Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalium ja natrium verenpaineen säätelyyn verenpainepotilailla

tiistai 14. maaliskuuta 2017 päivittänyt: University of Minnesota
Tutkia ruokavalion natriumin vähentämisen roolia kaliumlisän kanssa ja ilman sitä verenpaineen hallinnassa hypertensiivisillä miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Asianmukaisesti lisääntynyt kiinnostus ja huoli korkeasta verenpaineesta suurena kansanterveysongelmana osui samaan aikaan sen kanssa, että verenpainetautiin liittyvän sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskejä voitaisiin vähentää alentamalla verenpainetta. Konsensusehdotukset yksilöllisten lähestymistapojen käyttämisestä lievää verenpainetautia sairastavien potilaiden hoidossa stimuloivat ei-farmakologisten menetelmien lisätutkimuksia. Tällaiset tutkimukset olivat myös erittäin mielenkiintoisia verenpaineen hallinnan fysiologian ymmärtämisen sekä halvempien ei-lääkehoitojen kehittämisen kannalta. Kiinnostusta lisäsivät tiedot, jotka viittaavat siihen, että verenpainetta alentavaan lääkehoitoon, erityisesti tiatsididiureetteihin, saattaa joissain tilanteissa liittyä selvästi haitallisia sivuvaikutuksia. Ei-lääkehoitoja koskeviin tutkimuksiin sisältyi ruokavalion muutoksia, jotka käsittivät ensisijaisesti painonpudotuksen ja natriumin rajoittamisen, ja viime aikoina on kasvanut huoli muista tekijöistä, kuten alkoholin, ravintorasvojen, kalsiumin, magnesiumin ja kaliumin saannista.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu. Sataneljäkymmentäviisi koehenkilöä satunnaistettiin vähänatriumiseen lumelääkeryhmään, jossa natriumin saanti oli rajoitettu enintään 80 mekvivalenttia/päivä, ja 142 koehenkilöä kaliumlisäryhmään (96 mekv/vrk), jonka natriumin saanti oli myös rajoitettu. yli 80 mekv/päivä. 12 viikon hoidon jälkeen verenpainelääkkeet lopetettiin. Jokaisen osallistujan seuranta kesti vähintään kaksi vuotta. Ensisijainen päätetapahtuma oli niiden potilaiden osuus, jotka tarvitsivat verenpainetta alentavaa lääkitystä eri kohdissa satunnaistamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Miehet, 45-68 v. Koehenkilöt olivat kohonneita, heitä hoidettiin vähintään 3,5 vuotta verenpainelääkkeillä ja joiden diastolinen verenpaine oli alle 90 mmHg.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 1983

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. syyskuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28
  • R01HL034767 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa