of the National Clinical Research Center for Digestive Diseases at Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University. This retrospective cohort study will enroll approximately 5,000 patients with a confirmed diagnosis of gastroesophageal reflux disease (GERD). During the study period, all eligible patients documented in the registry who meet the inclusion criteria will be consecutively enrolled. The source population comprises patients presenting to Beijing Friendship Hospital for the diagnosis and management of GERD. This registry encompasses comprehensive data on clinical symptoms, objective diagnostic findings, treatment details, and longitudinal follow-up outcomes for all enrolled individuals. As Beijing Friendship Hospital is a major tertiary referral center in China serving a broad geographical catchment area, the study cohort is anticipated to be highly representative of diverse patient demographics and clinical

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 90 years old.
  • Patients were required to present with at least one typical symptom of gastroesophageal reflux disease (GERD)-such as heartburn, regurgitation, or non-cardiac chest pain-and to have presented to Beijing Friendship Hospital for the evaluation and management of these symptoms.
  • Received treatment, including pharmacological therapy and anti-reflux surgery, at Beijing Friendship Hospital.
  • Voluntary signing of informed consent, agreeing to the use of clinical information for future research.

Exclusion Criteria:

  • Female patients who were pregnant or lactating.
  • Patients with significantly incomplete or missing critical clinical data.
  • Patients with an equivocal or unconfirmed diagnosis of GERD.
  • Current neurologic or cognitive impairment, which would preclude ability to obtain informed consent.
  • Refusal to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
GERD Retrospective Cohort
A retrospective cohort of approximately 5,000 patients with a confirmed diagnosis of gastroesophageal reflux disease (GERD) treated at Beijing Friendship Hospital was established using data extracted from the prospective clinical registry of the National Clinical Research Center for Digestive Diseases.
Muut: Clinical Data Collection
Data on clinical symptoms, treatment details, and long-term follow-up outcomes were retrospectively extracted from electronic medical records (EMRs) and institutional databases.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pre- and Post-Treatment Improvement in GERD-HRQL Scores
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The Gastroesophageal Reflux Disease Health-Related Quality of Life (GERD-HRQL) questionnaire is utilized to assess patient outcomes as a quantitative variable. The scale comprises 11 items, each scored from 0 to 5, with higher scores indicating a better quality of life (QoL). Clinical success is defined as a >50% reduction in the total symptom score.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Helicobacter pylori Infection Status
Aikaikkuna: From 30 days prior to surgery to 10 years post-surgery
Helicobacter pylori infection status determined by ¹³C/¹⁴C urea breath test.
From 30 days prior to surgery to 10 years post-surgery
Pre- and Post-Treatment Improvement in GERD-Q Scores
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The Gastroesophageal Reflux Disease Questionnaire (GERD-Q) is utilized to evaluate GERD symptoms. The total score ranges from 0 to 18, with higher scores indicating greater symptom severity.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Pre- and Post-Treatment Improvement in GSAS Scores
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The GERD Symptom Assessment Scale (GSAS) is employed to evaluate GERD symptoms. The total score ranges from 0 to 45, with higher scores indicating greater symptom severity.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Pre- and Post-Treatment Improvement in GIQLI Scores
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI) is utilized to assess quality of life in patients with gastrointestinal diseases. It comprises five subscales with a total score ranging from 0 to 144. Higher scores indicate a better quality of life and superior therapeutic efficacy.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Pre- and Post-Treatment Improvement in EHAS Scores
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The Esophageal Hypervigilance and Anxiety Scale (EHAS) is utilized to assess esophageal-specific hypervigilance and anxiety. It comprises two subscales with a total score ranging from 0 to 56, with higher scores indicating more severe esophageal hypervigilance and anxiety.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Pre- and Post-Treatment Improvement in HADS Scores
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) is employed to evaluate patient anxiety and depression. It comprises two subscales with a total score ranging from 0 to 42, with higher scores indicating more severe states of anxiety and depression.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Esophagitis Severity
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Evaluated via gastroscopy according to the Los Angeles (LA) classification.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Severity of Hiatal Hernia
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Evaluated via gastroscopy according to the Hill classification.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Presence of Barrett's Esophagus
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Evaluated via gastroscopy.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Acid Exposure Time (AET)
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Quantified via pH-impedance monitoring. AET serves as the primary and most reliable metric for diagnosing objective GERD and evaluating the true burden of acid reflux, >4% indicate abnormal acid reflux
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Number of Reflux Episodes
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Quantified via pH-impedance monitoring.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
DeMeester Score
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
The DeMeester Composite Score quantifies the severity of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD). It is calculated from 24-hour ambulatory esophageal pH monitoring using six acid exposure parameters: percentage of total, upright, and supine time with pH < 4; total reflux episodes; episodes lasting > 5 minutes; and the duration of the longest episode. Each parameter is scored using the formula SV = (X - A) / SD + 1, where X is the measured value, A is the healthy baseline mean, and SD is the baseline standard deviation. The total score is the sum of these six values. Minimum value: 0. Maximum value: No fixed upper limit (unbounded). In clinical applications, higher scores indicate more severe pathological acid exposure.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Symptom Index (SI)
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Derived from pH-impedance monitoring to determine the temporal correlation between symptom events and reflux episodes, confirming whether a patient's symptoms are specifically reflux-driven. An SI of ≥ 50% is universally considered positive, indicating a clinically meaningful symptom-reflux association.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Symptom Reflux Index (SRI)
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Derived from pH-impedance monitoring to provide statistical validation of the symptom-reflux association, which is crucial for accurately phenotyping functional versus organic GERD. An SRI of ≥ 95% (often utilized interchangeably with Symptom Association Probability, SAP) is considered positive, providing strong statistical evidence that symptoms are not occurring by chance.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Esophagogastric Junction (EGJ) Expiratory Pressure
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Measured via high-resolution manometry (HRM).
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Integrated Relaxation Pressure (IRP)
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Measured via high-resolution manometry (HRM).
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Esophagogastric Junction (EGJ) Morphology
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Evaluated via high-resolution manometry (HRM) to assess hiatal hernia status.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Distal Latency (DL)
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Measured via high-resolution manometry (HRM).
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Distal Contractile Integral (DCI)
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Measured via high-resolution manometry (HRM).
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Esophageal Motility Type
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Evaluated via high-resolution manometry (HRM) according to the Chicago classification.
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Hiatal Hernia Size
Aikaikkuna: From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Evaluated via computed tomography (CT).
From pre-treatment to up to 10 years post-treatment
Acid-Suppressive Medication Regimen
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment, assessed up to 12 weeks
This encompasses the specific medication name, prescribed dosage, and administration frequency.
From enrollment to the end of treatment, assessed up to 12 weeks
Operation Time
Aikaikkuna: At the time of surgery
At the time of surgery
Blood Loss
Aikaikkuna: At the time of surgery
At the time of surgery
Abdominal Drainage Fluid Volume
Aikaikkuna: From treatment to 30 days after surgery
From treatment to 30 days after surgery
Total Duration of Hospitalization
Aikaikkuna: From treatment to 30 days after surgery
From treatment to 30 days after surgery
Incidence of Postoperative Complications
Aikaikkuna: From treatment to 30 days after surgery
From treatment to 30 days after surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Beijing Friendship Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2026-P2-209-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia