Vihreän teen kulutus ja sepelvaltimotauti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Sekä in vivo että in vitro -kokeet ovat osoittaneet, että flavonoidit, antioksidantit, jotka sisältävät runsaasti vihreää teetä, ovat mahdollisesti yhtä hyödyllisiä kuin E-vitamiini, beetakaroteeni ja C-vitamiini vähentämään sydän- ja verisuonisairauksien riskiä. Siten vihreän teen mahdolliset ehkäisevät vaikutukset sepelvaltimotautiin ovat alkaneet herättää tutkimusintressiä vihreää teetä kohtaan riittävästi, jotta voidaan tiedustella sen hyödyllisiä vaikutuksia muodollisesti ihmisiin. Kuitenkin vain vähän epidemiologisia tutkimuksia on suoritettu suoraan tutkimaan vihreän teen vaikutuksia sepelvaltimotautiin. Honolulu Heart Program (HHP) on 30 vuotta kestänyt pitkittäinen tutkimus sepelvaltimotaudista ja aivohalvauksesta 8 006:lla japanilaisella amerikkalaisella miehellä, jotka asuvat Oahu Havaijilla. Vuoden 1992 loppuun asti tästä kohortista 1 888 miehellä määriteltiin CHD-tapaus; tähän sisältyy 396 sepelvaltimotautiin liittyvää kuolemaa. HHP:n perustutkimus tehtiin vuosina 1965-68. Suoritettiin kattava fyysinen tarkastus ja 24 tunnin ruokavalion muistohaastattelu. Alkuperäisessä kohortissa yli 75 prosenttia miehistä ilmoitti juoneensa vihreää teetä päivittäin. Päivittäinen kulutus vaihteli huomattavasti pienistä suuriin annoksiin. Vihreän teen kulutuksen suuri esiintyvyys yhdistettynä annostietoihin (eli vähäinen, kohtalainen ja runsas kulutus) tarjoaa hyvät mahdollisuudet tarkastella vihreän teen kulutuksen ja sepelvaltimotaudin välisiä suhteita.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
Tutkimuksessa käytetään Honolulun sydänohjelman tietoja tarkastellakseen vihreän teen kulutuksen mahdollista yhteyttä sepelvaltimotaudin ilmaantuvuuteen ja kuolleisuuteen käyttämällä monimuuttujaanalyysiä samalla kun valvotaan kolesterolin, triglyseridien, glukoosin ja ravintoaineiden mahdollisia hämmentäviä vaikutuksia.
Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Boji Huang, University of Toledo
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5092
- R03HL062577 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)