Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

School and Family-Based Obesity Prevention for Children

perjantai 8. tammikuuta 2016 päivittänyt: Stanford University
To conduct an integrated, multiple-component, school- and community-based intervention targeting both primary and secondary prevention of obesity among third-fourth-and fifth-graders ("School- and Family-Based Obesity Prevention for Children").

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

An estimated 25-40 percent of United States pre-adolescents and adolescents are obese. Higher rates have been noted among minority youth. Onset of obesity in late childhood and early adolescence is associated with increased risks of "tracking" of obesity into adulthood, subsequent obesity-related morbidity and mortality, and obesity- related psychosocial morbidity. However, there is limited ability to accurately identify those children who will become obese adults and those who will suffer obesity-related morbidities, Existing treatments for child and adolescent obesity have yielded modest, unsustained effects, and single-component prevention interventions have been relatively ineffective.

DESIGN NARRATIVE:

The intervention model was derived from principles of Bandura's social cognitive theory, and included activities in the school, and the home, and a clinically oriented component for high-risk children. The school component included: a computer-based classroom curriculum; a physical education curriculum; and a school lunch intervention. The home component included correspondence materials and a videotape for parents. Children identified as "high risk" were eligible to enroll in an intensive intervention. In addition, several innovative approaches were included: interventions to influence food preferences and television viewing, interventions promoting health advocacy, and computer-assisted instruction.

An "efficacy trial" evaluated the three-year intervention in a cohort of approximately 1200 3rd graders, in 14 ethnically diverse elementary schools, with follow-up in the 6th grade. 7 schools were randomly assigned to the comprehensive intervention, and 7 schools received an attention-placebo classroom curriculum. Anthropometric measures and assessments of food preferences, cardio-respiratory fitness and self-reported behavior, attitudes and knowledge occurred every six months. Parent interviews occurred annually. Although a careful assessment of effects on parents and the schools was conducted, the crucial question was whether the overall intervention had an impact on student adiposity and behaviors.

The primary objective was to significantly reduce the prevalence of obesity, compared to controls, at the end of the three year intervention. Secondary objectives included maintenance of effects at 6-month follow-up, reducing obesity among high-risk children, improving cardio-respiratory fitness, increasing physical activity, decreasing sedentary activity, reducing the prevalence of unhealthful weight control methods, and improving knowledge, attitudes and perceived self-efficacy regarding the adoption of healthful behaviors. In addition, the investigators identified personal, behavioral and environmental (including family) factors prospectively associated with development of obesity, maintenance of normal weight, weight reduction among overweight children and obesity-related behaviors. Finally, they examined longitudinal changes in height, weight, body mass index (BMI), triceps skin fold thickness, and waist and hip circumferences in girls and boys 8 - 12 years of age, with respect to stages of pubertal development.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

No eligibility criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 1996

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5078
  • R01HL054102 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa