Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus yhdistetystä kylkiluidenvälisestä ja palleastahdistuksesta tekohengitykseen nelijakopotilailla

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Case Western Reserve University

TAVOITTEET: I. Selvitä, voiko yhdistetty kylkiluidenvälisten lihasten ja pallean tahdistus ylläpitää kokoaikaista hengitystukea potilailla, joilla on ventilaatiosta riippuvainen neliplegia ja jotka eivät ole ehdokkaita pelkkään frenisen hermon tahdistukseen.

II. Arvioi Medlink-laitteen tehokkuus synkronisen kylkiluiden välisen ja kaavion aktivoinnin aikaansaamiseksi näillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PROTOKOLLIN YHTEENVETO: Potilaille on implantoitu Medlink-selkäydinelektrodi kirurgisesti ja kiinnitetty radiotaajuusvastaanottimeen, joka on istutettu ihonalaisesti rintakehän etuseinän päälle.

Jos kylkiluidenvälisellä tahdistuksella voidaan tuottaa huomattavia sisäänhengitystilavuuksia, implantoidaan freninen hermomansettielektrodi ja radiotaajuusvastaanotin, ja potilaille suoritetaan yhdistetty kylkiluiden välistä ja palleatahdistus.

Annettu valmistumispäivä edustaa apurahan päättymispäivää OOPD-tietueiden mukaan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

PÖYTÄKIRJAN SYÖTTÖPERUSTEET:

--sairauden ominaisuudet--

Hengityslaitteesta riippuvaiset nelijakoiset, jotka eivät ole ehdokkaita pelkkään frenisen hermon tahdistukseen

Täytyy olla molemminpuolinen osittainen tai yksipuolinen frenisen hermon toiminta

On täytynyt olla ventilaattorituella vähintään 6 kuukautta ja vieroittamaton

--Potilaan ominaisuudet--

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: Ei aktiivista sydän- ja verisuonitautia

Keuhko: Ei aktiivista keuhkosairautta

Muuta: Ei aktiivista aivosairautta Vakaa tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Case Western Reserve University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Anthony F. DiMarco, Case Western Reserve University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 1991

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 199/13307
  • CWRU-09169-M-91
  • CWRU-FDR000403

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa