- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00001391
Luun uudistaminen käyttämällä luuytimen stroomasoluja
perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Luun puutteellinen tai sopimaton paraneminen vaikuttaa kliiniseen päätöksentekoon ja hoitovaihtoehtoihin ortopediassa, suu- ja leukakirurgiassa, plastiikkakirurgiassa ja parodontologiassa.
Vaikka useita auto- ja allograftointitekniikoita on käytetty infektion, neoplastisen tai trauman aiheuttaman luukadon aiheuttamien kallon kasvojen vaurioiden regeneroimiseen, jokaisella menetelmällä on merkittäviä rajoituksia.
Tutkimusryhmämme NIDCR:n kraniofacial and skeletal Diseases Branchissa on kehittänyt menetelmiä hiiren luuytimen stroomasta peräisin olevien solupopulaatioiden viljelemiseksi ja laajentamiseksi.
Uskomme, että seuraava tärkeä askel on soveltaa eläinkokeissa saatuja tietoja ihmisten luuvaurioiden hoitoon.
Ehdotamme, että tutkitaan viljeltyjen ihmisen luuytimen stroomasolujen mahdollisuuksia toimia runsaana osteoblastisten progenitorisolujen lähteenä.
Näitä soluja käytetään lopulta kallon ja kasvojen luuvaurioiden siirtämiseen.
Tämän tutkimuksen aikana tulemme: (1) kehittämään menetelmiä osteoblastisten progenitorisolujen lisäämiseksi ja rikastamiseksi luuytimen stroomasta; (2) testata erilaisia vehikkeleitä luuytimen stroomasolujen siirtämiseksi luun vaurioihin vastaanottajaeläimissä; (3) määrittää optimaaliset viljely- ja siirtoolosuhteet luuytimen stroomasolujen mahdolliselle siirrolle ihmisvastaanottajille.
Nämä tutkimukset määrittelevät luuytimen stroomasolusiirron parametrit ja luovat malleja tulevia hoitostrategioita varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Luun puutteellinen tai sopimaton paraneminen vaikuttaa kliiniseen päätöksentekoon ja hoitovaihtoehtoihin ortopediassa, suu- ja leukakirurgiassa, plastiikkakirurgiassa ja parodontologiassa.
Vaikka useita auto- ja allograftointitekniikoita on käytetty infektion, neoplastisen tai trauman aiheuttaman luukadon aiheuttamien kallon kasvojen vaurioiden regeneroimiseen, jokaisella menetelmällä on merkittäviä rajoituksia.
Tutkimusryhmämme NIDCR:n kraniofacial and skeletal Diseases Branchissa on kehittänyt menetelmiä hiiren luuytimen stroomasta peräisin olevien solupopulaatioiden viljelemiseksi ja laajentamiseksi.
Uskomme, että seuraava tärkeä askel on soveltaa eläinkokeissa saatuja tietoja ihmisten luuvaurioiden hoitoon.
Ehdotamme, että tutkitaan viljeltyjen ihmisen luuytimen stroomasolujen mahdollisuuksia toimia runsaana osteoblastisten progenitorisolujen lähteenä.
Näitä soluja käytetään lopulta kallon ja kasvojen luuvaurioiden siirtämiseen.
Tämän tutkimuksen aikana tulemme: (1) kehittämään menetelmiä osteoblastisten progenitorisolujen lisäämiseksi ja rikastamiseksi luuytimen stroomasta; (2) testata erilaisia vehikkeleitä luuytimen stroomasolujen siirtämiseksi luun vaurioihin vastaanottajaeläimissä; (3) määrittää optimaaliset viljely- ja siirtoolosuhteet luuytimen stroomasolujen mahdolliselle siirrolle ihmisvastaanottajille.
Nämä tutkimukset määrittelevät luuytimen stroomasolusiirron parametrit ja luovat malleja tulevia hoitostrategioita varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
- SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
18 vuotta täyttäneet miehet ja naiset.
POISTAMISKRITEERIT:
Koehenkilöillä ei saa olla metabolisia luusairauksia, raskautta tai luuston aineenvaihduntaan vaikuttavia lääkkeitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Owen M, Friedenstein AJ. Stromal stem cells: marrow-derived osteogenic precursors. Ciba Found Symp. 1988;136:42-60. doi: 10.1002/9780470513637.ch4.
- Krebsbach PH, Kuznetsov SA, Satomura K, Emmons RV, Rowe DW, Robey PG. Bone formation in vivo: comparison of osteogenesis by transplanted mouse and human marrow stromal fibroblasts. Transplantation. 1997 Apr 27;63(8):1059-69. doi: 10.1097/00007890-199704270-00003.
- Dahlin C, Linde A, Gottlow J, Nyman S. Healing of bone defects by guided tissue regeneration. Plast Reconstr Surg. 1988 May;81(5):672-6. doi: 10.1097/00006534-198805000-00004.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 3. elokuuta 1994
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen
Maanantai 4. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. marraskuuta 1999
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 4. lokakuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 940188
- 94-D-0188
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .