- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00029783
Эффективность дистанционного заживления при лечении глиобластомы
Обзор исследования
Подробное описание
Молитва, энергетическое исцеление и духовное исцеление широко используются при всех степенях болезни.
Айзенберг (1998) сообщил, что более 26% его выборки использовали «энергетическое исцеление» в течение последнего года. Большинство из этих практикующих верят, что их внутренние намерения приводят к благам либо благодаря любви, энергии, либо Высшей Силе (Бенор, 1992). Однако традиционное сообщество приписывает пользу от этих вмешательств надежде, ожиданиям или опыту поддержки со стороны практикующего врача (Benson, 1996). Предлагаемое исследование представляет собой двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое испытание «целенаправленности дистанционного исцеления». Дистанционное исцеление (DH) определяется как «ментальное намерение от имени одного человека принести пользу другому на расстоянии». В этом исследовании будет оцениваться, влияет ли DH на время выживания и потерю функции у пациентов с глиобластомой в условиях, когда надежда и ожидание контролируются. В исследовании примут участие около 150 пациентов с быстро прогрессирующей глиобластомой, которым назначена лучевая терапия. Пациентов будут фотографировать и оценивать на предмет качества жизни, психологического статуса и физических симптомов, а также привычек в отношении здоровья и отношения к DH. После стратификации по возрасту и функциональному статусу (шкала Карновского) пациенты будут случайным образом распределены либо на стандартное лечение с ДГ, либо без него. Целители из разных школ и сообществ из разных уголков Соединенных Штатов будут назначаться пациентам по очереди, так что каждый пациент в группе DH будет лечиться в течение двух недель 10 разными целителями в течение 20-недельного вмешательства. Опытные целители будут иметь фотографии субъектов и посылать субъектам «мысленное намерение о здоровье и благополучии» в течение одного часа ежедневно, три раза в неделю. Лечебное вмешательство будет проводиться на расстоянии, и пациенты и целители никогда не встретятся, и пациенты не узнают своего назначения в группе. Результаты исследования послужат основой для разработки более крупного окончательного исследования.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
- California Pacific Medical Center Research Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Включение:
- Гистологически подтвержденный диагноз глиобластомы на основании открытой резекции.
- Пациент находится в течение пяти недель после диагноза, подтвержденного патологоанатомическим заключением.
Исключение:
- Не говорящий по-английски.
- Неумение или нежелание заполнять анкеты.
- История других видов рака в течение последних 2 лет (за исключением поверхностной базально-клеточной, плоскоклеточной карциномы кожи) или других сопутствующих угрожающих жизни состояний.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Andrew Freinkel, MD, California Pacific Medical Center Research Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01AT000644-03 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .