奥曲肽作为不能通过手术切除的癌症相关肠梗阻的姑息疗法
2012年5月31日 更新者:Northwestern University
奥曲肽用于缓解无法手术的肠梗阻:一项 II 期研究
理由:使用奥曲肽进行姑息治疗可以帮助患有无法通过手术切除的肠梗阻的患者活得更久、更舒适。
目的:II 期试验研究奥曲肽作为姑息疗法治疗患有无法通过手术切除的癌症相关肠梗阻的患者的有效性。
研究概览
详细说明
目标:
- 确定奥曲肽在缓解继发于癌症的肠梗阻中的有效性。
- 表征该患者群体中奥曲肽的剂量和耐受性。
概要:患者在第 2-5 天接受奥曲肽皮下注射或静脉注射超过 24 小时。
对研究反应良好的患者可以继续使用奥曲肽以达到姑息作用。
预计应计:本研究将在 9 个月内累积 9-25 名患者。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
疾病特征:
- 继发于癌症的不能手术的肠梗阻或
- 转移性或原发性腹部癌
- 患者出现呕吐
- 允许经皮胃造瘘管
患者特征:
年龄:
- 年满18岁
性能状态:
- 心电图 0-4
预期寿命:
- 未指定
造血:
- 未指定
肝脏:
- 未指定
肾脏:
- 未指定
其他:
- 没有记录到对奥曲肽过敏
- 未怀孕或哺乳
先前的同步治疗:
生物疗法:
- 未指定
化疗:
- 允许先前的化疗
内分泌治疗:
- 允许并发类固醇
放疗:
- 允许事先放疗
外科手术:
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:J. Cameron Muir, MD、Robert H. Lurie Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年10月1日
初级完成 (实际的)
2002年10月1日
研究完成 (实际的)
2002年10月1日
研究注册日期
首次提交
2000年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2003年5月8日
首次发布 (估计)
2003年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月31日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- NU 97X1
- NU-97X1
- NCI-G00-1685
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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