Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metaboliittien rooli nikotiiniriippuvuudessa (2) - 5

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Metaboliittien rooli nikotiiniriippuvuudessa (2)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää vaihtelevien kotiniiniannosten vaikutukset savukkeiden itseannostukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kotiniini, nikotiinin metaboliitti, antagonisoi joitain nikotiinin vaikutuksia. Eräs tutkimus osoitti, että nikotiini poistaa joitakin nikotiinilaastarin hyödyllisiä vaikutuksia vieroitusoireiden vähentämisessä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää kotiniinin vaikutuksia. Tulokset eivät yleensä osoittaneet mitään vaikutuksia savukkeiden itseannostukseen, vaikkakin korkeimmat seerumin nikotiinipitoisuudet havaittiin suurimmilla kotiniiniannoksilla verrattuna lumelääkkeeseen tai pienempiin kotiniiniannoksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies/nainen koehenkilöt 21-45 v. joka on tupakoinut vähintään 1 tupakka-askin päivässä vähintään vuoden ajan. Tutkittavan on oltava terve, joka on todistettu sairaushistorian, seulontatutkimuksen ja seulontalaboratoriokokeiden perusteella. Tutkittavan tulee antaa kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen ja olla motivoitunut lopettamaan tupakoinnin lyhyeksi ajaksi.

Poissulkemiskriteerit:

Aiemmin sydäninfarkti, angina pectoris, pitkittynyt tai jaksollinen sydämen rytmihäiriö, oireinen perifeerinen verisuonisairaus, peptinen haavasairaus tai mikä tahansa muu sairaus, jota lääkäri tai tutkija ei pidä osallistumiseen sopivana. Insuliiniriippuvainen diabetes. Raskaana tai imetyksen aikana tai ei käytä riittäviä ehkäisymenetelmiä. Minkä tahansa säännöllisen psykotrooppisen lääkityksen (masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet tai anksiolyytit) tarve ja viimeaikainen psykiatrinen historia). Systeemien steroidien tai antihistamiinien jatkuva käyttö. Ihon herkkyys, joka estäisi transdermaalisen järjestelmän käytön. Alkoholin tai minkä tahansa muun virkistys- tai reseptilääkkeen väärinkäyttö. Kaikkien muiden tupakkatuotteiden käyttö, mukaan lukien savuttomat tupakkatuotteet ja nikotiinituotteet. Aiempi transdermaalisen nikotiinijärjestelmän käyttö. Kyvyttömyys suorittaa kaikkia suunniteltuja käyntejä ja tutkimusmenettelyjä koko opintojakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Subjektiivinen
Subjektiiviset vaikutukset
Fysiologiset vaikutukset
Käyttäytyminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Yhteistyökumppanit

University of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Presented at Society for Research on Nicotine and Tobacco Scientific Meeting, 1997 and Psychopharmacology 1998. Presented at Society for Research on Nicotine and Tobacco Scientific Meeting, 1997.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 1995

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-09259-5
  • P50-09259-5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa