니코틴 의존에서 대사물의 역할(2) - 5
니코틴 의존에서 대사물의 역할(2)
연구 개요
상세 설명
연구 유형
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
21-45세의 남성/여성 피험자. 최소 1년 동안 매일 최소 1갑의 담배를 피운 이력이 포함됩니다. 피험자는 병력, 선별 검사 및 선별 실험실 검사를 통해 확인된 바와 같이 건강 상태가 양호해야 합니다. 피험자는 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공하고 단기간 흡연을 중단하도록 동기를 부여받아야 합니다.
제외 기준:
심근 경색증, 협심증, 지속적이거나 간헐적인 심장 부정맥, 증상이 있는 말초 혈관 질환, 소화성 궤양 질환 또는 의사 또는 조사관이 참여하기에 부적절하다고 판단하는 기타 의학적 상태의 병력. 인슐린 의존성 당뇨병. 임신 또는 수유 중이거나 적절한 피임 방법을 사용하지 않음. 모든 형태의 정기적인 향정신성 약물(항우울제, 항정신병제 또는 항불안제) 및 최근 정신과 병력의 요구 사항. 전신 스테로이드 또는 항히스타민제의 만성 사용. 경피 시스템의 사용을 방해하는 피부 민감도. 알코올 또는 기타 기분전환용 또는 처방약 남용. 무연 담배 및 니코틴 제품을 포함한 기타 담배 제품 사용. 경피 니코틴 시스템의 이전 사용. 연구 기간 동안 예정된 모든 방문 및 검사 절차를 수행할 수 없음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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주걱
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주관적 효과
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생리적 효과
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행동
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Presented at Society for Research on Nicotine and Tobacco Scientific Meeting, 1997 and Psychopharmacology 1998. Presented at Society for Research on Nicotine and Tobacco Scientific Meeting, 1997.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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