- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00068835
Wykorzystanie fMRI do oceny programów instruktażowych dla dzieci z dysleksją rozwojową
Remediacja w dysleksji rozwojowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Czytanie jest wyjątkowo ludzkim przedsięwzięciem, a niepowodzenie w rozwijaniu tej umiejętności może prowadzić do poważnych konsekwencji edukacyjnych i emocjonalnych. Wolniejsze lub mniej dokładne czytanie, jak w przypadku dysleksji rozwojowej, występuje u 5% do 15% osób w Stanach Zjednoczonych. Dysleksja rozwojowa znacznie utrudnia osiągnięcia w nauce i codzienne czynności wymagające umiejętności czytania. Chociaż dysleksja jest uważana za zaburzenie czytania, objawy kliniczne dysleksji są zróżnicowane i obejmują deficyty w domenie sensorycznej, nieprawidłową świadomość fonologiczną i problemy z pokrewnymi umiejętnościami językowymi. Trening świadomości fonologicznej i trening percepcji wzrokowej mogą poprawić umiejętność czytania u dzieci z dysleksją. Niedawne funkcjonalne badania obrazowe nad przetwarzaniem czuciowym i językowym w dysleksji wykazały zajęcie tylnego skroniowego i dolnego ciemieniowego układu korowego mózgu. Nie ustalono jednak, w jaki sposób te obszary mózgu ulegają zmianie w wyniku leczenia dysleksji.
W tym badaniu zbadane zostaną zmiany neurofizjologiczne przed i po leczeniu u dzieci w wieku od 11 do 14 lat zanurzonych w treningu Lindamood-Bell z wykorzystaniem strategii fonologicznej (LiPS) lub wizualnej (Seeing Stars). Te programy treningowe mają pomyślne wyniki behawioralne, ale zmiany neurofizjologiczne nie zostały ocenione. Badanie ma na celu ustalenie, czy behawioralne zmiany w umiejętności czytania skutkują fizjologicznymi różnicami w mózgu, które można zidentyfikować za pomocą funkcjonalnego obrazowania mózgu, oraz czy wstępne obserwacje fizjologiczne wskazują na stopień powodzenia interwencji.
Uczestnik zostanie losowo przydzielony do szkolenia Lindamood-Bell, interwencji matematycznej (kontrola aktywna) lub bez interwencji (kontrola pasywna). Interwencja potrwa 6 tygodni; dzieci będą miały testy behawioralne przed i po interwencji oraz skany fMRI.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20057
- Georgetown University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia
- Diagnoza dysleksji rozwojowej
- mówiący po angielsku
- Praworęczny
- Ogólne dobre zdrowie
Kryteria wyłączenia
- Metalowy implant, aparat ortodontyczny lub inne urządzenie uniemożliwiające dziecku poddanie się fMRI
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EW
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5R01HD037890 (NIH)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .