Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun uudistaminen käyttämällä luuytimen stroomasoluja

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Luun puutteellinen tai sopimaton paraneminen vaikuttaa kliiniseen päätöksentekoon ja hoitovaihtoehtoihin ortopediassa, suu- ja leukakirurgiassa, plastiikkakirurgiassa ja parodontologiassa. Vaikka useita auto- ja allograftointitekniikoita on käytetty infektion, neoplastisen tai trauman aiheuttaman luukadon aiheuttamien kallon kasvojen vaurioiden regeneroimiseen, jokaisella menetelmällä on merkittäviä rajoituksia. Tutkimusryhmämme NIDCR:n kraniofacial and skeletal Diseases Branchissa on kehittänyt menetelmiä hiiren luuytimen stroomasta peräisin olevien solupopulaatioiden viljelemiseksi ja laajentamiseksi. Uskomme, että seuraava tärkeä askel on soveltaa eläinkokeissa saatuja tietoja ihmisten luuvaurioiden hoitoon. Ehdotamme, että tutkitaan viljeltyjen ihmisen luuytimen stroomasolujen mahdollisuuksia toimia runsaana osteoblastisten progenitorisolujen lähteenä. Näitä soluja käytetään lopulta kallon ja kasvojen luuvaurioiden siirtämiseen. Tämän tutkimuksen aikana tulemme: (1) kehittämään menetelmiä osteoblastisten progenitorisolujen lisäämiseksi ja rikastamiseksi luuytimen stroomasta; (2) testata erilaisia ​​vehikkeleitä luuytimen stroomasolujen siirtämiseksi luun vaurioihin vastaanottajaeläimissä; (3) määrittää optimaaliset viljely- ja siirtoolosuhteet luuytimen stroomasolujen mahdolliselle siirrolle ihmisvastaanottajille. Nämä tutkimukset määrittelevät luuytimen stroomasolusiirron parametrit ja luovat malleja tulevia hoitostrategioita varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luun puutteellinen tai sopimaton paraneminen vaikuttaa kliiniseen päätöksentekoon ja hoitovaihtoehtoihin ortopediassa, suu- ja leukakirurgiassa, plastiikkakirurgiassa ja parodontologiassa. Vaikka useita auto- ja allograftointitekniikoita on käytetty infektion, neoplastisen tai trauman aiheuttaman luukadon aiheuttamien kallon kasvojen vaurioiden regeneroimiseen, jokaisella menetelmällä on merkittäviä rajoituksia. Tutkimusryhmämme NIDCR:n kraniofacial and skeletal Diseases Branchissa on kehittänyt menetelmiä hiiren luuytimen stroomasta peräisin olevien solupopulaatioiden viljelemiseksi ja laajentamiseksi. Uskomme, että seuraava tärkeä askel on soveltaa eläinkokeissa saatuja tietoja ihmisten luuvaurioiden hoitoon. Ehdotamme, että tutkitaan viljeltyjen ihmisen luuytimen stroomasolujen mahdollisuuksia toimia runsaana osteoblastisten progenitorisolujen lähteenä. Näitä soluja käytetään lopulta kallon ja kasvojen luuvaurioiden siirtämiseen. Tämän tutkimuksen aikana tulemme: (1) kehittämään menetelmiä osteoblastisten progenitorisolujen lisäämiseksi ja rikastamiseksi luuytimen stroomasta; (2) testata erilaisia ​​vehikkeleitä luuytimen stroomasolujen siirtämiseksi luun vaurioihin vastaanottajaeläimissä; (3) määrittää optimaaliset viljely- ja siirtoolosuhteet luuytimen stroomasolujen mahdolliselle siirrolle ihmisvastaanottajille. Nämä tutkimukset määrittelevät luuytimen stroomasolusiirron parametrit ja luovat malleja tulevia hoitostrategioita varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

18 vuotta täyttäneet miehet ja naiset.

POISTAMISKRITEERIT:

Koehenkilöillä ei saa olla metabolisia luusairauksia, raskautta tai luuston aineenvaihduntaan vaikuttavia lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 3. elokuuta 1994

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Maanantai 4. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 4. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa