Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DESAL-HEART: Hypertonic Saline Added to a Pre-declared Furosemide Dose in Acute Heart Failure (DESAL-HEART)

keskiviikko 4. marraskuuta 2026 päivittänyt: University of Alberta

DESAL-HEART is a multicenter, randomized, open-label, blinded-endpoint, mechanistic proof-of-concept trial conducted within the Heart Failure Efficacy and Research Trial (HEART) Platform. The study will evaluate whether adding a single infusion of 3% hypertonic saline solution (HSS) to a pre-declared intravenous furosemide dose improves decongestion in patients hospitalized with acute heart failure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Background and Rationale

Congestion is a major cause of hospitalization in patients with acute heart failure. Intravenous loop diuretics, such as furosemide, are the standard treatment for removing excess fluid, but treatment responses vary and residual congestion remains common.

Hypertonic saline may temporarily increase effective circulating blood volume, improve kidney perfusion, and enhance the delivery and effectiveness of furosemide. Although previous studies have suggested potential benefits, limitations in study quality and differences in treatment regimens have prevented definitive conclusions.

DESAL-HEART is designed to isolate the effect of hypertonic saline by ensuring that the furosemide dose is determined before randomization and administered in both treatment groups.

Study Design

A total of 60 adults hospitalized with acute heart failure and persistent congestion will be randomized in a 1:1 ratio to receive either:

A single 150 mL infusion of 3% hypertonic saline administered over 30 minutes together with a pre-declared intravenous furosemide dose; or

The same pre-declared intravenous furosemide dose alone.

Randomization will be performed centrally using REDCap, with stratification by chronic kidney disease status. The study is open-label because the control group will not receive a placebo infusion. Laboratory endpoints will be assessed objectively.

The treating clinician will determine and document the intravenous furosemide dose before randomization. Subsequent heart failure management will remain at the discretion of the treating physician.

Study Objectives and Assessments

The primary objective is to estimate the effect of hypertonic saline on NT-proBNP, a biomarker of heart failure, measured 24 ± 6 hours after randomization.

The key mechanistic secondary endpoint is spot urine sodium concentration measured 90-150 minutes after randomization, providing an early measure of the kidneys' response to diuretic treatment.

Additional assessments include:

NT-proBNP at 48 ± 6 hours after randomization.

Spot urine sodium from the first urine sample collected more than 6 hours after randomization.

Changes in body weight, hemoglobin, hematocrit, serum electrolytes, and creatinine at 24 hours.

Urine output, net fluid balance, and additional decongestive treatments during the first 24 hours.

Treatment delivery, recruitment feasibility, and completeness of outcome assessments.

Safety assessments will include infusion intolerance, clinically important electrolyte abnormalities, changes in kidney function, symptomatic hypotension, worsening respiratory status, and serious adverse events. A serum sodium increase of at least 5 mmol/L from baseline or any sodium value of at least 150 mmol/L is a prespecified adverse event of special interest.

Exploratory outcomes include major adverse kidney events and days alive and out of hospital at 30 days. Additional clinical and patient-reported outcomes will be collected through the HEART Platform.

Statistical Analysis and Study Purpose

The primary analysis will use a mixed model for repeated measures to compare log-transformed NT-proBNP at 24 and 48 hours between treatment groups, adjusting for baseline NT-proBNP, site, chronic kidney disease status, age, and sex. The treatment effect will be reported as a geometric mean ratio with a 95% confidence interval.

This 60-participant study is intended to estimate the magnitude and precision of the biological treatment effect rather than establish clinical efficacy. A prespecified Green/Yellow/Red decision framework will integrate the biological signal, urine sodium response, safety, and feasibility to determine whether further investigation in a definitive clinical outcomes trial is warranted.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Justin Ezekowitz, MD
  • Puhelinnumero: 780-492-0712
  • Sähköposti: jae2@ualberta.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.

  • Primary diagnosis of acute heart failure with dyspnea and at least two of the following signs of congestion:

    • Pulmonary congestion on chest radiograph.
    • Rales on chest auscultation.
    • Clinically relevant peripheral edema.
    • Elevated jugular venous pressure.

  • Randomization within 24 hours of the hospital admission order or admitted status, with admission to a hospital ward or intensive care unit, including patients remaining in the emergency department awaiting transfer.

  • Persistent congestion with a clinical plan for another intravenous furosemide dose.

  • NT-proBNP ≥1000 pg/mL, regardless of the presence of atrial fibrillation.

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >15 mL/min/1.73 m².

  • Serum sodium ≥125 mmol/L and <145 mmol/L.

  • Meets the eligibility requirements of the HEART Platform Master Protocol.

Exclusion Criteria:

  • Hypertonic saline already administered during the current presentation.
  • A clinical indication for therapeutic hypertonic saline.
  • Contraindication to either study treatment, including known allergy, hypersensitivity, or intolerance to hypertonic saline or furosemide.
  • Requirement for mechanical circulatory support.
  • Dialysis-dependent kidney failure or anuria (absence of urine production).
  • Treating physician's judgment that either treatment strategy is inappropriate, or any condition that, in the opinion of the investigator, would make participation unsafe or interfere with interpretation of study results.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hypertonic Saline Plus Furosemide

Participants will receive a single 150 mL intravenous infusion of 3% hypertonic saline over 30 minutes, administered concurrently with a pre-declared intravenous furosemide dose. The furosemide dose will be determined by the treating clinician before randomization. Subsequent treatment will follow standard clinical care.
Lääke: Hypertonic Saline (3% Sodium Chloride)

A single 150 mL intravenous infusion of 3% sodium chloride (hypertonic saline solution) administered over 30 minutes, initiated at the same time as the pre-declared intravenous furosemide dose.

Lääke: Furosemide (Diuretic)

A single intravenous dose of furosemide determined and documented by the treating clinician before randomization. The same pre-declared dosing approach applies to both treatment groups. Subsequent diuretic treatment is determined by the treating physician according to standard clinical care.
Active Comparator: Furosemide Alone

Participants will receive a pre-declared intravenous furosemide dose without hypertonic saline. The furosemide dose will be determined by the treating clinician before randomization using the same dosing approach as the intervention group. Subsequent treatment will follow standard clinical care.
Lääke: Furosemide (Diuretic)

A single intravenous dose of furosemide determined and documented by the treating clinician before randomization. The same pre-declared dosing approach applies to both treatment groups. Subsequent diuretic treatment is determined by the treating physician according to standard clinical care.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in NT-proBNP at 24 Hours
Aikaikkuna: Baseline to 24 hours after randomization

Change in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) from baseline to 24 hours after randomization. NT-proBNP is a blood biomarker of heart failure.
Baseline to 24 hours after randomization

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spot Urine Sodium Concentration at 90-150 Minutes
Aikaikkuna: 90-150 minutes after randomization

Spot urine sodium concentration measured 90-150 minutes after randomization to assess the early natriuretic response to intravenous furosemide with or without hypertonic saline.
90-150 minutes after randomization
Change From Baseline in NT-proBNP at 48 Hours
Aikaikkuna: Baseline to 48 hours after randomization

Change in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) from baseline to 48 hours after randomization to assess the persistence of the treatment effect on this heart failure biomarker
Baseline to 48 hours after randomization
Spot Urine Sodium Concentration at 6 Hours
Aikaikkuna: First urine void more than 6 hours after randomization

Spot urine sodium concentration measured from the first urine sample collected more than 6 hours after randomization to assess the sustained natriuretic response to treatment. The actual sample collection time will be recorded.
First urine void more than 6 hours after randomization
Change From Baseline in Hemoglobin at 24 Hours
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours after randomization

Change in blood hemoglobin concentration from baseline to 24 hours after randomization, measured using routine complete blood count testing.
Baseline and 24 hours after randomization
Change From Baseline in Hematocrit at 24 Hours
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours after randomization

Change in hematocrit from baseline to 24 hours after randomization, measured using routine complete blood count testing
Baseline and 24 hours after randomization
Change From Baseline in Body Weight at 24 Hours
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours after randomization

Change in body weight from baseline to 24 hours after randomization to assess fluid removal and decongestion.
Baseline and 24 hours after randomization
Total Urine Output Through 24 Hours
Aikaikkuna: Randomization through 24 hours

Total recorded urine output during the first 24 hours after randomization to assess the diuretic response to treatment.
Randomization through 24 hours
Net Fluid Balance Through 24 Hours
Aikaikkuna: Randomization through 24 hours

Net fluid balance, calculated as total recorded fluid intake minus total recorded fluid output during the first 24 hours after randomization.
Randomization through 24 hours
Total Furosemide-Equivalent Dose Through 24 Hours
Aikaikkuna: Randomization through 24 hours

Total furosemide-equivalent diuretic dose administered during the first 24 hours after randomization, including the pre-declared study dose and subsequent diuretic treatments.
Randomization through 24 hours
Other Decongestive Therapies Through 24 Hours
Aikaikkuna: Randomization through 24 hours

Use of additional decongestive therapies during the first 24 hours after randomization, including treatments administered at the discretion of the treating physician.
Randomization through 24 hours
Change From Baseline in Serum Sodium
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours

Change in serum sodium concentration from baseline to 24 hours after randomization.
Baseline and 24 hours
Change From Baseline in Serum Chloride
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours

Change in serum chloride concentration from baseline to 24 hours after randomization.
Baseline and 24 hours
Change From Baseline in Serum Potassium
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours

Change in serum potassium concentration from baseline to 24 hours after randomization.
Baseline and 24 hours
Change From Baseline in Serum Bicarbonate
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours

Change in serum bicarbonate concentration from baseline to 24 hours after randomization.
Baseline and 24 hours
Change From Baseline in Serum Creatinine
Aikaikkuna: Baseline and 24 hours

Change in serum creatinine concentration from baseline to 24 hours after randomization to assess kidney function.
Baseline and 24 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Alberta

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University Hospital Foundation
Canadian VIGOUR Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DESAL-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia