Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feasibility Of Sleep Treatment Education in Stroke Rehabilitation Settings (FOSTERS)

perjantai 6. marraskuuta 2026 päivittänyt: University of Oxford

Stroke is a leading cause of disability with over 1 million people in the UK living with the effects of stroke. Sleep is important for many aspects of daily life, but there is growing evidence that people sleep worse after a stroke, and this impacts negatively on rehabilitation outcomes and quality of life. Stroke survivors have highlighted to us that it is difficult to sleep in the hospital after a stroke, and they feel that sleep isn't perceived as high priority despite clear importance for next day function and healing.

This project will develop and test a sleep education package for clinical staff and stroke survivors in the rehabilitation hospital. Specifically, we aim to (1) develop a training programme for staff and a toolkit of resources about sleep for staff and stroke survivors, (2) assess acceptability and usability of the package, and, following modifications, (3) assess the feasibility of delivery of the sleep education package and collecting data about patient's sleep.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Stroke survivors:

  • Neurorehabilitation unit inpatient
  • Clinical diagnosis of stroke
  • Aged 18 years or over
  • Willing and able to provide informed consent OR a positive opinion from a consultee is provided by a family member or carer (relative or friend) willing to provide personal consultee (PC) advice.

Staff:

  • Current stroke rehabilitation unit staff member, providing care to stroke survivors
  • Aged 18 years or over
  • Able and willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Staff may not participate if they are anticipated to be leaving the neurorehabilitation unit within 2 months of the delivery of the sleep education package
  • Stroke survivors may not participate if they are anticipated to be discharged within 1 week of recruitment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Before sleep package implementation - patients

Usual care prior to delivery of sleep package
Active Comparator: After sleep package implementation - patients

Usual care plus sleep package
Muut: Sleep education package

Staff and patients will receive sleep resources and staff will receive sleep training
Ei väliintuloa: After sleep package implementation - staff

Staff sleep training implementation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staff perceptions of the usefulness of sleep education package
Aikaikkuna: 2 months following enrolment

Proportion of staff who received the sleep package rating the package as useful, using a likert scale 4-point rating from 1=no definitely not, to 4=yes definitely
2 months following enrolment
Staff perceptions of the relevance of the sleep education package
Aikaikkuna: 2 months following enrolment

Proportion of staff who received the sleep package rating the package as relevant, using a 4-point likert scale from 1=no definitely not, to 4=yes definitely
2 months following enrolment
Staff perceptions of the appropriateness of the sleep education package
Aikaikkuna: 2 months following enrolment

Proportion of staff who received the sleep package rating the package as appropriate, using a 4-point likert scale from 1=not appropriate at all, to 4=very appropriate
2 months following enrolment
Patient perceptions of the usefulness of the sleep education package
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Proportion of patients who received the sleep package rating the package as useful. 10-point Likert scale rating for usefulness of resources, from 1=not useful at all, to 10=very useful.
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient perceptions of acceptability of measures that staff use to support sleep
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit (exact time from enrolment varies between participants depending on the length of their clinical stay in the rehabilitation hospital). Typically 1-4 weeks from enrolment.

Likert scale rating of how acceptable they found measures that staff were using to try to support their sleep, from 1=not acceptable at all, to 10=very acceptable.
At discharge from rehabilitation unit (exact time from enrolment varies between participants depending on the length of their clinical stay in the rehabilitation hospital). Typically 1-4 weeks from enrolment.
Self-reported sleep
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Sleep assessed using the Sleep Condition Indicator questionnaire (SCI), from 0-32, with higher values indicating better sleep
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Sleep disruption
Aikaikkuna: Continuous from recruitment till discharge from the rehabilitation unit. The exact timeframe will differ between participants depending on the length of their clinical stay in the rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Assessed using actigraphy (wearable activity monitor) over the duration of their stay in hospital from enrolment to discharge. Higher values indicate more disrupted (worse) sleep. The minimum value is 0. There is no specified maximum value. According to the manual for the software which does the calculation the definition of sleep fragmentation index is "the sum of the Mobile time (%)' and the 'Immobile bouts <=1min".There are no units associated with sleep fragmentation.
Continuous from recruitment till discharge from the rehabilitation unit. The exact timeframe will differ between participants depending on the length of their clinical stay in the rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Sleep related impairment
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Sleep assessed using the Sleep related impairment questionnaire (SRI). Each question is scored from 1 to 5, yielding a raw total sum score from 8 to 40. Higher raw numbers mean worse daytime impairment. Raw scores are translated into a T-score using official lookup tables. Interpreting the T-Score: 50 or lower: Normal or better-than-average wakefulness/55 to 59 (0.5 to 1.0 SD above mean): Mild sleep-related impairment/60 to 69 (1.0 to 2.0 SD above mean): Moderate sleep-related impairment/70 or higher (2.0+ SD above mean): Severe sleep-related impairment.
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Sleep disturbance
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Sleep assessed using the Sleep disturbance questionnaire (SD). 5-point Likert scale (1 = never to 5 = always) covering the past 7 days. Sum the raw scores (range 8-40) and use a standard look-up conversion table to change the raw total into a standardized T-score (mean = 50, standard deviation = 10). T-Score Interpretation: < 55: None to slight sleep disturbance/55.0 - 59.9: Mild sleep disturbance/60.0 - 69.9: Moderate sleep disturbance/70 and over: Severe sleep disturbance
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Perception of sleep quality
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Sleep assessed using the Richards-Campbell Sleep questionnaire. Scored by measuring 5 visual analog scale items from 0 to 100 millimeters. Each item score is summed and divided by 5 to yield a total score from 0 (worst sleep) to 100 (best sleep), with scores under 50 indicating poor sleep.
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Sleep environment
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Sleep assessed using the sleep environment questionnaire (ASE). The Assessment of Sleep Environment (ASE) is a 13-item self-report questionnaire. Each item is rated on a 4-point Likert scale from 0 to 3 ("strongly disagree" to "strongly agree"). Summing all items yields a total score from 0 to 39, where higher scores reflect a more disruptive, poorer sleep environment.
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Mood
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Mood assessed using the Patient Health Questionnaire (PHQ8). Each item is rated from 0 to 3 based on how often symptoms occurred over the past two weeks. Total scores range from 0 to 24. 0-4: No significant depressive symptoms/5-9: Mild symptoms/10-14: Moderate symptoms (a score of 10 or greater often indicates probable major depression)/15-19: Moderately severe symptoms/20-24: Severe symptoms
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.
Fatigue
Aikaikkuna: At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Fatigue assessed using the Fatigue Severity Scale (FSS). Scores are evaluated by calculating the total sum (9 to 63) or the average mean (1 to 7). A mean score of 4.0 or higher (or a total sum of 36 or more) indicates clinically significant fatigue
At discharge from rehabilitation unit. Exact timing from enrolment varies depending on length of clinical stay in rehabilitation hospital. Typically 1-4 weeks from enrolment.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Oxford

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PID19474
  • NIHR207158 (Muu apuraha/rahoitusnumero: UK National Institute for Health Research)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymous data will be shared upon request to the principal investigator

IPD-jaon aikakehys

Following publication of study results

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anonymous data will be shared by contacting the principal investigator

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia