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骨髄間質細胞を用いた骨再生

骨の不十分または不適切な治癒は、整形外科、口腔および顎顔面外科、形成外科、および歯周病における臨床的意思決定および治療の選択肢に影響を与えます。 感染性、腫瘍性、または外傷による骨損失によって引き起こされる頭蓋顔面欠損を再生するために、多くの自家移植および同種移植技術が使用されてきましたが、各方法には重大な制限があります。 NIDCR の Craniofacial and Skeletal Diseases Branch の研究グループは、マウスの骨髄間質由来の細胞集団を培養および拡大する方法を開発しました。 次の重要なステップは、動物実験で得られた情報を人間の骨欠損の治療に適用することであると考えています。 培養ヒト骨髄間質細胞が骨芽細胞前駆細胞の豊富な供給源として機能する可能性を調べることを提案します。 これらの細胞は、最終的に頭蓋顔面の骨欠損を移植するために使用されます。 この研究の過程で、(1) 骨髄間質からの骨芽細胞前駆細胞の増殖と濃縮のための方法を開発します。 (2) 骨髄間質細胞をレシピエント動物の骨欠損に移すためのさまざまなビヒクルをテストします。 (3) 骨髄間質細胞をヒトレシピエントに最終的に移植するための最適な培養および移植条件を決定する。 これらの研究は、骨髄間質細胞移植のパラメーターを定義し、将来の治療戦略のモデルを生成します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

骨の不十分または不適切な治癒は、整形外科、口腔および顎顔面外科、形成外科、および歯周病における臨床的意思決定および治療の選択肢に影響を与えます。 感染性、腫瘍性、または外傷による骨損失によって引き起こされる頭蓋顔面欠損を再生するために、多くの自家移植および同種移植技術が使用されてきましたが、各方法には重大な制限があります。 NIDCR の Craniofacial and Skeletal Diseases Branch の研究グループは、マウスの骨髄間質由来の細胞集団を培養および拡大する方法を開発しました。 次の重要なステップは、動物実験で得られた情報を人間の骨欠損の治療に適用することであると考えています。 培養ヒト骨髄間質細胞が骨芽細胞前駆細胞の豊富な供給源として機能する可能性を調べることを提案します。 これらの細胞は、最終的に頭蓋顔面の骨欠損を移植するために使用されます。 この研究の過程で、(1) 骨髄間質からの骨芽細胞前駆細胞の増殖と濃縮のための方法を開発します。 (2) 骨髄間質細胞をレシピエント動物の骨欠損に移すためのさまざまなビヒクルをテストします。 (3) 骨髄間質細胞をヒトレシピエントに最終的に移植するための最適な培養および移植条件を決定する。 これらの研究は、骨髄間質細胞移植のパラメーターを定義し、将来の治療戦略のモデルを生成します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

18歳以上の男女。

除外基準:

被験者は、代謝性骨疾患、妊娠、または骨格代謝に影響を与える薬を服用していない可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年8月3日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2010年10月4日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2010年10月4日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 940188
  • 94-D-0188

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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