Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaukoparannuksen tehokkuus glioblastooman hoidossa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, vaikuttaako kauko paraneminen glioblastoomapotilaiden eloonjäämisaikaan ja toiminnan menettämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rukousta, energiahoitoa ja hengellistä parantamista käytetään laajalti kaikentasoisiin sairauksiin.

Eisenberg (1998) raportoi, että yli 26 % hänen tutkimusotoksestaan ​​käytti "energiahoitoa" viimeisen vuoden aikana. Useimmat näistä harjoittajista uskovat, että heidän sisäiset aikeensa johtavat hyötyihin joko rakkauden, energian tai korkeamman voiman välityksellä (Benor 1992). Perinteinen yhteisö kuitenkin pitää näiden interventioiden hyödyt johtuvan potilaan toivosta, odotuksesta tai kokemuksesta lääkärin tuesta (Benson 1996). Ehdotettu tutkimus on kaksoissokkoutettu satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus "kaukoparannuksen tarkoituksellisuudesta". Distant Healing (DH) määritellään "henkiseksi aikomukseksi yhden henkilön puolesta hyödyttää toista etäältä". Tässä tutkimuksessa arvioidaan, vaikuttaako DH glioblastoomapotilaiden eloonjäämisaikaan ja toiminnan menettämiseen olosuhteissa, joissa toivo ja odotukset ovat hallinnassa. Tutkimukseen osallistuu noin 150 potilasta, joilla on nopeasti etenevä glioblastooma ja jotka ovat aloittamassa sädehoitoa. Potilaat valokuvataan ja heidän elämänlaatunsa, psykologisen tilan ja fyysiset oireet sekä terveystottumukset ja asenne DH:ta kohtaan arvioidaan. Iän ja funktionaalisen tilan (Karnofsky-pistemäärä) mukaisen kerrostuksen jälkeen potilaat jaetaan satunnaisesti joko standardihoitoon DH:n kanssa tai ilman. Eri kouluista ja eri taustoista peräisin olevia parantajia eri puolilta Yhdysvaltoja jaetaan potilaiden joukossa vuorottelun perusteella, joten jokaista DH-ryhmän potilasta hoitaa kahden viikon ajan 10 erilaista parantajaa 20 viikon interventiossa. Kokeneet parantajat saavat valokuvia koehenkilöistä ja lähettävät "henkisiä aikomuksia terveyteen ja hyvinvointiin" kohteille tunnin ajan päivittäin, kolme kertaa viikossa. Parantava interventio suoritetaan etänä, eivätkä potilaat ja parantajat koskaan tapaa, eivätkä potilaat tiedä ryhmätehtäväänsä. Tutkimustulokset muodostavat pohjan laajemman tutkimuksen, lopullisen tutkimuksen, kehittämiselle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

150

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • California Pacific Medical Center Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällytä:

  • Histologisesti vahvistettu glioblastooman diagnoosi avoimen resektion perusteella.
  • Potilas on viiden viikon sisällä diagnoosista, joka on vahvistettu patologian raportissa.

Poissulkeminen:

  • Ei-englanninkielinen.
  • Kyvyttömyys tai haluttomuus täyttää kyselylomakkeita.
  • Muiden syöpien historia viimeisen 2 vuoden aikana (paitsi pinnallinen tyvisolusyöpä, ihon levyepiteelisyöpä) tai muut samanaikaiset henkeä uhkaavat tilat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Freinkel, MD, California Pacific Medical Center Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. tammikuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. tammikuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. tammikuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa