Käyttäytymisongelmien ehkäisy ADHD-lapsilla
maanantai 18. marraskuuta 2013 päivittänyt: Lehigh University
Käyttäytymishäiriöiden ehkäisy nuorilla ADHD-lapsilla
Tämä tutkimus määrittää hoitojen yhdistelmän tehokkuuden ehkäisemään käyttäytymistä, joka tyypillisesti liittyy pienten lasten tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöön (ADHD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko monitoimiseen varhaisen puuttumisen ryhmään tai yhteisön interventioryhmään.
Varhaisen puuttumisen ryhmä saa vanhempainkoulutusta ja arviointiin perustuvaa käyttäytymis- ja akateemista interventiota 1 vuoden ajan, minkä jälkeen seuraa joko korkea- tai matala-intensiteetistä ylläpitohoitoa vielä 18 kuukauden ajan.
Yhteisöinterventioryhmän jäsenet saavat 2 vuoden ajan psykotrooppisia lääkkeitä, erityisopetuspalveluita ja kuukausittaisia istuntoja lapsen kehityksestä ja lääketieteellisestä toiminnasta.
Osallistujia arvioidaan kuusi kertaa 4 vuoden aikana.
Vanhemmat ja opettajat arvioivat lasten käyttäytymistä, akateemista suorituskykyä ja arkistotietoja, mukaan lukien lääketieteelliset ja koulutiedot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
200
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- Lehigh University College of Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 5 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) diagnoosi
- Esikoulu-, päiväkoti- tai ryhmäpäivähoitoon ilmoittautuminen vähintään 2 päivänä viikossa
- Vanhemmat, jotka osaavat kommunikoida englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Suunnitelmissa on muuttaa pois alueelta lähiaikoina
- Henkinen jälkeenjääneisyys, neurologiset vauriot, merkittävät motoriset tai fyysiset vammat tai autismi tai muu leviävä kehityshäiriö
- Huomaamaton ADHD tai käyttäytymishäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2001
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. huhtikuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. huhtikuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 19. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH061563 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR CT-S
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .