Doksorubisiini ja gemsitabiini hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen ei-leikkauskelvoton munuaissyöpä
keskiviikko 21. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Eastern Cooperative Oncology Group
Doksorubisiinin ja gemsitabiinin vaiheen II koe metastasoituneessa munuaissolukarsinoomassa sarkomatoidisten ominaisuuksien kanssa
PERUSTELUT: Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet, kuten doksorubisiini ja gemsitabiini, käyttävät erilaisia tapoja estääkseen kasvainsolujen jakautumisen, jotta ne lopettavat kasvun tai kuolevat. Useamman kuin yhden lääkkeen yhdistäminen voi tappaa enemmän kasvainsoluja.
TARKOITUS: Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin doksorubisiinin antaminen yhdessä gemsitabiinin kanssa toimii hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen ei-leikkauskelvoton munuaissyöpä (munuaissyöpä).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Määritä doksorubisiinilla ja gemsitabiinilla hoidettujen potilaiden vasteaste, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen, ei-leikkauskelvoton munuaissyöpä, jolla on sarkomaattisia piirteitä.
- Määritä tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden etenemisvapaa eloonjääminen ja kokonaiseloonjääminen.
- Määritä tämän hoito-ohjelman toksiset vaikutukset näillä potilailla.
OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.
Potilaat saavat doksorubisiinia suonensisäisesti (IV) ja gemsitabiinia IV 30 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä. Potilaat saavat myös filgrastiimia (G-CSF) ihonalaisesti (SC) päivinä 2 tai 3-10 tai pegfilgrastiimia SC päivänä 2. Kurssit toistetaan 2 viikon välein, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
6 kurssin jälkeen potilaille tehdään MUGA-skannaus. Potilaat, joilla on vakaa* vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF), jatkavat hoitoa kuten yllä. Potilaat, jotka saavuttavat doksorubisiinin kokonaisannoksen 450 mg/m^2 ja joiden sydämen toiminta on epävakaa tai joilla on poikkeava LVEF, jatkavat hoitoa pelkällä gemsitabiinilla.
HUOMAA: * Vakaa sydämen toiminta määritellään siten, että MUGA ei laske enempää kuin 15 % LVEF:stä absoluuttisessa luvussa ja LVEF:ssä vähintään 35 % kokonaistoiminnassa.
Potilaita seurataan 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sen jälkeen 6 kuukauden välein 1 vuoden ajan.
TODELLISET KERTYMÄT: Tähän tutkimukseen kertyi yhteensä 39 potilasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089-9181
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado Cancer Center at UC Health Sciences Center
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Yhdysvallat, 60507
- Rush-Copley Cancer Care Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Hematology and Oncology Associates
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Veterans Affairs Medical Center - Lakeside Chicago
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60616
- Mercy Hospital and Medical Center
-
Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60435
- Joliet Oncology-Hematology Associates, Limited - West
-
Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60432
- Midwest Center for Hematology/Oncology
-
Libertyville, Illinois, Yhdysvallat, 60048
- North Shore Oncology and Hematology Associates, Limited - Libertyville
-
Niles, Illinois, Yhdysvallat, 60714
- Cancer Care and Hematology Specialists of Chicagoland - Niles
-
Skokie, Illinois, Yhdysvallat, 60076
- Hematology Oncology Associates - Skokie
-
Skokie, Illinois, Yhdysvallat, 60076
- Hematology/Oncology of the North Shore at Gross Point Medical Center
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
- Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
- CCOP - Carle Cancer Center
-
-
Indiana
-
Elkhart, Indiana, Yhdysvallat, 46515
- Elkhart General Hospital
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202-5289
- Indiana University Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- William N. Wishard Memorial Hospital
-
Kokomo, Indiana, Yhdysvallat, 46904
- Howard Community Hospital at Howard Regional Health System
-
La Porte, Indiana, Yhdysvallat, 46350
- Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
-
Michigan City, Indiana, Yhdysvallat, 46360
- Saint Anthony Memorial Health Centers
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
- CCOP - Northern Indiana CR Consortium
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46617
- Saint Joseph Regional Medical Center
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Yhdysvallat, 50010
- McFarland Clinic, PC
-
Cedar Rapids, Iowa, Yhdysvallat, 52403
- Cedar Rapids Oncology Associates
-
Sioux City, Iowa, Yhdysvallat, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, Yhdysvallat, 51101
- Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
-
Sioux City, Iowa, Yhdysvallat, 51104
- St. Luke's Regional Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Cancer Research Center at Boston Medical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106-0995
- Saint Joseph Mercy Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106
- CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
-
Dearborn, Michigan, Yhdysvallat, 48123-2500
- Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201-1379
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Hurley Medical Center
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Grosse Pointe Woods, Michigan, Yhdysvallat, 48236
- Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
-
Jackson, Michigan, Yhdysvallat, 49201
- Foote Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49001
- Borgess Medical Center
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007-3731
- West Michigan Cancer Center
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48909
- Sparrow Regional Cancer Center
-
Saginaw, Michigan, Yhdysvallat, 48601
- Seton Cancer Institute - Saginaw
-
Saint Joseph, Michigan, Yhdysvallat, 49085
- Lakeland Cancer Care Center at Lakeland Hospital - St. Joseph
-
Warren, Michigan, Yhdysvallat, 48093
- St. John Macomb Hospital
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
- CCOP - Duluth
-
Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
- St. Mary's - Duluth Clinic Cancer Center
-
Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
- Miller-Dwan Medical Center
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- CCOP - Montana Cancer Consortium
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- Northern Rockies Radiation Oncology Center
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- St. Vincent Healthcare
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59107-5100
- Billings Clinic Cancer Center
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59107-7000
- Deaconess Billings Clinic - Downtown
-
Bozeman, Montana, Yhdysvallat, 59715
- Bozeman Deaconess Cancer Center
-
Butte, Montana, Yhdysvallat, 59701
- St. James Community Hospital
-
Great Falls, Montana, Yhdysvallat, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, Yhdysvallat, 59405
-
Helena, Montana, Yhdysvallat, 59601
- St. Peter's Hospital
-
Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
- Kalispell Regional Medical Center
-
Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
- Glacier Oncology, PLLC
-
Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
- Kalispell Medical Oncology
-
Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59801
- Community Medical Center
-
Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59804
- Guardian Oncology and Center for Wellness
-
Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59807-7877
- Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
-
Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59807
- Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
-
-
New Jersey
-
Flemington, New Jersey, Yhdysvallat, 08822
- Hunterdon Regional Cancer Center at Hunterdon Medical Center
-
Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
- CCOP - Northern New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
- Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10466
- Our Lady of Mercy Medical Center Comprehensive Cancer Center
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13057
- CCOP - Hematology-Oncology Associates of Central New York
-
-
Ohio
-
Lima, Ohio, Yhdysvallat, 45801
- St. Rita's Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033-0850
- Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
-
Lemoyne, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17043
- Central Pennsylvania Hematology and Medical Oncology Associates, PC
-
Lewistown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17044
- Lewistown Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
-
State College, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16803
- Mount Nittany Medical Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57117-5039
- Sioux Valley Hospital and University of South Dakota Medical Center
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
- Medical X-Ray Center, PC
-
-
West Virginia
-
Parkersburg, West Virginia, Yhdysvallat, 26102
- Community Comprehensive Cancer Center at Camden-Clark Memorial Hospital
-
-
Wisconsin
-
La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
- Gundersen Lutheran Cancer Center at Gundersen Lutheran Medical Center
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792-6164
- University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center
-
Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
- Marshfield Clinic - Marshfield Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53201-0342
- Aurora Sinai Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215
- Medical Consultants, Limited
-
Rice Lake, Wisconsin, Yhdysvallat, 54868
- Marshfield Clinic - Indianhead Center
-
-
Wyoming
-
Sheridan, Wyoming, Yhdysvallat, 82801
- Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
Histologisesti vahvistettu munuaissolusyöpä
- Ominaisuuksien tulee olla sarkomatoidista histologiaa
- Paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen sairaus, jota ei voida poistaa
- Mitattavissa oleva sairaus
- Hänellä on oltava aikaisempi nefrektomia edellyttäen, että kaikki muut kelpoisuusehdot täyttyvät ja hän on toipunut riittävästi viimeaikaisesta leikkauksesta
- Vähintään 4 viikkoa edellisestä sädehoidosta ja toipunut
- ECOG-suorituskykytila 0-1
- valkosolujen määrä yli 3 000/mm^3 tai absoluuttinen neutrofiilien määrä yli 1 500/mm^3
- Verihiutalemäärä yli 100 000/mm^3
- Bilirubiini alle 1,5 mg/dl
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) alle 2 kertaa normaalin ylärajan
- Kreatiniini enintään 2,0 mg/dl
- LVEF vähintään normaalin alaraja MUGA:n mukaan
- Negatiivinen raskaustesti
- Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä
- Muut aiemmat pahanlaatuiset sairaudet ovat sallittuja edellyttäen, että potilasta hoidettiin parantavasti ja hänellä ei ole ollut sairautta kyseisestä syövästä
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Diagnostinen materiaali munuaisen tai metastaattisen kohdan biopsiasta saatavilla keskuspatologiseen tarkasteluun
POISTAMISKRITEERIT:
- Aiempi hoito pitkälle edenneen taudin vuoksi
- Aiemmin säteilytetyt leesiot ainoana sairauskohtana potilaille, jotka ovat saaneet aikaisempaa sädehoitoa
- Samanaikainen paikallinen sädehoito kivunhallintaan tai hengenvaarallisiin tilanteisiin
- Sydäninfarkti viimeisen vuoden aikana
- Sydämen vajaatoiminta viimeisen vuoden aikana
- Merkittävä iskeeminen tai läppäsydänsairaus viimeisen vuoden aikana
- Aikaisemmat tai samanaikaiset aivometastaasit
- Samanaikainen vakava sairaus, joka estäisi tutkimushoidon
- Aktiivinen infektio, joka estäisi tutkimushoidon
- Raskaana tai imettävänä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Doksorubisiini/gemsitabiini
Doksorubisiinia annettiin 50 mg/m² laskimonsisäisenä hitaasti työntämällä, minkä jälkeen gemsitabiinia 1500 mg/m² laskimoon annettiin 30 minuutin aikana ensimmäisenä päivänä.
Potilaat saavat G-CSF:ää ihonalaisesti 5 mikrog/kg/vrk päivinä 2 tai 3-10 tai neulastaa 6 mg:n annoksena päivänä 2. Kasvutekijä on annettava mahdollisimman lähellä 24 tuntia hoidon päättymisen jälkeen. kemoterapiaa.
On suositeltavaa, että neulasta annetaan vain päivänä 2 sen pidentyneen puoliintumisajan vuoksi.
Syklit toistettiin 2 viikon välein.
|
Doksorubisiini: 50 mg/m² IV hidas painallus ja sen jälkeen gemsitabiini 1500 mg/m² IV infuusio 30 minuutin aikana päivänä 1.
Syklit toistuvat 2 viikon välein.
Muut nimet:
Doksorubisiini: 50 mg/m² IV hidas painallus ja sen jälkeen gemsitabiini 1500 mg/m² IV infuusio 30 minuutin aikana päivänä 1.
Syklit toistuvat 2 viikon välein.
Potilaat saavat G-CSF:ää ihonalaisesti 5 mikrog/kg/vrk päivinä 2 tai 3-10 tai neulastaa 6 mg:n annoksena päivänä 2. Kasvutekijä on annettava mahdollisimman lähellä 24 tuntia hoidon päättymisen jälkeen. kemoterapiaa.
On suositeltavaa, että neulasta annetaan vain päivänä 2 sen pidentyneen puoliintumisajan vuoksi.
Muut nimet:
Potilaat saavat G-CSF:ää ihonalaisesti 5 mikrog/kg/vrk päivinä 2 tai 3-10 tai neulastaa 6 mg:n annoksena päivänä 2. Kasvutekijä on annettava mahdollisimman lähellä 24 tuntia hoidon päättymisen jälkeen. kemoterapiaa.
On suositeltavaa, että neulasta annetaan vain päivänä 2 sen pidentyneen puoliintumisajan vuoksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasteprosentti kiinteän kasvaimen vastekriteerien mukaan (RECIST)
Aikaikkuna: 8 viikon välein hoidon aikana; sitten 3 kuukauden välein, jos < 2 vuotta opintojen aloittamisesta; sitten 6 kuukauden välein, jos 2-3 vuoden kuluttua opiskelusta
|
RECIST-kriteerien mukaan täydellinen vaste (CR) = kaikkien kohde- ja ei-kohdeleesioiden häviäminen Osittainen vaste (PR) = >=30 %:n lasku kohdeleesioiden pisimpien halkaisijoiden summassa lähtötasosta ja yhden tai useamman ei-kohdevaurion pysyminen leesio(t) ja/tai kasvainmarkkeritason ylläpitäminen normaalirajojen yläpuolella.
Objektiivinen vastaus = CR + PR
|
8 viikon välein hoidon aikana; sitten 3 kuukauden välein, jos < 2 vuotta opintojen aloittamisesta; sitten 6 kuukauden välein, jos 2-3 vuoden kuluttua opiskelusta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 viikon välein hoidon aikana; sitten 3 kuukauden välein, jos < 2 vuotta opintojen aloittamisesta; sitten 6 kuukauden välein, jos 2-3 vuoden kuluttua opiskelusta
|
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa tutkimukseen tulosta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
2 viikon välein hoidon aikana; sitten 3 kuukauden välein, jos < 2 vuotta opintojen aloittamisesta; sitten 6 kuukauden välein, jos 2-3 vuoden kuluttua opiskelusta
|
|
Progression-free Survival
Aikaikkuna: 8 viikon välein hoidon aikana; sitten 3 kuukauden välein, jos < 2 vuotta opintojen aloittamisesta; sitten 6 kuukauden välein, jos 2-3 vuoden kuluttua opiskelusta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen määritellään ajalle tutkimukseen siirtymisestä taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Eteneminen määritellään vähintään 20 %:n kasvuksi kohdeleesioiden pisimpien halkaisijoiden summassa, kun viitearvoksi otetaan pienin summa pisin halkaisija, joka on kirjattu perusviivamittausten jälkeen, tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen tai yksiselitteinen eteneminen olemassa olevista nontarget leesioista.
|
8 viikon välein hoidon aikana; sitten 3 kuukauden välein, jos < 2 vuotta opintojen aloittamisesta; sitten 6 kuukauden välein, jos 2-3 vuoden kuluttua opiskelusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Naomi S. Balzer-Haas, MD, Fox Chase Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Haas N, Manola J, Pins M, et al.: ECOG 8802: phase II trial of doxorubicin (Dox) and gemcitabine (Gem) in metastatic renal cell carcinoma (RCC) with sarcomatoid features. [Abstract] J Clin Oncol 27 (Suppl 15): A-5038, 2009.
- Haas NB, Lin X, Manola J, Pins M, Liu G, McDermott D, Nanus D, Heath E, Wilding G, Dutcher J. A phase II trial of doxorubicin and gemcitabine in renal cell carcinoma with sarcomatoid features: ECOG 8802. Med Oncol. 2012 Jun;29(2):761-7. doi: 10.1007/s12032-011-9829-8. Epub 2011 Feb 6.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. syyskuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. syyskuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 11. syyskuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Munuaisten kasvaimet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Karsinooma, munuaissolut
- Karsinooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Adjuvantit, immunologiset
- Antibiootit, antineoplastiset
- Lenograstim
- Doksorubisiini
- Gemsitabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000322258
- U10CA021115 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- E8802 (Muu tunniste: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .