Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регенерация кости с использованием стромальных клеток костного мозга

Недостаточное или неправильное заживление кости влияет на принятие клинических решений и выбор лечения в ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, пластической хирургии и пародонтологии. Несмотря на то, что для восстановления черепно-лицевых дефектов, вызванных инфекционной, опухолевой или травматической потерей костной ткани, используется ряд ауто- и аллотрансплантационных методов, каждый метод имеет существенные ограничения. Наша исследовательская группа в отделении черепно-лицевых и скелетных заболеваний NIDCR разработала методы культивирования и увеличения клеточных популяций, полученных из стромы костного мозга мыши. Мы считаем, что важным следующим шагом является применение информации, полученной в исследованиях на животных, для лечения костных дефектов у людей. Мы предлагаем изучить потенциал культивируемых стромальных клеток костного мозга человека в качестве богатого источника клеток-предшественников остеобластов. Эти клетки в конечном итоге будут использованы для пересадки черепно-лицевых костных дефектов. В ходе этого исследования мы будем: (1) разрабатывать методы размножения и обогащения клеток-предшественников остеобластов из стромы костного мозга; (2) тестировать различные носители для переноса стромальных клеток костного мозга в костные дефекты у животных-реципиентов; (3) определить оптимальные условия культивирования и трансплантации для возможной трансплантации стромальных клеток костного мозга реципиентам-людям. Эти исследования определят параметры трансплантации стромальных клеток костного мозга и создадут модели будущих терапевтических стратегий.

Обзор исследования

Подробное описание

Недостаточное или неправильное заживление кости влияет на принятие клинических решений и выбор лечения в ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, пластической хирургии и пародонтологии. Несмотря на то, что для восстановления черепно-лицевых дефектов, вызванных инфекционной, опухолевой или травматической потерей костной ткани, используется ряд ауто- и аллотрансплантационных методов, каждый метод имеет существенные ограничения. Наша исследовательская группа в отделении черепно-лицевых и скелетных заболеваний NIDCR разработала методы культивирования и увеличения клеточных популяций, полученных из стромы костного мозга мыши. Мы считаем, что важным следующим шагом является применение информации, полученной в исследованиях на животных, для лечения костных дефектов у людей. Мы предлагаем изучить потенциал культивируемых стромальных клеток костного мозга человека в качестве богатого источника клеток-предшественников остеобластов. Эти клетки в конечном итоге будут использованы для пересадки черепно-лицевых костных дефектов. В ходе этого исследования мы будем: (1) разрабатывать методы размножения и обогащения клеток-предшественников остеобластов из стромы костного мозга; (2) тестировать различные носители для переноса стромальных клеток костного мозга в костные дефекты у животных-реципиентов; (3) определить оптимальные условия культивирования и трансплантации для возможной трансплантации стромальных клеток костного мозга реципиентам-людям. Эти исследования определят параметры трансплантации стромальных клеток костного мозга и создадут модели будущих терапевтических стратегий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Парни и девушки от 18 лет и старше.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

У субъектов не должно быть метаболических заболеваний костей, беременности или приема лекарств, влияющих на скелетный метаболизм.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

3 августа 1994 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования

4 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

4 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться