- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00068835
FMRI:n käyttö kehitysdysleksiasta kärsivien lasten opetusohjelmien arvioimiseen
Kehitysdysleksian hoito
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lukeminen on ainutlaatuisen inhimillinen yritys, ja tämän taidon kehittämättä jättäminen voi johtaa vakaviin kasvatuksellisiin ja tunneperäisiin seurauksiin. Lukemista hitaammin tai vähemmän tarkasti, kuten kehityshäiriön tapauksessa, esiintyy 5–15 prosentilla yhdysvaltalaisista. Kehitysdysleksia häiritsee merkittävästi akateemista menestystä ja jokapäiväistä lukutaitoa vaativaa toimintaa. Vaikka lukihäiriötä pidetään lukuhäiriönä, lukihäiriön kliiniset oireet ovat vaihtelevia ja sisältävät aistinvaraisen alueen puutteita, epänormaalia fonologista tietoisuutta ja ongelmia siihen liittyvissä kielellisissä taidoissa. Fonologinen tietoisuusharjoittelu ja visuaalinen havaintoharjoittelu voivat parantaa lukihäiriöistä kärsivien lasten lukukykyä. Viimeaikaiset toiminnalliset kuvantamistutkimukset aistien ja kielen prosessoinnista lukihäiriössä ovat osoittaneet aivojen posteriorisen temporaalisen ja alemman parietaalisen aivokuoren järjestelmän osallistumisen. Kuitenkaan ei ole selvitetty, kuinka nämä aivoalueet muuttuvat lukihäiriöhoidon seurauksena.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan neurofysiologisia muutoksia ennen ja jälkeen hoidon 11–14-vuotiailla lapsilla, jotka ovat uppoutunut Lindamood-Bell-harjoitteluun käyttämällä joko fonologisia (LiPS) tai visuaalisia (Seeing Stars) strategioita. Näillä koulutusohjelmilla on onnistuneita käyttäytymistuloksia, mutta neurofysiologisia muutoksia ei ole arvioitu. Tutkimuksessa selvitetään, johtavatko käyttäytymismuutokset lukutaitojen fysiologisiin eroihin aivoissa, jotka voidaan tunnistaa toiminnallisella aivojen kuvantamisella, ja kertovatko alustavat fysiologiset havainnot toimenpiteen onnistumisen astetta.
Osallistuja satunnaistetaan saamaan joko Lindamood-Bell-koulutusta, matemaattista interventiota (aktiivinen kontrolli) tai ei interventiota (passiivinen kontrolli). Interventio kestää 6 viikkoa; lapsille tehdään sekä ennen interventiota että sen jälkeen käyttäytymistestejä ja fMRI-skannauksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20057
- Georgetown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Kehitysdysleksian diagnoosi
- englantia puhuva
- Oikeakätinen
- Yleisesti hyvä terveys
Poissulkemiskriteerit
- Metalli-implantti, henkselit tai muu laite, joka estää lasta tekemästä fMRI:tä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: ECT
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R01HD037890 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .