Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie fMRI do oceny programów instruktażowych dla dzieci z dysleksją rozwojową

Remediacja w dysleksji rozwojowej

Dysleksja jest częstym zaburzeniem czytania. Specjalistyczne programy instruktażowe mogą poprawić umiejętność czytania u dzieci z dysleksją. Badanie to wykorzysta funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI) do zbadania zmian w mózgach dzieci, które wzięły udział w tych programach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Czytanie jest wyjątkowo ludzkim przedsięwzięciem, a niepowodzenie w rozwijaniu tej umiejętności może prowadzić do poważnych konsekwencji edukacyjnych i emocjonalnych. Wolniejsze lub mniej dokładne czytanie, jak w przypadku dysleksji rozwojowej, występuje u 5% do 15% osób w Stanach Zjednoczonych. Dysleksja rozwojowa znacznie utrudnia osiągnięcia w nauce i codzienne czynności wymagające umiejętności czytania. Chociaż dysleksja jest uważana za zaburzenie czytania, objawy kliniczne dysleksji są zróżnicowane i obejmują deficyty w domenie sensorycznej, nieprawidłową świadomość fonologiczną i problemy z pokrewnymi umiejętnościami językowymi. Trening świadomości fonologicznej i trening percepcji wzrokowej mogą poprawić umiejętność czytania u dzieci z dysleksją. Niedawne funkcjonalne badania obrazowe nad przetwarzaniem czuciowym i językowym w dysleksji wykazały zajęcie tylnego skroniowego i dolnego ciemieniowego układu korowego mózgu. Nie ustalono jednak, w jaki sposób te obszary mózgu ulegają zmianie w wyniku leczenia dysleksji.

W tym badaniu zbadane zostaną zmiany neurofizjologiczne przed i po leczeniu u dzieci w wieku od 11 do 14 lat zanurzonych w treningu Lindamood-Bell z wykorzystaniem strategii fonologicznej (LiPS) lub wizualnej (Seeing Stars). Te programy treningowe mają pomyślne wyniki behawioralne, ale zmiany neurofizjologiczne nie zostały ocenione. Badanie ma na celu ustalenie, czy behawioralne zmiany w umiejętności czytania skutkują fizjologicznymi różnicami w mózgu, które można zidentyfikować za pomocą funkcjonalnego obrazowania mózgu, oraz czy wstępne obserwacje fizjologiczne wskazują na stopień powodzenia interwencji.

Uczestnik zostanie losowo przydzielony do szkolenia Lindamood-Bell, interwencji matematycznej (kontrola aktywna) lub bez interwencji (kontrola pasywna). Interwencja potrwa 6 tygodni; dzieci będą miały testy behawioralne przed i po interwencji oraz skany fMRI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20057
        • Georgetown University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 12 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Diagnoza dysleksji rozwojowej
  • mówiący po angielsku
  • Praworęczny
  • Ogólne dobre zdrowie

Kryteria wyłączenia

  • Metalowy implant, aparat ortodontyczny lub inne urządzenie uniemożliwiające dziecku poddanie się fMRI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: EW
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2000

Ukończenie studiów

1 maja 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2003

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 września 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2004

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj