Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FMRI:n käyttö kehitysdysleksiasta kärsivien lasten opetusohjelmien arvioimiseen

Kehitysdysleksian hoito

Lukihäiriö on yleinen lukuhäiriö. Erikoistuneet opetusohjelmat voivat parantaa lukutaitoa lapsilla, joilla on lukihäiriö. Tässä tutkimuksessa tutkitaan toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) avulla näihin ohjelmiin osallistuneiden lasten aivomuutoksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lukeminen on ainutlaatuisen inhimillinen yritys, ja tämän taidon kehittämättä jättäminen voi johtaa vakaviin kasvatuksellisiin ja tunneperäisiin seurauksiin. Lukemista hitaammin tai vähemmän tarkasti, kuten kehityshäiriön tapauksessa, esiintyy 5–15 prosentilla yhdysvaltalaisista. Kehitysdysleksia häiritsee merkittävästi akateemista menestystä ja jokapäiväistä lukutaitoa vaativaa toimintaa. Vaikka lukihäiriötä pidetään lukuhäiriönä, lukihäiriön kliiniset oireet ovat vaihtelevia ja sisältävät aistinvaraisen alueen puutteita, epänormaalia fonologista tietoisuutta ja ongelmia siihen liittyvissä kielellisissä taidoissa. Fonologinen tietoisuusharjoittelu ja visuaalinen havaintoharjoittelu voivat parantaa lukihäiriöistä kärsivien lasten lukukykyä. Viimeaikaiset toiminnalliset kuvantamistutkimukset aistien ja kielen prosessoinnista lukihäiriössä ovat osoittaneet aivojen posteriorisen temporaalisen ja alemman parietaalisen aivokuoren järjestelmän osallistumisen. Kuitenkaan ei ole selvitetty, kuinka nämä aivoalueet muuttuvat lukihäiriöhoidon seurauksena.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan neurofysiologisia muutoksia ennen ja jälkeen hoidon 11–14-vuotiailla lapsilla, jotka ovat uppoutunut Lindamood-Bell-harjoitteluun käyttämällä joko fonologisia (LiPS) tai visuaalisia (Seeing Stars) strategioita. Näillä koulutusohjelmilla on onnistuneita käyttäytymistuloksia, mutta neurofysiologisia muutoksia ei ole arvioitu. Tutkimuksessa selvitetään, johtavatko käyttäytymismuutokset lukutaitojen fysiologisiin eroihin aivoissa, jotka voidaan tunnistaa toiminnallisella aivojen kuvantamisella, ja kertovatko alustavat fysiologiset havainnot toimenpiteen onnistumisen astetta.

Osallistuja satunnaistetaan saamaan joko Lindamood-Bell-koulutusta, matemaattista interventiota (aktiivinen kontrolli) tai ei interventiota (passiivinen kontrolli). Interventio kestää 6 viikkoa; lapsille tehdään sekä ennen interventiota että sen jälkeen käyttäytymistestejä ja fMRI-skannauksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20057
        • Georgetown University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Kehitysdysleksian diagnoosi
  • englantia puhuva
  • Oikeakätinen
  • Yleisesti hyvä terveys

Poissulkemiskriteerit

  • Metalli-implantti, henkselit tai muu laite, joka estää lasta tekemästä fMRI:tä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: ECT
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. syyskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. syyskuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 11. syyskuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa