Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность дистанционного заживления при лечении глиобластомы

17 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
В этом исследовании будет оцениваться, влияет ли отдаленное заживление на продолжительность жизни и потерю функции у пациентов с глиобластомой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Молитва, энергетическое исцеление и духовное исцеление широко используются при всех степенях болезни.

Айзенберг (1998) сообщил, что более 26% его выборки использовали «энергетическое исцеление» в течение последнего года. Большинство из этих практикующих верят, что их внутренние намерения приводят к благам либо благодаря любви, энергии, либо Высшей Силе (Бенор, 1992). Однако традиционное сообщество приписывает пользу от этих вмешательств надежде, ожиданиям или опыту поддержки со стороны практикующего врача (Benson, 1996). Предлагаемое исследование представляет собой двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое испытание «целенаправленности дистанционного исцеления». Дистанционное исцеление (DH) определяется как «ментальное намерение от имени одного человека принести пользу другому на расстоянии». В этом исследовании будет оцениваться, влияет ли DH на время выживания и потерю функции у пациентов с глиобластомой в условиях, когда надежда и ожидание контролируются. В исследовании примут участие около 150 пациентов с быстро прогрессирующей глиобластомой, которым назначена лучевая терапия. Пациентов будут фотографировать и оценивать на предмет качества жизни, психологического статуса и физических симптомов, а также привычек в отношении здоровья и отношения к DH. После стратификации по возрасту и функциональному статусу (шкала Карновского) пациенты будут случайным образом распределены либо на стандартное лечение с ДГ, либо без него. Целители из разных школ и сообществ из разных уголков Соединенных Штатов будут назначаться пациентам по очереди, так что каждый пациент в группе DH будет лечиться в течение двух недель 10 разными целителями в течение 20-недельного вмешательства. Опытные целители будут иметь фотографии субъектов и посылать субъектам «мысленное намерение о здоровье и благополучии» в течение одного часа ежедневно, три раза в неделю. Лечебное вмешательство будет проводиться на расстоянии, и пациенты и целители никогда не встретятся, и пациенты не узнают своего назначения в группе. Результаты исследования послужат основой для разработки более крупного окончательного исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

150

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
        • California Pacific Medical Center Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Включение:

  • Гистологически подтвержденный диагноз глиобластомы на основании открытой резекции.
  • Пациент находится в течение пяти недель после диагноза, подтвержденного патологоанатомическим заключением.

Исключение:

  • Не говорящий по-английски.
  • Неумение или нежелание заполнять анкеты.
  • История других видов рака в течение последних 2 лет (за исключением поверхностной базально-клеточной, плоскоклеточной карциномы кожи) или других сопутствующих угрожающих жизни состояний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrew Freinkel, MD, California Pacific Medical Center Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2000 г.

Завершение исследования

1 июня 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 июля 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться