Oktreotidi palliatiivisena hoitona syöpään liittyvään suolen tukkeutumiseen, jota ei voida poistaa leikkauksella
torstai 31. toukokuuta 2012 päivittänyt: Northwestern University
Oktreotidi leikkauskelvottoman suolitukoksen lievitykseen: vaiheen II tutkimus
PERUSTELUT: Palliatiivinen hoito oktreotidilla voi auttaa potilaita, joilla on suolitukos, jota ei voida poistaa leikkauksella, elämään pidempään ja mukavammin.
TARKOITUS: Vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan oktreotidin tehokkuutta palliatiivisena hoitona potilaiden hoidossa, joilla on syöpään liittyvä suolen tukkeuma, jota ei voida poistaa leikkauksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Selvitä oktreotidin tehokkuus syövän aiheuttaman suolitukoksen lievittämisessä.
- Kuvaile oktreotidin annostusta ja siedettävyyttä tässä potilasryhmässä.
YHTEENVETO: Potilaat saavat oktreotidia ihonalaisesti tai suonensisäisesti 24 tunnin ajan päivinä 2-5.
Potilaat, jotka reagoivat hyvin tutkimukseen, voivat jatkaa oktreotidia palliatiivisten vaikutusten vuoksi.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Yhteensä 9-25 potilasta kertyy tähän tutkimukseen 9 kuukauden aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Syövän aiheuttama sekundaarinen leikkauskelvoton suolen tukos TAI
- Metastaattinen tai primaarinen vatsan syöpä
- Potilas oksentaa
- Perkutaaninen gastrostomialetku sallittu
POTILAS OMINAISUUDET:
Ikä:
- Yli 18
Suorituskyky:
- ECOG 0-4
Elinajanodote:
- Ei määritelty
Hematopoieettinen:
- Ei määritelty
Maksa:
- Ei määritelty
Munuaiset:
- Ei määritelty
Muuta:
- Ei dokumentoitua yliherkkyyttä oktreotidille
- Ei raskaana tai imettävänä
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
Biologinen terapia:
- Ei määritelty
Kemoterapia:
- Aiempi kemoterapia sallittu
Endokriininen hoito:
- Samanaikainen steroidien käyttö sallittu
Sädehoito:
- Aiempi sädehoito sallittu
Leikkaus:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: J. Cameron Muir, MD, Robert H. Lurie Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 1999
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2002
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2002
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. maaliskuuta 2000
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. toukokuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 9. toukokuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- IV vaiheen peräsuolen syöpä
- IV vaiheen paksusuolensyöpä
- toistuva paksusuolen syöpä
- toistuva peräsuolen syöpä
- toistuva haimasyöpä
- vaiheen III munasarjasyöpä
- vaiheen IV munasarjasyöpä
- toistuva munasarjan epiteelisyöpä
- vaiheen III paksusuolen syöpä
- vaiheen IV haimasyöpä
- vaiheen IV mahasyöpä
- toistuva mahasyöpä
- ohutsuolen adenokarsinooma
- ei-leikkattava ekstrahepaattinen sappitiesyöpä
- toistuva ekstrahepaattinen sappitiesyöpä
- toistuva ohutsuolen syöpä
- ohutsuolen lymfooma
- vaiheen III mahasyöpä
- ohutsuolen leiomyosarkooma
- maha-suolikanavan stroomakasvain
- vaiheen I munasarjasyöpä
- vaiheen II munasarjasyöpä
- vaiheen II peräsuolen syöpä
- vaiheen III peräsuolen syöpä
- vaiheen II paksusuolen syöpä
- vaiheen III haimasyöpä
- peritoneaaliontelon syöpä
- I vaiheen peräsuolen syöpä
- I vaiheen mahasyöpä
- vaiheen II mahasyöpä
- vaiheen I haimasyöpä
- vaiheen II haimasyöpä
- pahoinvointia ja oksentelua
- I vaiheen paksusuolensyöpä
- ummetus, tulehdus ja suolen tukos
- paikallinen ekstrahepaattinen sappitiehyesyöpä
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Merkit ja oireet, ruoansulatus
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Suoliston sairaudet
- Sappiteiden sairaudet
- Haiman sairaudet
- Kasvaimet, sidekudos
- Sappitieteiden sairaudet
- Sappiteiden kasvaimet
- Vatsan kasvaimet
- Pahoinvointi
- Oksentelu
- Haiman kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet
- Ummetus
- Kolangiokarsinooma
- Suoliston kasvaimet
- Suolitukos
- Sappitiehyiden kasvaimet
- Antineoplastiset aineet
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Oktreotidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- NU 97X1
- NU-97X1
- NCI-G00-1685
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .